可逆性后部腦病綜合征(Posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一種比較少見(但不罕見)的臨床綜合征。近年來,隨著影像檢查的普及,對該類疾病的認識越來越深。 因為該綜合征患病人群的特殊性,除神經科外,心內科、腎內科、血液科、風濕科、腫瘤科、移植科等科室也經常會遇到。
可逆性后部腦病綜合征是指一些特定的臨床狀態(tài)引起的、可逆的、腦皮層下的血管源性水腫,常合并各種急性神經癥狀。 眾所周知,因為人體血壓及顱內壓的動態(tài)變化,大腦灌注壓并不是一成不變的。正常狀態(tài)下大腦灌注壓維持在 50~100 mmHg 之間,通過腦血管壓力反應、化學調節(jié)和自主神經的調節(jié),腦血流量才能處于穩(wěn)定的狀態(tài)(見圖 1)。特別是前兩個因素,在生理狀態(tài)下對于腦血流量的調節(jié)起主要作用。 圖 1 腦血流量調節(jié) 在病理狀態(tài)下,血壓波動過大超過血管自我調節(jié)能力,或循環(huán)中過度的細胞因子釋放導致內皮功能受損,自主神經不足以調節(jié)灌注壓時,會引起一系列不良后果,導致腦血管通透性改變(見圖 2)。 圖 2 腦血管通透性改變 急性或亞急性發(fā)病,幾小時到幾天。臨床常表現為:癲癇、頭痛、視覺障礙、意識改變等。 好發(fā)人群:血壓急劇波動(波動而不是單純高壓,基礎血壓低的患者發(fā)病時血壓可正常)、腎衰竭、細胞毒性藥物使用、子癇和子癇前期、器官移植術后免疫抑制、自身免疫性疾病等。 1. 腦內血管源性水腫引起的密度或信號改變; 2. 不規(guī)則形 CT 低密度或長 T1 長 T2 信號; 3. 最佳診斷序列:重 T2 序列,Flair; 4. 累及部位:以腦后部(頂枕葉)為主的腦內任何部位(見下表)。
![]() ![]() 1. 頂枕型 最常見,以頂枕部為主,即「腦后部」(圖 3~5)。
2. 全腦分水嶺型
3. 額上溝型
4. 中央變異型
但是部份病例偶爾可以觀察到 ADC 值減低,出現類似腦梗死的征象(圖 12),原因還有待考證。 部分病例未及時診斷,延誤治療,可導致血管破裂,形成腦實質出血或蛛網膜下腔出血(圖 13)。 腦實質出血時,因病灶周圍水腫的存在,應注意與腫瘤或血管畸形合并出血相鑒別。
![]() ![]() 1. 可逆性腦血管收縮綜合征(RCVS)
病因:毒品、產后、腫瘤、CNS 損傷、抗抑郁藥、SAH,導致腦血管張力失調。 臨床表現:急性劇烈頭痛(雷擊樣)、伴或不伴局灶性神經功能缺損或癲癇發(fā)作。腦脊液檢查結果正常,診斷需排除動脈瘤破裂 SAH,通常為單相病程??山o予鈣離子拮抗劑(尼莫地平)治療,預后良好。 影像特點:證實腦動脈節(jié)段性收縮,3 個月后基本恢復。 2. 急性播散性腦脊髓炎(ADEM)
廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病,好發(fā)兒童和青壯年,多為散發(fā),無季節(jié)性,感染或疫苗接種后 1~2 周急性起病。影像可見散在、多發(fā)脫髓鞘病變,CT 低密度,MRI 長 T1 長 T2 信號;急性期病灶可強化。 3. 腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)
過氧化物酶缺乏引起代謝障礙導致長鏈脂肪酸堆積,好發(fā)男性兒童,緩慢起病,預后不良。 4. 靜脈竇血栓形成
急性或亞急性起病,臨床癥狀無特殊性。各個不同時期影像表現不同:腫脹、水腫、出血,預后取決于是否能早期診斷治療。 ![]() ![]() 1. 無特異性治療,對癥治療為主; 2. 解除特定的臨床狀態(tài); 3. 降血壓不宜過快,防止繼發(fā)缺血梗死; 4. 大部分預后良好,臨床和影像可逆(圖 18~19)。
回復 影像 可查看更多神經影像相關好文,助你早日成為影像達人! 編輯:李娜 今日推薦: 丁香日報免費訂閱 臨床資訊私人訂制 |
|