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      多圖詳解:可逆性后部腦病綜合征

       公孫云1204 2016-04-20

      可逆性后部腦病綜合征(Posterior reversible encephalopathy syndrome,PRES)是一種比較少見(但不罕見)的臨床綜合征。近年來,隨著影像檢查的普及,對該類疾病的認識越來越深。


      因為該綜合征患病人群的特殊性,除神經科外,心內科、腎內科、血液科、風濕科、腫瘤科、移植科等科室也經常會遇到。


      熟知該綜合征的影像表現對其及時、合理的診療十分重要,下文將該綜合征的臨床及影像表現做一歸納總結,歡迎大家補充。


      定義


      可逆性后部腦病綜合征是指一些特定的臨床狀態(tài)引起的、可逆的、腦皮層下的血管源性水腫,常合并各種急性神經癥狀。


      生理及病理


      眾所周知,因為人體血壓及顱內壓的動態(tài)變化,大腦灌注壓并不是一成不變的。正常狀態(tài)下大腦灌注壓維持在 50~100 mmHg 之間,通過腦血管壓力反應、化學調節(jié)和自主神經的調節(jié),腦血流量才能處于穩(wěn)定的狀態(tài)(見圖 1)。特別是前兩個因素,在生理狀態(tài)下對于腦血流量的調節(jié)起主要作用。


      圖 1 腦血流量調節(jié)


      在病理狀態(tài)下,血壓波動過大超過血管自我調節(jié)能力,或循環(huán)中過度的細胞因子釋放導致內皮功能受損,自主神經不足以調節(jié)灌注壓時,會引起一系列不良后果,導致腦血管通透性改變(見圖 2)。


      圖 2 腦血管通透性改變


      臨床表現


      急性或亞急性發(fā)病,幾小時到幾天。臨床常表現為:癲癇、頭痛、視覺障礙、意識改變等。


      好發(fā)人群:血壓急劇波動(波動而不是單純高壓,基礎血壓低的患者發(fā)病時血壓可正常)、腎衰竭、細胞毒性藥物使用、子癇和子癇前期、器官移植術后免疫抑制、自身免疫性疾病等。


      影像特點


      1. 腦內血管源性水腫引起的密度或信號改變;


      2. 不規(guī)則形 CT 低密度或長 T1 長 T2 信號;


      3. 最佳診斷序列:重 T2 序列,Flair;


      4. 累及部位:以腦后部(頂枕葉)為主的腦內任何部位(見下表)。


      部位發(fā)生概率
      枕葉/頂葉98%
      額葉68%
      下顳葉/枕葉40%
      小腦32%
      腦干13%
      基底節(jié)14%
      腦深部白質18%
      胼胝體壓部10%


      影像分型


      1. 頂枕型


      最常見,以頂枕部為主,即「腦后部」(圖 3~5)。



      圖 3 21 歲女性,孕 30 周,子癇



      圖 4 24 歲女性,骨髓移植術后,癲癇發(fā)作



      圖 5 17 歲女性,骨髓移植術后 2 周,頭痛嘔吐,視物模糊


      2. 全腦分水嶺型



      圖 6 28 歲男性,酗酒病史,突發(fā)神智不清



      圖 7 全腦分水嶺型


      3. 額上溝型



      圖 8 額上溝型


      4. 中央變異型



      圖 9 55 歲男性,突發(fā)頭痛、頭暈,血壓 210/140 mmHg,治療前后對比



      圖 10 中央變異型


      關于彌散與出血:理論上,PRES 的影像基礎是血管源性水腫,應無彌散受限。因此即便 DWI 序列成高信號,ADC 圖也應為高信號,提示 DWI 高信號為 T2 穿透效應所致(圖 11)。



      圖 11 T2 穿透效應致 DWI 信號增高


      但是部份病例偶爾可以觀察到 ADC 值減低,出現類似腦梗死的征象(圖 12),原因還有待考證。


      部分病例未及時診斷,延誤治療,可導致血管破裂,形成腦實質出血或蛛網膜下腔出血(圖 13)。


      腦實質出血時,因病灶周圍水腫的存在,應注意與腫瘤或血管畸形合并出血相鑒別。



      圖 12 病灶 DWI 信號增高,ADC 值減低,類似腦梗死細胞毒性水腫表現



      圖 13 PRES 合并腦實質或蛛網膜下腔出血


      鑒別診斷


      1. 可逆性腦血管收縮綜合征(RCVS)



      圖 14 33 歲女性,偏頭痛病史,產后突發(fā)劇烈枕部疼痛


      病因:毒品、產后、腫瘤、CNS 損傷、抗抑郁藥、SAH,導致腦血管張力失調。


      臨床表現:急性劇烈頭痛(雷擊樣)、伴或不伴局灶性神經功能缺損或癲癇發(fā)作。腦脊液檢查結果正常,診斷需排除動脈瘤破裂 SAH,通常為單相病程??山o予鈣離子拮抗劑(尼莫地平)治療,預后良好。


      影像特點:證實腦動脈節(jié)段性收縮,3 個月后基本恢復。


      2. 急性播散性腦脊髓炎(ADEM)



      圖 15 30 歲女性,視力下降,意識改變 2 天,發(fā)病前兩周有上呼吸道感染病史


      廣泛累及腦和脊髓白質的急性炎癥性脫髓鞘疾病,好發(fā)兒童和青壯年,多為散發(fā),無季節(jié)性,感染或疫苗接種后 1~2 周急性起病。影像可見散在、多發(fā)脫髓鞘病變,CT 低密度,MRI 長 T1 長 T2 信號;急性期病灶可強化。


      3. 腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)



      圖 16 7 歲男孩,聽力減退


      過氧化物酶缺乏引起代謝障礙導致長鏈脂肪酸堆積,好發(fā)男性兒童,緩慢起病,預后不良。


      4. 靜脈竇血栓形成



      圖 17 35 歲女性,頭痛,意識改變 3 天


      急性或亞急性起病,臨床癥狀無特殊性。各個不同時期影像表現不同:腫脹、水腫、出血,預后取決于是否能早期診斷治療。


      治療與預后


      1. 無特異性治療,對癥治療為主;


      2. 解除特定的臨床狀態(tài);


      3. 降血壓不宜過快,防止繼發(fā)缺血梗死;


      4. 大部分預后良好,臨床和影像可逆(圖 18~19)。



      圖 18 30 歲女性,HIV 感染,慢性腹瀉,急性胰腺炎,癲癇和視力下降



      圖 19 為圖 18 病例治療后復查結果


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      編輯:李娜


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