乡下人产国偷v产偷v自拍,国产午夜片在线观看,婷婷成人亚洲综合国产麻豆,久久综合给合久久狠狠狠9

  • <output id="e9wm2"></output>
    <s id="e9wm2"><nobr id="e9wm2"><ins id="e9wm2"></ins></nobr></s>

    • 分享

      俞夢越:冠狀動脈內(nèi)OCT技術(shù)和臨床應(yīng)用進展·365醫(yī)學(xué)網(wǎng)

       昵稱29526236 2015-12-15

      冠狀動脈內(nèi)OCT技術(shù)和臨床應(yīng)用進展

      關(guān)鍵詞:光學(xué)相干斷層成像(OCT) 動脈粥樣硬化  急性冠脈綜合征 冠脈介入 支架植入

        光學(xué)相干斷層成像(optical cohenrence tomography,OCT)在2002年由美國麻省總醫(yī)院Jang等應(yīng)用于冠脈介入領(lǐng)域。OCT和傳統(tǒng)的血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound graphy,IVUS)等成像技術(shù)相比,具有超高的分辨率(10μm),不僅能夠清晰觀察動脈粥樣硬化性斑塊的形態(tài)和構(gòu)成,對于IVUS等無法判斷的支架貼壁情況和支架植入術(shù)后內(nèi)膜增生情況,OCT均可分辨和評價,使人們對粥樣硬化斑塊的識別和其病理生理的認識,以及介入術(shù)后的評價有了有力的工具。

      1  OCT技術(shù)的進展

      最初的OCT技術(shù)是時域OCT技術(shù)(time domain optical cohenrence tomography,TD-OCT),利用固定頻率的近紅外線作為光源,利用光的干涉原理進行成像。新一代的OCT屬頻域OCT(frequency domain optical cohenrence tomography,F(xiàn)D-OCT),于2010年在美國批準(zhǔn)上市,采用可變頻率的近紅外光源進行成像。FD-OCT和TD-OCT相比具有以下優(yōu)勢:1.圖像質(zhì)量高:FD-OCT掃描速度和每幀圖像的掃描線大幅增加,圖像質(zhì)量大幅提高;2.減少不良反應(yīng):由于紅細胞影響成像,TD-OCT需在病變近端使用球囊阻斷血流后使用生理鹽水等沖洗殘余血液,可能出現(xiàn)球囊損傷血管壁,阻斷血流引起心肌缺血等表現(xiàn)。FD-OCT無需球囊阻斷血流,只需彈丸式注射造影劑清楚血液即可成像,同時因成像速度快操作時間短,心肌缺血等不良反應(yīng)顯著減少。3.擴大了適應(yīng)癥:因無需阻斷球囊,TD-OCT的禁忌癥,如開口病變和左主干病變,F(xiàn)D-OCT均可進行檢查。

      2  OCT在粥樣硬化斑塊成像中的應(yīng)用

      斑塊的一些重要信息可由OCT獲得,并進行斑塊穩(wěn)定性的鑒別。Huang等在1991年最早描述了體外人冠狀動脈的OCT圖像,提出OCT可用于非透明組織的成像。OCT能非常清晰的識別管腔和管壁的交界面,并能很好的識別粥樣硬化斑塊的形態(tài),如纖維斑塊、脂質(zhì)斑塊、鈣化斑塊或壞死斑塊。組織學(xué)研究表明OCT可提供正常和病變的冠狀動脈的管壁和管腔圖像, Yabushita H等對357個尸檢病例的動脈粥樣硬化血管節(jié)段進行分析,將斑塊分為纖維斑塊、纖維鈣化斑塊和脂質(zhì)斑塊,證實OCT檢查和組織學(xué)相關(guān)性良好。

      雖然缺少前瞻性研究的證據(jù),但ACS通常認為是薄纖維帽斑塊(thin-capped fibroatheroma,TCFA)破裂導(dǎo)致[ 1、2、3、4]。因此檢測具有高破裂風(fēng)險的易損斑塊,對預(yù)防治療ACS具有重要意義。

      TCFA的特征包括:大的脂質(zhì)核、炎性細胞侵潤和薄纖維帽。OCT的TCFA診斷標(biāo)準(zhǔn)包括斑塊富含脂質(zhì)(脂質(zhì)核超過血管壁40%)和薄纖維帽(纖維帽厚度小于65μm)。一般認為脂質(zhì)核大小和斑塊穩(wěn)定性密切相關(guān),脂質(zhì)核越大其穩(wěn)定性越差。在OCT圖像中,大脂質(zhì)核斑塊顯示為邊緣模糊的低密度信號。和穩(wěn)定性心絞痛患者相比,大脂質(zhì)核斑塊和TCFA更多見于ACS患者。TCFA在前降支分布于近端較多,但回旋支和右冠狀動脈的所有節(jié)段均可能分布[Fujii K, Kawasaki D, Masutani M, et al. OCT assessment of thin-cap fibroatheroma distribution in native coronary arteries. JACC Cardiovasc Imaging. 2010;3:168-175.]。有研究發(fā)現(xiàn)超過38%的急性心肌梗死患者在OCT檢查中發(fā)現(xiàn)多發(fā)TCFA,有些是梗死相關(guān)病變,有些則不是[5]。使用OCT還發(fā)現(xiàn)了他汀的穩(wěn)定斑塊作用,有研究觀察了40名心肌梗死患者,使用OCT評價他汀組和對照組的纖維帽厚度,發(fā)現(xiàn)他汀可使粥樣硬化斑塊的纖維帽增厚,且此種趨勢在纖維帽更薄的患者中更為明顯[6]。

      炎性細胞的侵潤是TCFA的重要特征,斑塊巨噬細胞成分直接和不穩(wěn)定性相關(guān)。OCT可識別斑塊中巨噬細胞的密度和分布情況。研究表明ACS患者的斑塊巨噬細胞濃度明顯高于穩(wěn)定性心絞痛患者,并且破裂斑塊近端的濃度高于遠端的濃度,但OCT能否進行炎性細胞的量化評估尚不清楚[ 7、8、9]。

      斑塊破裂是ACS發(fā)生的重要機制。OCT可以很好的觀察到斑塊破裂。OCT對斑塊破裂的定義是斑塊纖維帽的連續(xù)性中斷,并在斑塊上形成空腔,如果只有內(nèi)皮連續(xù)性的中斷而沒有空腔形成,則稱為腐蝕。Kubo等的研究發(fā)現(xiàn)在ACS患者中OCT的斑塊破裂識別率明顯高于IVUS和血管鏡[5]。

      斑塊破裂將可能導(dǎo)致血栓形成,OCT可識別血栓,Kume等對人體尸檢進行分析,通過組織學(xué)進一步對比證實定義了OCT的血栓顯像,從而區(qū)分是紅血栓還是白血栓,紅血栓表現(xiàn)為突入管腔的高反光信號組織,伴有無信號尾影,白血栓則表現(xiàn)為突入管腔的高反光信號組織,低衰減圖像[10]。OCT對血栓檢出的敏感性明顯高于IVUS,Kubo等使用OCT發(fā)現(xiàn)急性心肌梗死患者100%出現(xiàn)血栓,而IVUS僅有33%的檢出率[5]。

      和IVUS相比,由于光線可穿透鈣化斑塊,OCT可很好的識別鈣化灶甚至是微小鈣化,據(jù)報導(dǎo)敏感性和特異性可達96%和97%[11、12]。鈣化是斑塊是否穩(wěn)定的重要特征, ACS患者中鈣化比例明顯高于穩(wěn)定性心絞痛患者。鈣化的精確檢測可充分在術(shù)前評估PCI病變的復(fù)雜性,高鈣化斑塊有著更高的支架貼壁不良的可能性。

          但OCT也有其所限,由于血管壁成分的吸收和光線本身的波長特性,其組織穿透厚度有限,無法對于斑塊的脂質(zhì)池全貌和血管壁的全貌做出評價。另外OCT下檢查的各種特點的臨床意義尚需要更多的前瞻性臨床試驗。

      3  OCT在冠脈介入治療中的指導(dǎo)作用

      由于OCT很高的分辨率和優(yōu)秀的成像能力,在PCI中有很好的輔助作用。相比于IVUS,OCT對血管夾層、支架貼壁不良和組織脫垂等檢測更加敏感。

      3.1  OCT可以很好的識別不穩(wěn)定斑塊,斑塊破裂、血栓形成,在冠狀動脈的臨界病變進行治療決策時有很好的指導(dǎo)作用。動物實驗表明OCT所測的管腔面積和組織學(xué)所得管腔面積具有很強相關(guān)性,要優(yōu)于IVUS。通常認為和IVUS類似,冠狀動脈(除外左主干)最小管腔面積小于4mm2可能需要進行介入干預(yù),當(dāng)然還需要進一步的前瞻性研究證實[13]。另外和IVUS相比,使用TD-OCT時由于阻斷球囊的影響,最小管腔面積要偏小。

      3.2  OCT能很好的定量病變的長度和參考血管的直徑,能更加精確的選擇合適型號的支架,以及支架釋放位置。

      3.3  OCT指導(dǎo)復(fù)雜病變的支架植入術(shù)。

      分叉病變是介入失敗率較高的病變,藥物支架減少了分叉病變的再狹窄率,但增加了血栓形成的風(fēng)險。分叉開口處的支架貼壁不良是常見現(xiàn)象,未貼壁小梁和支架重疊處小梁的內(nèi)皮化會延遲,這均會增加支架內(nèi)血栓形成的風(fēng)險。OCT能夠觀察到這些現(xiàn)象,并能觀察分叉病變處斑塊的特點,從而可能在術(shù)中指導(dǎo)術(shù)者采用適當(dāng)?shù)闹委煼椒āT谛g(shù)中,OCT的3D成像技術(shù)可以很好的輔助手術(shù)[14]。

      慢性完全性閉塞病變(chronic total occlusion,CTO)成功率一直不高。OCT提供的信息可能具有輔助作用。已有體外研究使用前視OCT系統(tǒng)對璧山縣病變血管進行多縱軸圖像成像并構(gòu)建閉塞血管的橫截面圖像[15]。OCT可以區(qū)分閉塞的管腔和血管壁的層次,并可能識別微通道,可以指導(dǎo)導(dǎo)絲穿過閉塞。如果發(fā)生夾層,OCT可以區(qū)分真腔和假腔[16]。多普勒OCT技術(shù)將來可用于評估微通道的存在[17]。

      OCT能夠評價斑塊鈣化情況,在復(fù)雜鈣化病變的PCI中可以起到很好的指導(dǎo)作用。在鈣化病變進行旋磨技術(shù)時,成角病變可能由于引導(dǎo)鋼絲的偏移出現(xiàn)旋磨的不均勻,OCT具有很好的識別輔助作用[18]

      4  OCT在冠脈介入術(shù)后的評價作用

         OCT因其高分辨率和檢查的安全性,已經(jīng)廣泛用于支架術(shù)后的評估。OCT能很好的評價支架植入術(shù)后的即刻效果,如支架貼壁情況、支架膨脹、內(nèi)膜撕裂和組織脫垂等,也能觀察遠期效果,如晚期貼壁不良、支架內(nèi)膜覆蓋和晚期血栓等。

      4.1  和IVUS相比,OCT對于支架貼壁不良具有更高的敏感性[19、20]。有研究發(fā)現(xiàn),雖然支架植入后進行良好的高壓球囊后擴張,仍有高達40%的支架存在貼壁不良[21]。支架貼壁不良是晚期血栓支架內(nèi)血栓形成的重要危險因素[22]。支架貼壁不良可能由于支架置入不當(dāng)或后期血管重塑所致。有研究發(fā)現(xiàn)在ST段抬高性心肌梗死患者中,出現(xiàn)后期支架貼壁不良和內(nèi)膜覆蓋不良更為常見[23],據(jù)推測可能是支架覆蓋下的血栓后期消融所致。

      4.2  OCT可以很好的評價內(nèi)膜增生和覆蓋情況。受限于分辨率,IVUS無法識別薄層的內(nèi)膜覆蓋。當(dāng)然對于單層的內(nèi)膜細胞,OCT也無法進行識別。

      4.3  對于造影和IVUS均無法發(fā)現(xiàn)的PCI的并發(fā)癥,如邊緣夾層(edge dissection),OCT均能進行識別。OCT較IVUS更敏感的檢測出支架術(shù)后的組織脫垂,其臨床意義尚需進一步確定,近期國內(nèi)有研究報道此現(xiàn)象極普遍,可占支架植入術(shù)的98.08%,TCFA病變的組織脫垂程度更重,但為其1年的觀察未發(fā)現(xiàn)和臨床事件相關(guān)[24、25]。

      4.4  支架貼壁情況和支架內(nèi)膜覆蓋情況是重要的安全終點,在關(guān)于支架植入術(shù)后近遠期療效評價的大量臨床試驗中,OCT是重要研究工具[26、27、28]。由于其高分辨率,在藥物球囊、生物可吸收支架等新型介入手段研究中,OCT也成為不可或缺的工具[29、30、31]。

      5  OCT展望

      OCT在冠心病的介入診治中具有無可替代的作用,并在支架術(shù)后的遠期隨訪中具有重要作用。在目前全球最新的OCT臨床試驗中,其安全性和可重復(fù)性都很高。隨著OCT技術(shù)不斷進步,其應(yīng)用領(lǐng)域必將越來越廣。

      參考文獻

      [1] Burke AP, Farb A, Malcom GT et al. Coronary risk factors and plaque morphology in men with coronary disease who die suddenly. N Engl J Med. 1997;336:1276-1282.

      [2] Virmani R, Kolodgie FD, Burke AP, et al. Lessons from sudden coronary death: a comprehensive morphological classification scheme for atherosclerotic lesions. Atherioscler Thromb Vasc Biol. 2000;20:1262-1275.

      [3] Burke AP, Kolodgie FD,et al. Healed plaque ruptures and sudden coronary death: evidence that subclinical rupture has a role in plaque progression. Circulation. 2001;103:934-940.

      [4] Virmani R, Burke AP,et al. Pathology of the vulnerable plaque. J Am Coll Cardiol. 2006;47(8 Suppl):C13-8.

      [5] Kubo T, Imanishi T, Kashiwagi M, et al. Multiple coronary lesion instability in patients with acute myocardial infarction as determined by optical coherence tomography. Am J Cardiol. 2010;105:318-322.

      [6] Takarada S, Imanishi T, Kubo T, et al. Effect of statin therapy on coronary fibrous-cap thickness in patients with acute coronary syndrome: assessment by optical coherence tomography study. Atherosclerosis. 2009;202:491-497.

      [7] Oh J, Feldman MD, Kim J, et al. Detection of macrophages in atherosclerotic tissue using magnetic nanoparticles and differential phase optical coherence tomography. J Biomed Opt. 2008;13:054006.

      [8] Raffel OC, Tearney GJ, et al. Relationship between a systemic inflammatory marker, plaque inflammation, and plaque characteristics determined by intravascular optical coherence tomography. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2007;27:1820-1827.

      [9] MacNeill BD, Jang IK, et al. Focal and multi-focal plaque macrophage distributions in patients with acute and stable presentations of coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 2004;44:972-979.

      [10] Kume T, Akasaka T, et al. Assessment of coronary arterial thrombus by optical coherence tomography. Am J Cardiol. 2006;97:1713-1717.

      [11] Yabushita H, Bouma BE, et al. Characterization of human atherosclerosis by optical coherence tomography. Circulation. 2002;106:1640-1645.

      [12] Cilingiroglu M, Oh JH, et al. Detection of vulnerable plaque in a murine model of atherosclerosis with optical coherence tomography. Catheter Cardiovasc Interv. 2006;67:915-23.

      [13] Briguori C, Anzuini A, et al. Intravascular ultrasound criteria for the assessment of the functional significance of intermediate coronary artery stenoses and comparison with fractional flow reserve. Am J Cardiol. 2001;87:136-141.

      [14] Okamura T, Yamada J, et al.Three-dimensional optical coherence tomography assessment of coronary wire re-crossing position during bifurcation stenting. EuroIntervention. 2011 Nov 15;7(7):886-7.

      [15] Munce NR,Yang VX,et al.Ex vivo imaging of chronic total occlusions using forward-looking optical coherence tomography.Lasers Surg Med.2007;39(1):28-35.

      [16] Schultz C,Van der Ent M,et al.Optical coherence tomography to guide treatment of chronic occlusion?JACC Cardiovasc Interv.2009;2(4):366-367.

      [17] Munce NR,Wright GA,et al.Doppler optical coherence tomography for interventional cardiovascular guidance:In vivo feasibility and forward-viewing probe flow phantom demonstration.J Biomed Opt.2010;15(1):011103

      [18] Attizzani GF, Patrício L, et al.Optical coherence tomography assessment of calcified plaque modification after rotational atherectomy.Catheter Cardiovasc Interv. 2011 Nov 1. doi: 10.1002/ccd.23385

      [19] Bouma BE, Tearney GJ, et al. Evaluation of intracoronary stenting by intravascular optical coherence tomography. Heart. 2003;89:317-320.

      [20] Rosenthal N, Guagliumi G, et al. Comparison of intravascular ultrasound and optical coherence tomography for the evaluation of stent segment malapposition. J Am Coll Cardiol. 2009;53(Suppl A):A22.

      [21] Tanigawa J, Barlis P, et al. Optical coherence tomography to assess malapposition in overlapping drug-eluting stents. EuroIntervention. 2008;3:580-583.

      [22] Cook S, Wenaweser P, et al. Incomplete stent apposition and very late stent thrombosis after drug-eluting stent implantation. Circulation. 2007;115:2426-2434.

      [23] Gonzalo N, Barlis P, et al. Incomplete stent apposition and delayed tissue coverage are more frequent in drug-eluting stents implanted during primary percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction than in drug-eluting stents implanted for stable/unstable angina: insights from optical coherence tomography. JACC Cardiovasc Interv. 2009;2:445-452.

      [24] Jang IK, Tearney G, et al. Visualization of tissue prolapse between coronary stent struts by optical coherence tomography: comparison with intravascular ultrasound. Circulation. 2001;104:2754.

      [25] Jin QH, Chen YD,et al.Incidence, predictors, and clinical impact of tissue prolapse after coronary intervention: an intravascular optical coherence tomography study. Cardiology. 2011;119(4):197-203.

      [26] Kyono H, Guagliumi G,et al. Optical coherence tomography (OCT) strut-level analysis of drug-eluting stents (DES) in human coronary bifurcations. EuroIntervention. 2010;6:69-77.

      [27] Abizaid A, Costa JR Jr,et al. First nine-month complete invasive assessment (angiography, IVUS, and OCT) of the novel NEVO sirolimus-eluting stent with biodegradable polymer. Catheter Cardiovasc Interv. 2011;77:49-51.

      [28] Guagliumi G, Musumeci G, et al. Optical coherence tomography assessment of in vivo vascular response after implantation of overlapping bare-metal and drug-eluting stents. JACC Cardiovasc Interv. 2010;3:531-539.

      [29] Adriaenssens T, Dens J,et al.Optical coherence tomography (OCT) in PCI for in-stent restenosis (ISR): rationale and design of the SEDUCE (Safety and Efficacy of a Drug elUting balloon in Coronary artery rEstenosis) study. EuroIntervention. 2011 May;7 Suppl K:K100-5.

      [30] Gomez-Lara J, Diletti R, et al.Angiographic maximal luminal diameter and appropriate deployment of the everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold as assessed by optical coherence tomography: an ABSORB cohort B trial sub-study. EuroIntervention. 2011 Oct 28. pii: 20101124-01.

      [31] Serruys PW, Onuma Y,et al.Evaluation of the second generation of a bioresorbable everolimus-eluting vascular scaffold for the treatment of de novo coronary artery stenosis: 12-month clinical and imaging outcomes. J Am Coll Cardiol. 2011 Oct 4;58(15):1578-88.

          2012-2-28 10:50:10

        本站是提供個人知識管理的網(wǎng)絡(luò)存儲空間,所有內(nèi)容均由用戶發(fā)布,不代表本站觀點。請注意甄別內(nèi)容中的聯(lián)系方式、誘導(dǎo)購買等信息,謹防詐騙。如發(fā)現(xiàn)有害或侵權(quán)內(nèi)容,請點擊一鍵舉報。
        轉(zhuǎn)藏 分享 獻花(0

        0條評論

        發(fā)表

        請遵守用戶 評論公約

        類似文章 更多