人類的紅綠色盲遺傳和人類抗VD佝僂病遺傳過程及其特點(diǎn)
人類的紅綠色盲遺傳:
父母的表現(xiàn)型和基因型 |
子女可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型和基因型 |
子女色盲比例 |
XBXB × XbY
女正常 男色盲 |
XBXb XBY
女?dāng)y帶者 男正常
1 : 1 |
子女無色盲 |
XBXb × XBY
女?dāng)y帶者 男正常 |
XBXB XBXb XBY XbY
女正常 女?dāng)y帶者 男正常 男色盲
1 : 1 : 1 : 1 |
男孩中50%是色盲 |
XbXb × XBY
女色盲 男正常 |
XBXb XbY
女?dāng)y帶者 男色盲
1 : 1 |
男孩中全部是色盲 |
XBXb × XbY
女?dāng)y帶者 男色盲 |
XBXb XbXb XBY XbY
女?dāng)y帶者 女色盲 男正常 男色盲
1 : 1 : 1 : 1 |
女孩中一半是色盲,男孩中也有一半是色盲 |
色盲遺傳的一般規(guī)律 |
1.色盲患者男性多于女性,因色盲基因是隱性基因,女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲,XBXb不表現(xiàn)色盲;而男性只要X染色體上帶有色盲基因b,就表現(xiàn)為色盲,所以男性色盲多
2.色盲基因的傳遞途徑。一般是由男性患者通過他的女兒傳給外孫(交叉遺傳)
3.女性色盲患者,她的父親和兒子肯定都是色盲 |
抗VD佝僂病遺傳:
父母的表現(xiàn)型和基因型 |
子女可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型和基因型 |
子女色盲比例 |
XDXD × XdY
女患者 男正常 |
XDXd XDY
女患者(較輕) 男患者
1 : 1 |
子女全患病 |
XDXd × XDY
女患者 男患者 |
XDXD XDXd XDY XdY
女患者 女患者 男患者 男正常
1 : 1 : 1 : 1 |
男孩中50%是正常 |
XdXd × XDY
女正常 男患者 |
XDXd XdY
女患者 男正常
1 : 1 |
女孩中全部是患者 |
XDXd × XdY
女患者 男正常 |
XDXd XdXd XDY XdY
女患者 女正常 男患者 男正常
1 : 1 : 1 : 1 |
女孩中一半是患者,男孩中也有一半是患者 |
抗VD佝僂病遺傳的一般規(guī)律 |
1.女性患者多于男性,因抗VD佝僂病基因是顯性基因,女性只有XdXd才表現(xiàn)為正常,XDXd也表現(xiàn)為患者;而男性只要X染色體上帶有色盲基因d,就表現(xiàn)為正常,所以女性患者多,但有重輕之分。
2.抗VD佝僂病基因的傳遞途徑。某代具有這個(gè)致病基因,其上代具有,下代也具有該致病基因,故該種病具有世代連續(xù)性。
3.男性是抗VD佝僂病患者,他的母親和女兒肯定都是抗VD佝僂病患者。 |
2.其他遺傳類型的判斷依據(jù)與方法