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研究發(fā)現(xiàn)拼接過程在人類血小板中也存在
人類的血小板是一種非常獨特的細胞，它沒有細胞核。長期以來，研究人員認為從pre-mRNA到成熟mRNA的拼接過程只能發(fā)生在細胞的細胞核中。但是，猶他州大學醫(yī)學院的一項新發(fā)現(xiàn)顛覆了人類生物學中的這個原則——研究人員發(fā)現(xiàn)這種基因調(diào)節(jié)的關鍵過程即拼接在人類血小板中發(fā)生了。 利用來自人類臍帶血的干細胞加工形成的血小板前體細胞和從人類血液中分離到的血小板，猶他州的研究人員發(fā)現(xiàn)這種拼接也在循環(huán)系統(tǒng)中的血小板的細胞質(zhì)中發(fā)生了。這項研究的結(jié)果公布在9月12日的Cell雜志上。 研究人員在血液中的血小板中發(fā)現(xiàn)了編碼白介素1（IL-1）的pre-mRNA，而IL-1是在炎性、感染防御、器官發(fā)育和疾病過程中扮演重要角色的一個古老分子系統(tǒng)中的一種關鍵蛋白。當血小板通過生化信號活化時，IL-1 pre-mRNA就被加工成成熟的mRNA，然后指導這種關鍵炎性蛋白的生產(chǎn)。 發(fā)現(xiàn)血小板能拼接IL-1 pre-mRNA完全出乎研究人員的意外。在研究過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)血小板制造出了新的蛋白，并因此著手調(diào)查與之相關的機制。表面看來，血液血小板在沒有細胞核時能夠制造蛋白質(zhì)的觀點似乎是癡人說夢，但現(xiàn)在證明確有其事。這意味著在合適的環(huán)境下，拼接利用與細胞核調(diào)控機制相去甚遠的原理發(fā)生了，并因此表明這種重要過程還可能在其他細胞類型中發(fā)生。 研究人員Zimmerman推測細胞核外的拼接是身體對基因表達進行更精確的控制的復雜方式中的一種。而且，這些控制機制中的一些正在浮出水面。 |
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