心內(nèi)強回聲點的發(fā)生機制雖不完全清楚，但目前有幾種解釋：

1.心室內(nèi)腱索增厚形成的強回聲反射。

2.乳頭中央礦物沉積。

3.可能是乳頭肌內(nèi)冠狀動脈末梢分支早期缺血性改變。

4.可能是乳頭肌腱索不完全穿孔，這種穿孔可以是正常心房心室發(fā)育過程中的一種變異，隨著妊娠月份的增加，多數(shù)強回聲點漸漸模糊不清、縮小、甚至消失。

據(jù)統(tǒng)計,左心室現(xiàn)實強回聲點的幾率明顯多余右心室,也可同時出現(xiàn)（1.5％-7.6％）.少數(shù)可現(xiàn)實兩個或三個強回聲點,同骨回聲相似,但不伴有聲影,強回聲點直徑在1-6mm之間,位于乳頭肌或腱索附近.實時超聲現(xiàn)實強回聲點似懸空與心腔中,并隨心室的收縮和舒張而活動.大部分強回聲點隨孕周增加而縮小,回聲強度也逐漸減弱.到足月妊娠幾乎完全消失,少數(shù)則可一直存在,直至分娩,甚至產(chǎn)后超聲仍能觀察到. 對于大部分胎兒而言,心室內(nèi)強回聲點可能無重要的臨床意義。單純光點<5mm，一般是鈣化現(xiàn)象，可以說這個強光點基本上可以說99.％沒問題的，不用擔心。 因染色體變異而引起的強光點的可能只有0.5%--1%。絕大多數(shù)的強光點都沒有問題的，這個在臨床上也沒有意義的。但也發(fā)現(xiàn)這一超聲所見可出現(xiàn)于其他心內(nèi)或心外異常中,如各種先天性心臟病,頸項透明層增厚,經(jīng)部水囊瘤,腦室擴張,腦膨出,腸管強回聲,腎盂擴張,指趾異常,生長遲緩等,以及染色體異常。

心室內(nèi)強光點與胎兒單倍體異常的關(guān)系：

左心室單發(fā)性強光點較常見，胎兒單倍體異常發(fā)生的可能性僅為百分之0—1.8。

而右心室、雙心室多發(fā)或明顯的強光點胎兒單倍體異常的危險性增高，有條件應(yīng)行胎兒染色體組型分析。

胎兒心室內(nèi)強光點同胎兒先天性心臟畸形和其它非染色體畸形并無明確關(guān)系。只是發(fā)現(xiàn)胎兒心室內(nèi)強光點，而無其它陽性發(fā)現(xiàn)，應(yīng)在超聲報告中予記錄，同時注意有無其它高危因素，如孕婦年齡，當孕婦年齡≥31歲時，有心內(nèi)強光點的胎兒染色體異常的發(fā)主率約為1/600。

心室內(nèi)強回聲點染色體異常的發(fā)生率約為1％-5%。心室內(nèi)強回聲點合并胎兒異常的機會是20％-24％，其中包括染色體異常無解刨結(jié)構(gòu)異常（4％-19％），染色體異常合并其他部位異常（17％-19％）以及染色體正常的胎兒畸形（）63％-78&）。

鑒別診斷：心內(nèi)強回聲點一般不易與其他心臟疾病相混淆，但有時可能與小型初起的心室腫瘤相似。然而聲像圖上腫瘤總是與室間隔或心室壁相連，隨訪超聲腫瘤會逐漸增大，而強回聲會逐漸減小或消失。