策略分析
靶血管為前降支(LAD),但回旋支(LCX)開(kāi)口狹窄達(dá)70%,故第1次手術(shù)除了干預(yù)LAD之外,還對(duì)左主干(LM)、LAD及LCX行Crush術(shù)式治療,但術(shù)后第一對(duì)角支(D1)血流幾乎為T(mén)IMI 0級(jí)。第2次手術(shù)時(shí),由于LAD及LCX發(fā)生了支架內(nèi)再狹窄,同時(shí)D1血流緩慢。術(shù)者當(dāng)時(shí)認(rèn)為支架內(nèi)反復(fù)狹窄的原因只是高血脂癥,沒(méi)有其他特殊原因(如遺傳因素等),同時(shí)考慮患者較年輕,故仍然選擇了經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(PCI)治療。
治療過(guò)程
第1次PCI治療
2014年1月21日,局部麻醉后,經(jīng)橈動(dòng)脈入路使用5F共用型橈動(dòng)脈造影導(dǎo)管進(jìn)行冠脈造影。結(jié)果顯示:冠狀動(dòng)脈分布右優(yōu)勢(shì)型,LAD近中段及D1開(kāi)口次全閉塞,局部血栓征象,狹窄99%,血流TIMI 2級(jí)(視頻1)(視頻2)。LCX開(kāi)口局限性狹窄70%(視頻3),右冠狀動(dòng)脈中段(RCAm)內(nèi)膜不光滑(視頻4)。

視頻1

視頻2

視頻3

視頻4
選6F EBU 3.5 指引導(dǎo)管至LM開(kāi)口,依次送兩根BMW導(dǎo)絲分別至LAD及LCX遠(yuǎn)段(視頻5),使用2.0×20 mm球囊(Invatec)充分預(yù)擴(kuò)張后,于LAD中段置入1枚2.5×24 mm支架(Resolute)(視頻6),而后采用Crush術(shù)式于LM-LAD、LM-LCX分別置入3.0×30 mm支架(Resolute)、3.0×15 mm支架(Resolute)(視頻7),以2枚3.0×12 mm高壓球囊(NC sprinter)行最終球囊對(duì)吻擴(kuò)張(Final Kissing Baloon)(圖4)(視頻8)。

視頻5

視頻6

視頻7

視頻8
術(shù)后用藥:血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑,靜脈注射,維持36小時(shí);依諾肝素60 mg,2次/日,5天;阿司匹林100 mg,1次/日;氯吡格雷75 mg,1次/日;西洛他唑50 mg,2次/日;瑞舒伐他汀鈣10 mg,1次/晚;酒石酸美托洛爾6.25 mg,2次/日。
術(shù)后患者胸悶癥狀不能完全緩解,住院治療9天后出院,院外仍有胸悶發(fā)作。
第2次PCI治療
2014年4月8日,患者再次因'陣發(fā)胸悶2月余,再發(fā)1天'入院。
經(jīng)橈動(dòng)脈入路行冠脈造影檢查,結(jié)果顯示:LAD近中段支架內(nèi)再狹窄80%,D1開(kāi)口狹窄90%,血流TIMI 2級(jí),回旋支近段(LCXp)支架內(nèi)再狹窄90%(視頻9)(視頻10)。

視頻9

視頻10
選6F EBU 3.5指引導(dǎo)管至LM開(kāi)口,送BMW導(dǎo)絲至LCX遠(yuǎn)段(視頻11),使用2.0×15 mm球囊(Sprinter)預(yù)擴(kuò)張后,于LCX置入1枚 3.0×13 mm支架(FireBird2),而后使用3.25×12 mm球囊(NC Sprinter)進(jìn)行后擴(kuò)張(視頻12)(視頻13)。然后對(duì)LAD及D1進(jìn)行治療,依次送導(dǎo)絲 BMW和Pilot 50分別至LAD和D1遠(yuǎn)段(視頻14),采用Crush術(shù)式,于D1置入2.5×16 mm藥物洗脫支架(DES,Promus Element),于LAD中段置入2.75×32 mm DES(Promus Element),但沒(méi)能成功進(jìn)行最終球囊對(duì)吻擴(kuò)張,以 3.25×12 mm高壓球囊(NC Sprinter)對(duì)LAD行后擴(kuò)張(視頻15)(視頻16)。

視頻11

視頻12

視頻13

視頻14

視頻15

視頻16
術(shù)后用藥:血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制劑,靜脈注射,維持24小時(shí);阿司匹林100 mg,1次/日;替格瑞洛90 mg,2次/日;1個(gè)月后改為氯吡格雷75 mg,1次/日; 阿托伐他汀鈣20 mg,1次/晚;酒石酸美托洛爾23.75 mg,1次/日;培哚普利2 mg,1次/日。
血小板聚集率檢測(cè):花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)的血小板聚集率為100%,二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集率為86.6%。
術(shù)后患者的胸悶癥狀逐漸改善;術(shù)后2個(gè)月未發(fā)作胸悶等不適,并可以正常工作。
第3次治療
2014年7月14日,患者再次因'胸痛再發(fā)1周,活動(dòng)后加重'入院。經(jīng)橈動(dòng)脈入路行冠脈造影檢查,結(jié)果顯示:LAD支架內(nèi)再狹窄,LAD中段支架內(nèi)完全閉塞,前向血流中斷。LCXp支架內(nèi)重度狹窄95%(視頻17)(視頻18)(視頻19)。RCA至LAD可見(jiàn)側(cè)支循環(huán)形成,Rentrop血流1~2級(jí)(視頻20)。最終患者轉(zhuǎn)入外院,行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)治療。

視頻17

視頻18

視頻19

視頻20
病例總結(jié)
患者為中年女性,未絕經(jīng),反復(fù)發(fā)作胸悶,既往有高脂血癥病史,無(wú)家族史。在6個(gè)月的病程中,患者曾先后3次住院接受治療。第1次,因急性非ST段抬高型心肌梗死入院接受PCI治療,術(shù)后規(guī)律服用抗血小板及調(diào)脂藥物。3個(gè)月后,患者胸悶加重,接受冠脈造影檢查,結(jié)果提示支架內(nèi)再狹窄,再次接受PCI治療,術(shù)后強(qiáng)化抗血小板及調(diào)脂治療。然而3個(gè)月后,患者再次發(fā)作胸悶癥狀,接受冠脈造影檢查,結(jié)果提示支架內(nèi)再狹窄??傊?,患者相對(duì)比較年輕,沒(méi)有明顯高危因素,短期內(nèi)反復(fù)發(fā)生支架內(nèi)嚴(yán)重再狹窄,PCI治療效果非常不理想。