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      鍍鉻常見故障及處理

       個人收藏1969 2015-05-08
      gongjian
      gongjiangongjian

      1.     工件因滲氫鍍不上鉻

      某電鍍廠鍍一批由熱軋鋼板制成的鍍鉻件時,由于工作表面銹蝕嚴重,酸洗時,氧化皮難以除盡,不得不延長時間,此時氧化皮雖然盡了,但工件的表面卻出現(xiàn)了坑坑哇哇,邊緣部分因為是剪切加工的,酸洗時又極易過腐蝕,結(jié)果遭到嚴重滲氫,鍍不上鉻,經(jīng)驅(qū)氫處理仍未能滿足鍍鉻要求。

      解決這個問題的最有效的方法是表面重新加工,把銹蝕處的平面和剪切加工的表面在重新加工一下,該廠經(jīng)于來協(xié)單位商定,對工件加工后鍍出鉻層滿足了質(zhì)量要求。

      這種工件如果在機加時先把銹蝕處磨削掉,不僅不會發(fā)生這次故障,而且還能提高工件的表面質(zhì)量。

      2.     不銹鋼鍍鉻的前處理要求

      不銹鋼表面想要獲得牢固的鉻層質(zhì)量,首先要徹底除盡表面的氧化膜,這層結(jié)合牢固且致密的氧化膜很難除去,經(jīng)過實踐,摸索出下列工藝方法。

      已經(jīng)除盡油污的工件掛入鍍鉻槽的陰極上,以5~6的電流密度進行活化處理,這時不銹鋼表面不會沉積上鉻,只有氫氣析出,這些氫原子與不銹鋼表面的氧化膜作用,使表面獲得充分活化,活化時間需視不銹鋼表面的膜層情況而定,一般在5min即可,膜層過厚的需要8~10分鐘,然后施以正常的電流鍍鉻,不要反鍍,否則不利于結(jié)合強度。

      3.     鍍鉻陽極的保護方法

      新鑄成的鉛銻合金陽極,經(jīng)刷洗干凈后(或經(jīng)過刷洗的舊鉛銻陽極),如果直接掛入鍍鉻槽中,會很快生成一層導(dǎo)電性差的黃色鉻酸鉛,此鉻酸鉛會影響正常使用,但若在帶電的情況下進入渡槽,并通過5~10A/dm2的電流陽極處理30~40min,陽極表面就會生成褐色的過氧化鉛,有了這層過氧化鉛,就很難再生成鉻酸鉛,但停產(chǎn)后還是應(yīng)該把陽極從槽子中取出,經(jīng)水洗后保存。

      4.     陽極鉻酸鉛的的除去方法

      清除可先在下列溶液中陽極電解處理。

      NaOH     70~100g/L      V         6~8v

      NaCO3    70~100g/L      t         視退除情況而定

      若采用這方法處理后未能徹底,最后還需要用鋼絲刷洗,且勿用鹽酸洗,鹽酸洗會產(chǎn)生氯化鉛,不僅不宜再除去,且氯離子帶入槽液易造成污染。

      5.     硬鉻層生銹

      鉻的電位雖然很負,但它有很強的鈍化能力,它本身在大氣中很穩(wěn)定,但鉻層內(nèi)有很大空隙和裂紋,若單層鍍鉻,極有可能出現(xiàn)銹蝕,為此,在鍍鉻前需先鍍層銅或鎳,以防止基體金屬裸漏出來。

      一般鍍鉻后可以先用熱水洗,后用毛巾擦干和烘箱中烘烤,最后在高于    105℃的機油中侵泡2~3分鐘,以達到封閉鍍層的目的。

      6.     大面積件中間部位難以沉上理想鉻層

      某廠接到一批1.1*0.9m大板的拋光鍍鉻任務(wù),質(zhì)量總是過不了關(guān),中間部位鍍不上鉻,中間鍍上鉻后四周,特別是四角即會嚴重燒焦,否則中間部位難以獲得正常鍍層。筆者采取以下2點措施。

      1)鍍鉻陽極由平面改為鍋形,鍋形陽極可用鉛版制作。

      2)鍍單面,把一排陽極撤下來,陰極移動到陽極位置,使陰,陽距離由原來的35cm增加到50~70cm(鍋底50cm,鍋沿70cm)。

      7.      鍍鉻件孔眼、狹縫等處鉻難以沉積

      鍍鉻件的孔眼、狹縫等部位難以沉積上鉻,主要是由電力線對這一部位密集而成的,眾所周知,電流在電解液中流動時要克服較大歐姆電阻,同時電阻也由于該處電流密度的增大而增大,所以鉻離子不能到達表面而沉積。因此,要改善與解決這些部位的沉積問題,在電鍍過程中要注意以下幾點。

      1)要注意綁扎方法。要避免鍍件與鍍件,鍍件與夾具以及不導(dǎo)電的護框貼靠過近等人為因素而引起的縫隙,否則該部位的鍍層厚度將遠遠低于其他部位,甚至鍍不上鉻。為此,在綁扎過程中要考慮他們之間的距離,此外,鍍件懸掛時的角度方向等也需要注意。

      2)采取堵孔措施。避免孔的周圍鍍不上鉻的有效辦法就是堵孔(一般孔內(nèi)是允許無鍍層的),裝飾鉻可用乳膠塞子,鍍硬鉻以采取鉛堵為好??杀苊猱a(chǎn)生邊緣效應(yīng)以及由此而引起孔周圍鍍層過厚的弊端。

      3)正確計算所需要的電流。否則不但這些部位鍍不上鉻,其他部位也鍍不上。

      4)采用輔助陽極。采用輔助陽極有利于降低電流在電解液中的電阻,這是改善深孔內(nèi)表面鍍層的主要措施之一,但只適用于一定直徑的孔眼,孔徑過小也是無能為力的。

      5)采用大電流沖擊,對于淺的通孔或較大的盲孔可用大電流沖擊,來滿足孔內(nèi)及周圍的鉻層要求,沖擊電流比正常電流大1/2,時間15~30min,時間過長尖端部位容易燒焦。

      6)改進設(shè)計結(jié)構(gòu)。

      8.     鍍鉻槽內(nèi)首尾兩串工件容易燒焦

      此類問題可利用壓電棒來解決,壓電棒是用直徑5mm,長略長于陽極板的銅棒制成,使用時掛在槽內(nèi)的陰極杠的首尾兩端,把鍍件夾在中間,以引走部分電流。

      9.     電拋光件鍍鉻困難

      根據(jù)電拋光原理的假說:當電路接通后,隨著陽極表面層金屬的溶解,在工件表面就被一層由溶解的陽極金屬和電解液所組成的黏膜蓋住,它的黏度很高,導(dǎo)電率很低,由于電拋光件表面黏膜的存在,(凹陷部位較厚,電阻大,凸出部分薄,電阻小)且受到電拋光過程中形成的氧化膜的覆蓋,因而嚴重影響了鉻離子的放電析出,從而造成電拋光件鍍鉻困難,若在鍍鉻前在稀酸中處理即可獲得良好的效果。此工藝既稀釋了黏膜又使氧化膜溶解,從而大大改善了鍍鉻的表面狀況,促進了鉻的沉積。

      10.  鍍鉻液體積電流密度的控制

      鍍鉻工藝中對溶液的體積電流密度有嚴格的要求,必須控制在15~20A/L,否則就可能造成下列弊端。

      1)引起溶液溫度升溫過快,槽內(nèi)掛鍍件過多時必然需要配送較大的電流,從而引起溶液的電熱效應(yīng)加劇,致使溶液溫度上升過快,當溶液溫度超過工藝范圍要求2℃時,就有可能影響鍍層質(zhì)量。

      2)影響鍍件的深鍍能力。當額定容積內(nèi)受鍍面積過大時必然會減少陰、陽極之間的自由空間,從而產(chǎn)生電力線的分布不均,進而影響鍍件的深鍍能力。

      為了避免產(chǎn)生上述后果,鍍硬鉻的槽內(nèi)鍍件掛的稀一點為好。這樣對保證產(chǎn)品質(zhì)量促進生產(chǎn)進度都是有好處的。

      11.  根據(jù)溶液成分和工藝條件調(diào)節(jié)電流密度

      在正常情況下,按工藝文件中規(guī)定的電流密度范圍配送電流能獲得理想的鉻層質(zhì)量,當遇到溶液組成的比例失調(diào)、溶液溫度失控、工藝方法變更、基體材料更改、鍍件的幾何形狀過于復(fù)雜、應(yīng)設(shè)置而未設(shè)置輔助陽極或屏蔽陰極、表面光潔度相差懸殊、綁扎方法欠妥以及鍍件的表面狀態(tài)過差等因素時,按工藝配送電流可能難以獲得理想的鉻層質(zhì)量。將調(diào)整方法簡述如下。

      1)鍍鉻溶液組分失調(diào)時電流的調(diào)整。標準鍍鉻溶液配方中除了少量必要的三價鉻之外,其余就是鉻酐和硫酸,比例為100:1,當兩者比例發(fā)生變化時,所需要配送的電流也需要做相應(yīng)的調(diào)整,以彌補各自存在的不足:

      比例小于100:1(硫酸略高)時,因電流效率和覆蓋能力下降,溶液中三價鉻生長速度加快,需要適當提高電流密度值,以強化覆蓋能力。

      比例小于100:1(硫酸略低)時,鍍層的光亮度雖然有所降低,但覆蓋能力仍較好,為避免鍍層燒焦,應(yīng)適當降低電流密度。

      2)溶液溫度失控電流密度的調(diào)整,溫度升高電流密度升高,反之則降低

      3)基體不同的調(diào)整,不同材料鍍鉻的起始電流不同,以銅和銅合金為例,由于銅在鍍鉻溶液中容易鈍化,故起始電流應(yīng)該大些,并帶電入槽,防止鈍化膜的產(chǎn)生。待表面鍍上鉻層需要加厚時,要調(diào)整到正常范圍。否則容易出現(xiàn)燒焦現(xiàn)象。

      4)復(fù)雜形狀的零件電流的配送。和簡單零件是不同的,如凹入面較深的零件鍍鉻時(為采取其它措施),要采取大電流沖擊的方法,而對于尖端凸出的零件應(yīng)采取電流密度下限,防止燒焦。(切莫把尖端朝向陽極)

      5)鍍件設(shè)有輔助陽極或未設(shè)屏蔽陰極時的電流密度的調(diào)整。電流要相對小些,具體應(yīng)根據(jù)實際情況而定,批量生產(chǎn)應(yīng)做實驗件。

      6)表面光潔度好的零件電流可比光潔度差的小一些。

      7)不同表面形狀的鍍件鍍鉻時電流密度的調(diào)整。鍍鎳后立即鍍鉻的可比放置多日的鍍件低些,經(jīng)過拋光的鍍鎳表面可比未經(jīng)拋光或拋光后又除油活化的要高些。

      12.  補鍍方法

      將要補鍍的部位侵入溶液中并稍過一點,用鍍件的掛鉤做導(dǎo)線,掛鉤的一頭與鍍件之間連接,另一頭與陰極梗連接,按正常鍍鉻的2倍電流沖擊,鍍半分鐘后稍加提高,然后再鍍半分鐘即可,此時原來沒有鉻層的部位呈光亮色,有鉻的部位呈灰色,該灰色用布輪拋光即可恢復(fù)光澤。

      13.  鉻上鍍鉻困難

      鉻上鍍鉻也稱二次鍍鉻,工藝較為復(fù)雜,質(zhì)量較難保證,這是因為鉻在大氣中容易鈍化,故表面難直接獲得結(jié)合牢固的鍍層,需要經(jīng)過特殊處理才可以滿足要求。

      1)陰極極化法   就是利用陰極處理時氫離子在陰極放電這一過程,促使原由鉻層表面的鈍化狀態(tài)轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài),然后在此基礎(chǔ)上進行補鍍,具體的操作如下:化學(xué)除油→陰極電化學(xué)除油→溫水沖洗→流水沖洗→20%硫酸補充活化→流水沖洗→鍍鉻槽中預(yù)熱→鍍鉻,鍍鉻起始電流為5A/dm2的電流密度處理3~5min,再用15min多次把電流調(diào)到15~20A/dm2,并在此電流密度下鍍10min,(這種工藝下不會沉積鉻,只能生成一層金黃并捎帶棕色的薄膜)。

         經(jīng)上述處理后即可以正常電流電鍍。

      2)陽極反鍍法    先將鍍件掛入槽內(nèi)預(yù)熱,2min后以40~50A/dm2反鍍,反鍍1min后,轉(zhuǎn)入正常狀態(tài)電鍍。實踐證明,陰極活化法優(yōu)于陽極反鍍法。

      14. 因忽視鍍鉻的預(yù)處理引起鍍層粗糙

      某廠鍍出硬鉻層很粗糙,結(jié)合力也不好,原估計是預(yù)處理不徹底,后經(jīng)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn),操作者向槽內(nèi)掛入鍍件后沒有進行預(yù)處理直接送電流,導(dǎo)致鍍層狀態(tài)不好。

      其實,鍍鉻對溫度的要求是很嚴格的,溫度變化的范圍在±2℃之內(nèi),否則就有可能影響鍍層質(zhì)量。如果不采取預(yù)熱手段,鍍件入槽后立即配送電流,就有可能因為鍍件表面溫度過低(偏離工藝條件),而產(chǎn)生黑色的粗糙沉積層,在此粗糙的的沉積層表面繼續(xù)加厚的鉻層就會顯得很粗糙,而且鍍層的結(jié)合力將受到影響

      鋼鐵件可直接在鍍鉻槽中預(yù)熱,銅和銅合金一般在熱水槽中預(yù)熱。

      14.  鍍鉻工藝中直流電源設(shè)備功率不夠的補救方法

      工件電鍍時遇到整流器功率不夠的情況,可采取下列措施進行補救。

      1)采用同一型號,統(tǒng)一規(guī)格的兩臺整流器并聯(lián)配送電流法,工作前先將兩臺整流器并聯(lián),并分別與陰,陽極連接好,兩臺保持整流器保持一致的電流讀數(shù)同步升壓,至達到該鍍件的電流要求為止(讀數(shù)總和),最后同步退回至零,關(guān)閉電源。

      2)采用屏蔽陰極分段鍍法。用聚氯乙烯塑料板屏蔽。

      15.  溶液中出現(xiàn)三價鉻的積累

      鍍鉻的陽極和陰極面積之比是(1.5~2):1較為合適,若陽極面積小,溶液中三價鉻容易積累,當三價鉻超過容許的濃度值時就會影響正常工作,此時除鍍層的光亮范圍縮小之外,溶液的導(dǎo)電能力也隨之下降,電阻增大,侄使電流不穩(wěn)定,鍍出鉻層呈暗黑色(高),或者出現(xiàn)藍膜和霧狀(略高)。為此在控制陰、陽極面積的比值上要注意有效面積,有的陽極面積雖然不算小,但大部分被鉻酸鉛覆蓋,失去了應(yīng)有的作用,實際上是減少了陽極的面積。

      為了避免陽極表面生成導(dǎo)電性差的黃色鉻酸鉛,使三價鉻濃度控制在正常的范圍內(nèi),可在使用新陽極時(洗刷過的),用高電壓電解5~10min,促使陽極表面預(yù)先生成一層黑褐色,導(dǎo)電性好的過氧化鉛,為陽極再氧化六價鉻創(chuàng)造條件,使溶液中三價鉻維持在平衡狀態(tài)。從而有利于維護鍍液的穩(wěn)定性。

      平時為了保護陽極陽極表面的過氧化鉛,在工作結(jié)束后,將陽極取出并用噴頭洗凈表面的溶液。否則依然容易生成鉻酸鉛,如:

            PbO2+2H2CrO4→Pb(CrO4)2+H2O

      解決方法:大陽極和小陰極  面積比30:1,陽極電密  2A/dm2

      16.  鍍鉻溶液被氯離子污染

      含有過高的氯離子時(超過0.5g/L),溶液的覆蓋能力和電流效率將明顯下降,鉻的沉積速度也會降低,更嚴重的出現(xiàn)霧狀和發(fā)花。

      溶液中的氯離子可按下列方法去除

            1)電解處理  DA      40~50A/dm2      T    60~70℃

            2)化學(xué)處理法  向溶液中加入少量碳酸銀,生成沉淀。

            3)自然揮發(fā)   速度緩慢   但加溫且時時攪拌有利于加快分解。

      17. 鍍鉻溶液被鐵離子污染

          筆者曾走訪了市郊的幾家電鍍廠,結(jié)果發(fā)現(xiàn)竟有三家電鍍廠的鍍鉻溶液出現(xiàn)了相似的故障,后發(fā)現(xiàn)是被溶液中的鐵離子濃度過高引起的(分別為23g/L,26 g/L,27 g/L),這說明廠家在鍍液維護方面存在存在嚴重問題。

           鍍液出現(xiàn)故障后,筆者在現(xiàn)場仔細觀察了鍍鉻工藝的全過程及鍍層質(zhì)量,未發(fā)現(xiàn)工藝漏洞,但鍍鉻的覆蓋能力很差,鍍鉻呈霧狀,有斑點,另外兩家的斑點呈紫褐色。

          上述故障現(xiàn)象估計是鐵離子污染所致。

       

      原文鏈接:http://news./details/52161.html
      本文于 2013-11-22 22:17:49 由 山東電鍍鉻技術(shù)咨詢網(wǎng) 發(fā)布,轉(zhuǎn)載請注明文章原始出處。

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