衰老的原因

人類衰老的過程
血?dú)夥絼偟哪贻p人正在衰老
對(duì)于血?dú)夥絼偟哪贻p人來(lái)說，誰(shuí)都不會(huì)相信自己正在衰老。然而，事實(shí)上衰老從十幾歲就開始了。
據(jù)美國(guó)哈佛大學(xué)生物學(xué)家洛信博士說，人出生時(shí)，腦細(xì)胞的數(shù)量達(dá)140億個(gè)。由于它屬于不能再分裂的細(xì)胞，因而生后數(shù)目基本不再增加。相反，18歲后，腦細(xì)胞數(shù)隨年齡增加而逐漸減少。從25歲起，每天約有10萬(wàn)個(gè)腦細(xì)胞死亡，

之后隨年齡遞增，每年腦細(xì)胞 的死亡數(shù)還要增加，同時(shí)伴隨腦重量減輕。
但不同的人，腦細(xì)胞死亡的速度有很大差異。對(duì)于腦細(xì)胞死亡較快的人來(lái)說，60歲就可能變成癡呆。而對(duì)腦細(xì)胞死亡慢的人來(lái)說，到80歲高齡仍然耳聰目明，思維清晰。其他 臟器，如心、腎等，雖然不像腦衰老得那么快、

那么早，但隨著年齡增加，他們出現(xiàn)萎縮， 色素沉著，機(jī)能減退等。以女性為例：39歲時(shí)心臟重275克，85歲時(shí)只有180克重 。腎臟在39歲時(shí)重150克，而85歲時(shí)僅有90克。
在哺乳動(dòng)物中，人的壽命是最長(zhǎng)的，但仍然難免衰老。對(duì)于衰老的認(rèn)識(shí)，目前還有很多未知數(shù)，但現(xiàn)代科學(xué)終究會(huì)揭示衰老的奧秘，人類健康長(zhǎng)壽的目標(biāo)一定會(huì)實(shí)現(xiàn)。
人類的衰老現(xiàn)象，從青春期前開始了。首先表現(xiàn)在身體抵抗疾病的免疫力降低。30歲 ，人體發(fā)育達(dá)到頂點(diǎn)，40至50歲時(shí)即進(jìn)入衰老。日本著名老年病研究專家太田邦夫總結(jié) 了身體各部分的老化現(xiàn)象，下面就是他的見解。
20歲以前的生長(zhǎng)期：男性14歲，女性12歲即達(dá)到性成熟。同時(shí)，調(diào)節(jié)人體抗病能力的胸腺激素分泌量減少，衰老開始。20歲以后，頭發(fā)出現(xiàn)衰老現(xiàn)角，肌肉的力量25歲 時(shí)達(dá)到高峰。 30歲，身體各方面的機(jī)能輕微下降：

皮膚失去彈性，出現(xiàn)皺紋。聽力開始下降（最佳聽力時(shí)期在1歲）。心臟的肌肉變厚。脊椎骨彼此距離縮小，身體的姿勢(shì)前傾。女性達(dá)到性高峰。人體發(fā)育達(dá)到頂點(diǎn)。
40歲開始，可以明顯看出衰老：出現(xiàn)白頭發(fā)，發(fā)際后移。大多數(shù)男性在45歲后出現(xiàn)遠(yuǎn)視。身體抗病能力下降，殺滅癌細(xì)胞的淋巴細(xì)胞明顯減少，殺滅其他病菌的能力也下降。 體重稍有增加，身高降低。
50至55歲，衰老速度比較快，皮膚松弛，皺紋顯而易見。味覺遲鈍。多數(shù)女性月經(jīng)停止，生育能力喪失。胰臟的胰蛋白酶和胰島素分泌減少，易患尿崩癥。拇指指甲生長(zhǎng)緩慢 。
55至60歲，衰老變得更加劇烈，腦細(xì)胞機(jī)能低下。男性說話聲音更高，并且聲音發(fā)顫。肌肉及其他組織退化，體重減輕。但由于新陳代謝低下引起體內(nèi)脂肪積蓄，因而體重減少并不明顯。而男性仍保持一定生殖能力，但精液量減少。
60至770歲，衰老速度相對(duì)減慢：身高比青年期降低二至三厘米，味覺更加遲鈍，只有青年期功能的30－40％。肺活量較青年期下降50％。60歲的人，肌肉力量只有 25歲時(shí)的一半。
衰老原因在哪里？
關(guān)于衰老發(fā)生的機(jī)理，據(jù)科學(xué)家說有種假說。但迄今為止，還沒有一種假說能夠獨(dú)立地 、完滿地闡明衰老發(fā)生的根本原因。證據(jù)比較充分的有與遺傳基因密切相關(guān)的“分子交聯(lián)” 學(xué)說和“錯(cuò)誤成災(zāi)”學(xué)說以及由于細(xì)胞間膠原

物質(zhì)積存過多，導(dǎo)致衰老的細(xì)胞間物質(zhì)學(xué)說 。
細(xì)胞間物質(zhì)，是指由細(xì)胞產(chǎn)生，并分泌到細(xì)胞或細(xì)胞間的一些物質(zhì)。如透明質(zhì)酸、膠原等。透明質(zhì)酸是一種大分子物質(zhì)在保持組織的水分方面有重要作用，青年期透明質(zhì)酸多，皮膚潤(rùn)澤和豐滿。
但隨著衰老，透明質(zhì)酸減少，而代之以膠原增加。膠原不僅缺乏彈性，而且不容易被分解，因而營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)既難進(jìn)入細(xì)胞，而細(xì)胞的排泄物亦難以排除，因而細(xì)胞的新陳代謝低下， 最終導(dǎo)致細(xì)胞衰老。特別是當(dāng)毛細(xì)血管、

淋巴管及細(xì)胞之間，一旦出現(xiàn)膠原，衰老很快就會(huì)出現(xiàn)。
據(jù)生物學(xué)家洛信博士測(cè)定，65歲以上的老人，細(xì)胞含水量只有青年期的八成左右。而動(dòng)勝硬化就是由于動(dòng)脈壁發(fā)生了上述現(xiàn)象。當(dāng)血管發(fā)生硬化，血液流動(dòng)受阻，勢(shì)必引起各器 官嚴(yán)重的機(jī)能障礙。老年人多伴有動(dòng)脈硬化。
此外，在免疫功能異常及衰老時(shí)，還會(huì)出現(xiàn)一種細(xì)胞間物質(zhì)——淀粉狀蛋白AMYLOID，也能引起機(jī)能障礙?；颊咴?0至20歲時(shí)，就出現(xiàn)白發(fā)、脫發(fā)、皮膚老化等衰老癥狀，且常并發(fā)動(dòng)脈硬化 、糖尿病等成人病，大約在45歲

時(shí)就夭折了。其早老的原因被認(rèn)為是：細(xì)胞內(nèi)的透明質(zhì)酸以異?？斓乃俣缺慌懦?，因而不充分發(fā)揮作用，導(dǎo)致細(xì)胞衰老所致。
哺乳動(dòng)物的壽命是一定的，一般相當(dāng)于該動(dòng)物到達(dá)成熟期所需時(shí)間的5至10倍。如果說人的性成熟期是15至20歲，那么人的壽命應(yīng)當(dāng)在75至200歲之間。
腦重量與壽命有關(guān)
人類中有活到152歲的傳說，但并沒有可靠的出生證明。就日本來(lái)說，有出生證明的壽齡還沒有超過124歲。目前還活著的鹿兒島縣人泉重千代，生于1965年6月9日， 現(xiàn)年123歲?；蚝蛪勖忻芮嘘P(guān)系，動(dòng)物的代謝率以

及DNA損傷后的修復(fù)能力都與壽 命長(zhǎng)短相關(guān)。還有人認(rèn)為壽命與腦重量有關(guān)。從鼠到象85種動(dòng)物的壽命與腦重對(duì)體重的比率關(guān)系來(lái)看，二者有非常明顯的相關(guān)性，腦重量大的動(dòng)物壽命也長(zhǎng)。
人的生命經(jīng)歷了發(fā)育、成熟、衰老各個(gè)階段，具有一定的規(guī)律性。但由于人體受到有害因素的影響程度不同，因而人與人之間，衰老的進(jìn)程可以不同，這就是個(gè)體差異性。尤其是在接近生命的后期，這種個(gè)體差異更加明顯，

因而確定壽命有一定困難。
在生物學(xué)的研究中，有一種重要的基本方法就是進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。也就是把生物個(gè)體的體細(xì)胞取出來(lái)，在試管或平皿等容器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)和研究。最初人們認(rèn)為只要條件適宜，體外培養(yǎng)的細(xì)胞可以無(wú)限度地繁殖，但1961年海弗

立克等二人提出：體外培養(yǎng)細(xì)胞的繁殖是有限度的。他們觀察到成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)后，原來(lái)處于休止期的成纖維細(xì)胞，數(shù)量是驟增，但不久，繁殖程度降低，最后處停滯狀態(tài)。
此時(shí)的細(xì)胞體積增大，分裂停止。他們認(rèn)為這種現(xiàn)象是壽命在細(xì)胞水平的表現(xiàn)。當(dāng)時(shí)， 大多數(shù)學(xué)者對(duì)他們的看法持懷疑態(tài)度。然而，目前許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果都已證實(shí)：海弗立克關(guān)于細(xì)胞最長(zhǎng)壽命的概念，對(duì)多數(shù)哺乳動(dòng)物來(lái)說是

正確的。
成纖維細(xì)胞取自胎兒肺臟時(shí)，細(xì)胞數(shù)量增加一倍，需要的傳代數(shù)是50至70。如果從成人身上取下成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞傳代數(shù)隨著供體年齡增加，反而下降，一般平均可傳到10至30代。 而利用培養(yǎng)細(xì)胞傳代能力，

與供體年齡成反比這一事實(shí)，人們可以通過測(cè)定未知年齡人的成纖維細(xì)胞傳代數(shù)，推測(cè)出這個(gè)個(gè)體的年齡。用這個(gè)方法調(diào)查的結(jié)果，證明了各種動(dòng)物最 長(zhǎng)壽命，與同種細(xì)胞倍增傳代數(shù)成比例，即壽命最長(zhǎng)的動(dòng)物，倍增傳

代數(shù)也最大。如小鼠的壽命最長(zhǎng)是3.5年，成纖維細(xì)胞的傳代只有14至28，而人胚胎的成纖維細(xì)胞傳代數(shù)是40至60。而遺傳性早老癥兒童的成纖維細(xì)胞傳代數(shù)，只有2至10。
如果深入分析這些現(xiàn)象，就有可能確定衰老和壽命的機(jī)理。現(xiàn)在已經(jīng)證明，遺傳基因損傷后，修復(fù)能力強(qiáng)的動(dòng)物，細(xì)胞壽命及個(gè)體壽命都長(zhǎng)。如果黑猩猩的基因損傷修復(fù)速率只有人的一半，而黑猩猩的壽命也恰恰是人的一半。

這些都暗示了衰老和壽命與遺傳基因結(jié)構(gòu)之 間的關(guān)系十分密切。

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