附件2:
主要缺陷舉例
本附件列舉了部分主要缺陷項(xiàng)目,但并未包含該類缺陷項(xiàng)目的全部,可根據(jù)需要增加其它缺陷項(xiàng)目。
人員 — 生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理或生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人無藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格),且對(duì)其負(fù)責(zé)的工作缺乏足夠的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。 — 委托無足夠資質(zhì)的的人員履行質(zhì)量管理部門或生產(chǎn)部門的職責(zé)。 — 質(zhì)量管理部門與生產(chǎn)部門人員不足,導(dǎo)致差錯(cuò)率高。 — 與生產(chǎn)、質(zhì)量管理有關(guān)的人員培訓(xùn)不足,導(dǎo)致發(fā)生相關(guān)的GMP偏差。 — 健康要求內(nèi)容不完整。
廠房 — 存在可能導(dǎo)致局部或偶發(fā)交叉污染的通風(fēng)系統(tǒng)故障。 — 未對(duì)空氣過濾器的更換、壓差監(jiān)控進(jìn)行維護(hù)/定期確認(rèn)。 — 輔助系統(tǒng)(蒸氣、空氣、氮?dú)?、捕塵等)未經(jīng)確認(rèn)符合要求。 — 空調(diào)凈化系統(tǒng)和純化水系統(tǒng)未經(jīng)確認(rèn)符合要求。 — 未根據(jù)需要控制或監(jiān)測(cè)溫濕度(如未按標(biāo)示的要求貯存)。 — 與生產(chǎn)區(qū)或產(chǎn)品暴露的設(shè)備直接相鄰或位于其上方的墻面/天棚有損壞(破洞、裂縫或油漆剝落)。 — 因管道或固定設(shè)備造成有無法清潔的表面,或有灰塵直接位于產(chǎn)品或生產(chǎn)設(shè)備的上方。 表面外層涂料(地面、墻面和天棚)無法進(jìn)行有效清潔。 — 有證據(jù)表明生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)未密封的孔洞表面存在污染(長霉、霉斑、來自以往生產(chǎn)的粉塵等)。 — 生產(chǎn)區(qū)域空間太小,可能導(dǎo)致混淆。 — 未經(jīng)授權(quán)的人員可進(jìn)入物理和電子分隔的待驗(yàn)區(qū)域/物理分隔的待驗(yàn)區(qū)域無良好標(biāo)志,且/或未按規(guī)程使用。 — 原輔料取樣無獨(dú)立區(qū)域/沒有足夠的預(yù)防措施以防止原輔料取樣中的污染或交叉污染。 — 廠房雖然潔凈,但缺少書面的衛(wèi)生清潔規(guī)程。 — 無微生物/環(huán)境監(jiān)控的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),易受污染的非無菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)未設(shè)糾偏限度。
設(shè)備 — 設(shè)備未在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)運(yùn)行。 — 用于復(fù)雜生產(chǎn)工藝的設(shè)備未經(jīng)確認(rèn)符合要求。 — 在線清潔(CIP)設(shè)備未經(jīng)驗(yàn)證。 — 液體制劑或油膏劑的生產(chǎn)罐未安裝卡箍式衛(wèi)生接頭。 — 未對(duì)存放的設(shè)備采取防止污染的措施。 — 設(shè)備不適用于生產(chǎn):表面多孔且無法清潔/材質(zhì)有顆粒物脫落。 — 有證據(jù)表明產(chǎn)品已被設(shè)備上的異物(如潤滑油、機(jī)油、鐵銹和顆粒)污染。 — 大罐、料斗或類似的生產(chǎn)設(shè)備沒有蓋子。 — 設(shè)備(如烘箱或滅菌柜)存放有多個(gè)產(chǎn)品時(shí)(有可能交叉污染或混淆),沒有采取措施或措施不當(dāng)。 — 在共用區(qū)域內(nèi),設(shè)備安裝的位置不能防止操作中的交叉污染或可能的混淆。 — 未維護(hù)或運(yùn)行純化水(PW)系統(tǒng)以提供質(zhì)量合格的生產(chǎn)用水。 — 墊圈不密封。 — 無自動(dòng)化設(shè)備、機(jī)械設(shè)備、電子設(shè)備或測(cè)量設(shè)備的校驗(yàn)計(jì)劃/未保存校驗(yàn)記錄。 — 無設(shè)備使用記錄。 — 生產(chǎn)設(shè)備的清潔方法(包括分析方法)未經(jīng)驗(yàn)證。 — 非專用設(shè)備用于高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí),生產(chǎn)設(shè)備的清潔方法未經(jīng)驗(yàn)證。
生產(chǎn)管理 — 生產(chǎn)處方由無資質(zhì)人員編寫/核對(duì)。 — 復(fù)雜的生產(chǎn)工藝未經(jīng)驗(yàn)證。 — 復(fù)雜生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證研究/報(bào)告內(nèi)容不完整(缺少評(píng)估/批準(zhǔn))。 — 無品種更換生產(chǎn)的規(guī)程,或該規(guī)程未經(jīng)驗(yàn)證。 — 生產(chǎn)工藝規(guī)程上的主要變更未經(jīng)批準(zhǔn)/無書面記錄。 — 生產(chǎn)中的偏差無書面記錄,且未經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)。 — 未對(duì)生產(chǎn)收率或物料平衡的偏差進(jìn)行調(diào)查。 — SOP未包括生產(chǎn)不同產(chǎn)品之間的清場(chǎng),且無書面記錄。 — 未定期檢查測(cè)量器具/無檢查記錄。 — 生產(chǎn)操作間和中間物料缺少適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí),易造成混淆。 — 不合格的物料和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、貯存不當(dāng),可能引起混淆。 — 物料接收后,到質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)放行期間,待包裝產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、原輔料和包裝材料未在待檢區(qū)存放。 — 未經(jīng)質(zhì)量管理部門的批準(zhǔn),生產(chǎn)人員即使用待包裝產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、原輔料和包裝材料。 — 待包裝產(chǎn)品、中間產(chǎn)品、原輔料和包裝材料標(biāo)識(shí)不當(dāng)/不正確。 — 未按SOP由有資質(zhì)的人員對(duì)原輔料進(jìn)行配料。 — 生產(chǎn)處方不完整,或在生產(chǎn)操作過程中顯示出生產(chǎn)處方不準(zhǔn)確。 — 生產(chǎn)批量的變更未經(jīng)有資質(zhì)的人員準(zhǔn)備/審核。 — 生產(chǎn)/包裝批文件的內(nèi)容不準(zhǔn)確/不完整。 — 盡管有文件記錄,但未經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)即合并批號(hào)/SOP未涵蓋此內(nèi)容。 — 無包裝操作的書面規(guī)程。 — 包裝過程中出現(xiàn)的異常情況未經(jīng)有資質(zhì)人員的調(diào)查。 — 打印批號(hào)、未打印批號(hào)的印刷包裝材料(包括儲(chǔ)存、發(fā)放、打印和銷毀)控制不嚴(yán)。
質(zhì)量控制 — 設(shè)施、人員和檢驗(yàn)儀器不完備。 — 質(zhì)量控制人員無權(quán)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)域。 — 無物料取樣、檢查和檢驗(yàn)的SOP或相關(guān)SOP未經(jīng)批準(zhǔn)。 — 產(chǎn)品未經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)即可銷售。 — 質(zhì)量管理部門未經(jīng)正確核對(duì)生產(chǎn)與包裝的文件記錄,即批準(zhǔn)放行產(chǎn)品。 — 偏差和勉強(qiáng)符合要求的情況未按照SOP正常調(diào)查并做書面記錄。 — 原輔料與包裝材料未經(jīng)質(zhì)量管理部門事先批準(zhǔn)即用于生產(chǎn)。 — 未經(jīng)質(zhì)量管理部門事先批準(zhǔn)即進(jìn)行重新加工/返工操作。 — 無投訴與退貨處理系統(tǒng)。 — 可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的操作(如運(yùn)輸、貯存等)的SOP未經(jīng)質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)/未予以執(zhí)行。 — 無變更控制系統(tǒng)。 — 檢驗(yàn)用實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)與現(xiàn)場(chǎng)控制(包括確認(rèn)、操作、校驗(yàn)和設(shè)備維護(hù)、標(biāo)準(zhǔn)品、各種溶液以及記錄保存)無法確保檢驗(yàn)結(jié)果和所作結(jié)論是準(zhǔn)確、精密和可靠的。 — 無藥品召回規(guī)程,且發(fā)貨操作的方式無法實(shí)施完全召回(無發(fā)貨記錄或未保存記錄)。 — 隔離和處理方式不當(dāng),會(huì)導(dǎo)致召回的產(chǎn)品、退貨重新發(fā)貨銷售。 — 無自檢計(jì)劃或自檢計(jì)劃不完全/自檢記錄內(nèi)容不完整或未保存。
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