門診患者，兒童，其他病史不詳

房缺，肺動脈懸吊，氣管及支氣管狹窄都有了

肺動脈吊帶（pulmonary artery sling，PAS）是一種罕見的先天性心血管畸形，又名迷走左肺動脈，是左肺動脈異常起源于右肺動脈的后方，呈半環(huán)形跨國右主支氣管向左穿行于食道前和氣管后到達左肺門，常合并氣管下段、右主支氣管和食管不同程度的壓迫。

此外，動脈導(dǎo)管或韌帶向左后方與降主動脈相連，此結(jié)構(gòu)和異常的左肺動脈一起形成的血管環(huán)可壓迫左主支氣管。50%的患兒還合并有其他先天性心臟病，如房間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損；另有報道患兒合并肛門閉鎖、先天性巨結(jié)腸、膽道閉鎖等其他器官畸形。臨床上，氣道不全梗阻引起的通氣障礙是本病患兒最突出的表現(xiàn)，氣管內(nèi)分泌物的滯留可引起肺不張和肺炎，陣發(fā)性呼吸困難和反復(fù)肺部感染是患兒就診的最常見原因。如無外科治療，本病病死率達90%。