本報(bào)記者王卓銘北京報(bào)道

　　截至8月12日，世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的埃博拉病毒致死人數(shù)為1013人，這一數(shù)據(jù)比8月6日時(shí)WHO公布的961人又增加了52人。

　　而在國(guó)內(nèi)資本市場(chǎng)上，“埃博拉概念”比病毒本身更具殺傷力。8月12日中午，達(dá)安基因較為罕見(jiàn)地在午間休盤(pán)時(shí)發(fā)布公告，稱(chēng)公司產(chǎn)品“埃博拉病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?”已研制成功。下午開(kāi)盤(pán)后，達(dá)安基因股價(jià)直接拉升7%以上。

　　這一出戲碼與8月5日時(shí)如出一轍。8月5日上午，達(dá)安基因在深交所互動(dòng)平臺(tái)回應(yīng)投資者時(shí)表示，公司正在研制埃博拉病毒核酸檢測(cè)試劑。下午，公司股價(jià)迅速拉升，一度接近漲停。

　　有趣的是，不僅中國(guó)市場(chǎng)存在借埃博拉炒作的現(xiàn)象，歐美市場(chǎng)同樣如此。8月9日，納斯達(dá)克上市的加拿大藥企Tekmira(NYSE：TKMR)股價(jià)大漲46%，因FDA批準(zhǔn)其TKM-Ebola疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

　　達(dá)安基因疫情炒作路徑

　　達(dá)安基因借助疫情信息拉抬股價(jià)，并不是第一次。

　　2009年5月11日、12日，達(dá)安基因連發(fā)兩則公告，稱(chēng)公司與合營(yíng)方廣州華生達(dá)聯(lián)合研制的H1N1流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒、通用型甲流病毒核酸檢測(cè)試劑宣告成功。

　　當(dāng)年的“甲流”曾傳播到美國(guó)和墨西哥，學(xué)界一直將之與1918年的流感大爆發(fā)相提并論。因此達(dá)安基因研制成功的公告一出，股價(jià)立刻有所表現(xiàn)，連續(xù)五個(gè)交易日漲停，觸發(fā)異常波動(dòng)停牌。

　　達(dá)安基因這才被迫出面澄清，稱(chēng)上述兩種試劑盒僅供科研使用，截至2009年5月21日共銷(xiāo)售74盒，總價(jià)款為28.11萬(wàn)元。

　　事實(shí)上，當(dāng)年5月19日，國(guó)家聯(lián)防聯(lián)控工作機(jī)制科技組開(kāi)始面向全國(guó)廣泛征集甲流快速檢測(cè)試劑，全國(guó)共有93家單位報(bào)名，最終科技組選取了7家機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品，達(dá)安基因只是其中之一，同時(shí)入選企業(yè)還有科華生物、復(fù)星醫(yī)藥、之江生物等。

　　這些備選試劑并非可以直接投入使用，而是要走申報(bào)、審批流程。雖然藥監(jiān)局開(kāi)辟了綠色通道，但達(dá)安基因的試劑盒拿到生產(chǎn)批文也是2013年10月16日的事情了。那時(shí)H1N1早就已經(jīng)煙消云散。

　　甲流平息之后，達(dá)安基因方面據(jù)稱(chēng)獲益不淺，上半年收入增長(zhǎng)達(dá)到26.25%。很快，達(dá)安基因又找到了另一個(gè)新的炒作點(diǎn)。

　　2013年2月19日，全球第一例H7N9感染者在上海被發(fā)現(xiàn)。當(dāng)年3月31日，通過(guò)生物安全防護(hù)三級(jí)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)，證實(shí)了H7N9為全新的禽流感病毒。

　　原衛(wèi)生部科教司副司長(zhǎng)何維曾表示，甲流等重大疫情病毒檢測(cè)的工作，一直是由國(guó)家疾控中心來(lái)負(fù)責(zé)的。只是在病例數(shù)增加后，才選擇讓企業(yè)參與，促進(jìn)檢測(cè)試劑商業(yè)化。

　　H7N9檢測(cè)試劑亦是如此。2013年4月8日，國(guó)家疾控中心將實(shí)驗(yàn)室制備的H7N9檢測(cè)試劑盒分發(fā)到了各地疾控部門(mén)的實(shí)驗(yàn)室，開(kāi)始了檢測(cè)工作。而達(dá)安基因則在2013年4月11日對(duì)外宣布，公司有能力生產(chǎn)H7N9檢測(cè)試劑。

　　這一次，達(dá)安基因股價(jià)大漲了8.5%。由于H7N9未能像H1N1一樣造成大范圍的影響，加上國(guó)家疾控中心早就有所準(zhǔn)備，因此達(dá)安基因的檢測(cè)試劑“銷(xiāo)路”并不好。2013年12月，公司方面承認(rèn)，疫情期間只接到少量訂單。

　　如今，“埃博拉病毒”雖然還沒(méi)有傳入國(guó)內(nèi)，達(dá)安基因就已經(jīng)準(zhǔn)備好了檢測(cè)試劑，股價(jià)依然被拉起，只是最終復(fù)盤(pán)時(shí)到底能給公司帶來(lái)多少收益，實(shí)在是個(gè)未知數(shù)。

　　海外“埃博拉概念”冷熱面

　　相對(duì)來(lái)說(shuō)，成熟資本市場(chǎng)對(duì)于埃博拉的態(tài)度更加理性一些。

　　8月9日，WHO宣布，GSK生產(chǎn)的埃博拉病毒疫苗將有可能在9月份開(kāi)始臨床試驗(yàn)，并在2015年初之前上市應(yīng)急。但GSK在紐交所的股價(jià)并未因此大幅上漲。

　　8月12日，疫苗領(lǐng)域?qū)I(yè)人士表示：“埃博拉這類(lèi)烈性傳染病病毒應(yīng)該需要BL4級(jí)的實(shí)驗(yàn)室才可以培養(yǎng)和分揀，要求極高。GSK等企業(yè)也不見(jiàn)得拿到了WHO分發(fā)的埃博拉毒株，可能采取的是基因重組技術(shù)?！?/p>

　　2013年時(shí)，美國(guó)一家小公司Greffex公司在全球第一個(gè)研發(fā)出了H7N9疫苗，當(dāng)時(shí)該病只在中國(guó)流行，美國(guó)疾控中心只是從中國(guó)疾控方面拿到了一個(gè)滅活的H7N9毒株。但Greffex用了基因工程技術(shù)，一個(gè)月之內(nèi)就做出了疫苗。

　　“當(dāng)然，做出來(lái)之后，是否能夠有效還是需要臨床驗(yàn)證的。研制成功和投入使用是兩碼事?！鄙鲜鋈耸糠Q(chēng)。

　　Mapp公司的故事或許更具說(shuō)服力。該公司的創(chuàng)新藥物ZMapp是目前對(duì)抗埃博拉最好的藥物，兩名感染埃博拉的美國(guó)醫(yī)生在試驗(yàn)性服用此藥后，出現(xiàn)了癥狀緩解的跡象。這家神奇的美國(guó)9人小公司甚至招致中國(guó)媒體的登門(mén)采訪。

　　但就在8月12日，CNN報(bào)道稱(chēng)，在利比里亞感染埃博拉的75歲西班牙牧師米格爾.帕拉斯在馬德里死亡。帕拉斯曾在生前使用過(guò)ZMapp，但依然未能挽回生命。這無(wú)疑給ZMapp的前景帶來(lái)一絲陰影。

　　正因?yàn)榇耍琈app所隸屬的美國(guó)煙草巨頭雷諾美國(guó)(NYSE：RAI)近期來(lái)股價(jià)并未有太好的表現(xiàn)，一直在55-57美元左右盤(pán)整。

　　根據(jù)此前美聯(lián)社的報(bào)道，除了ZMapp和TKM-Ebola兩種治療方案之外，至少還有4種針對(duì)埃博拉的藥物或疫苗正在研究之中，其中，美國(guó)BioCryst公司的抗病毒藥物BCX4430、美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所研發(fā)的埃博拉疫苗都處于臨床前研究的階段。