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      多圖詳解:臨床常見6 類神經(jīng)皮膚綜合征

       公孫云1204 2016-05-04

      神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneous syndromes)是指一些起源于外胚層組織和器官發(fā)育異常的疾病,多出現(xiàn)神經(jīng)、皮膚等系統(tǒng)異常,并可累及其他系統(tǒng)和器官,臨床表現(xiàn)多樣。大部分神經(jīng)皮膚綜合征具有遺傳傾向,且以常染色體顯性遺傳居多。


      本文旨在概括和學習臨床常見的 6 類神經(jīng)皮膚綜合征其典型的皮膚和影像學改變。


      結節(jié)性硬化
       


      結節(jié)性硬化(Tuberous Sclerosis Complex)是一種罕見的常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚綜合征,可累及多個器官,臨床表現(xiàn)多樣。


      1. 皮膚癥狀:色素減退斑,面部纖維血管瘤,鯊革樣斑;


      圖 1 a:色素減退斑;b:面部纖維血管瘤;c:鯊革樣斑


      2. 神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:大腦皮層結節(jié)、室管膜下結節(jié)和室管膜下星形細胞瘤等導致癲癇、智能減退,行為異常;


      圖 2 a:CT 示室管膜下和皮層下結節(jié);b:MRI 示室管膜下星形細胞瘤


      3. 腎臟病變:腎血管平滑肌脂肪瘤、腎囊腫等導致腎功能減退、高血壓;


      圖 3 A:腎血管平滑肌脂肪瘤;B:腎囊腫


      腦顏面血管瘤綜合征
       


      腦顏面血管瘤綜合征(Sturge-Weber syndrome)是一種少見的先天性神經(jīng)皮膚綜合征,臨床上可表現(xiàn)為癲癇、輕偏癱、智能減退。


      1. 三叉神經(jīng)分布區(qū)葡萄酒色的血管痣


      圖 4 皮膚病變表現(xiàn)


      2. 軟腦膜靜脈瘤


      圖 5 中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)


      3. 皮質鈣化


      圖 6 皮質鈣化


      神經(jīng)纖維瘤病
       


      神經(jīng)纖維瘤?。∟eurofibromatosis,NF)是一種起源于神經(jīng)上皮組織的常染色體顯性遺傳性神經(jīng)皮膚綜合征,主要影響神經(jīng)元的形成與成長,且大部分是良性腫瘤。一共有三種神經(jīng)纖維瘤病。


      1. NF-1:皮膚牛奶咖啡斑等改變、骨骼畸形、神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤,通常兒童期起??;


      圖 7 NF-1 A:多發(fā)牛奶咖啡斑;B:雀斑伴牛奶咖啡斑;C:皮膚神經(jīng)纖維瘤;D1:結節(jié)狀神經(jīng)纖維瘤;D2:叢狀神經(jīng)纖維瘤;D3: 叢狀及浸潤性神經(jīng)纖維瘤


      2. NF-2:前庭神經(jīng)鞘瘤通常引起聽力喪失,耳鳴和平衡障礙,晶狀體渾濁等眼部病變,常伴發(fā)腦膜瘤,通常青少年期起??;


      圖 8 NF-2:雙側前庭神經(jīng)鞘瘤及多發(fā)腦膜瘤


      3. 神經(jīng)鞘瘤:非常罕見,一般見于周圍神經(jīng)系統(tǒng),可引起非常嚴重地疼痛。


      圖 9  多發(fā)神經(jīng)鞘瘤


      神經(jīng)皮膚黑變病
       


      神經(jīng)皮膚黑變?。╪eurocutaneous melanosis, NCM)是一種非遺傳性的神經(jīng)外胚層發(fā)育不良性神經(jīng)皮膚綜合征。


      其顯著特點為皮膚大面積或多發(fā)性先天性黑色素痣,中樞神經(jīng)系統(tǒng)的良性或惡性黑色素細胞增生,其腦膜病變易發(fā)生惡變。可合并多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,以 Dandy-Walker 畸形最為常見。


      圖 10  巨大皮膚黑色素痣


      圖 11  中樞神經(jīng)系統(tǒng)黑色素細胞增生


      圖 12 顱內廣泛腦膜和脊膜黑色素細胞增生伴 Dandy-Walker 畸形


      Sneddon 綜合征
       


      Sneddon 綜合征(Sneddon’s syndrome,SS)是一種神經(jīng)皮膚綜合征,部分患者抗磷脂抗體陽性,部分患者呈常染色體顯性方式遺傳。


      主要累及年輕人群,表現(xiàn)為廣泛的非滲出性、持續(xù)性青斑,并有至少一次的神經(jīng)系統(tǒng)局灶性缺血性腦血管事件發(fā)生,缺血性事件多為良性過程。


      1. 皮膚:多在缺血性腦血管事件之前出現(xiàn),表現(xiàn)為網(wǎng)狀或葡萄狀青斑;


      圖 13 皮膚青斑


      2. 缺血性腦血管事件:以廣泛的多發(fā)性梗死的神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)為主,大腦中動脈受累最多;


      圖 14 缺血性腦血管事件


      3. 其他:周圍循環(huán)缺血表現(xiàn),如四肢紫紅色變、手腳發(fā)涼、脛后或足背動脈、橈動脈搏動減弱或消失等;伴發(fā)其他疾病如高血壓、反復流產(chǎn)、缺血性心臟病等;


      圖 15 腦血管造影可見充盈缺損及腦血管遠端不規(guī)則彎曲


      Sj?gren–Larsson 綜合征
       


      Sj?gren–Larsson 綜合征是一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)皮膚綜合征,是由于微粒體脂肪醛脫氫酶缺乏引起脂肪族醛酸代謝障礙所致。


      1. 皮膚呈暗紅色魚鱗狀,以臍部及身體彎曲部位明顯,面部很少累及;


      圖 16 皮膚魚鱗狀改變


      2. 中樞神經(jīng)系統(tǒng)可表現(xiàn)為運動及認知功能障礙。頭部 MRI 示腦白質特別是額葉及頂葉的白質和腦室周圍白質的 T2 像高信號和 T1 像低信號,提示腦白質內脫髓鞘改變;在未明顯脫髓鞘之前 MRS 可見腦白質異常脂質沉積高峰;


      圖 17 MRI 示腦白質脫髓鞘改變



      圖 18 MRS 示脂質峰


      3. 常有眼部癥狀,如畏光、視力低下、散光、視網(wǎng)膜黃斑色素變性、視神經(jīng)萎縮或視神經(jīng)炎等。


      帕金森病患者可能出現(xiàn)哪些皮膚病變,你知道嗎?回復 654 即可查看。

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      編輯:李娜



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