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      2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一:藥劑學30

       仰望星空qv66ma 2016-07-16
      2016年執(zhí)業(yè)藥師即將開始報名, 今年是執(zhí)業(yè)藥師改革的第二年,相信有些考生對于新改革的分類不是很習慣,沒關系,小編跟隨考生們一起復習,以下是執(zhí)業(yè)中藥師的綜合知識與技能內(nèi)容,望考生們復習,取的好成績。

        第十五章 生物藥劑學

        要點回顧:

        1.生物藥劑學的研究內(nèi)容:范疇、劑型因素、生物因素

        2.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

        3.藥物的胃腸道吸收:生理因素、劑型因素

        4.藥物的非胃腸道吸收:注射、肺部、黏膜

        5.藥物的分布、代謝和排泄

        生物藥劑學:研究藥物及其劑型中的藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程,闡明藥物的劑型因素、機體的生物因素與藥效(包括療效、副作用和毒性)之間關系。

        藥物的體內(nèi)過程——吸收、分布、代謝、排泄。

        吸收:藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程

        分布:藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程

        代謝:

        排泄:體內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物從各種途徑排出體外的過程

        跨膜轉(zhuǎn)運:藥物通過生物膜或細胞膜的現(xiàn)象→吸收、分布、排泄被動擴散、主動轉(zhuǎn)運、促進擴散、膜動轉(zhuǎn)運

        表觀分布容積(V)——藥物動力學重要參數(shù)

        體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。不是真實容積,沒有生理學意義。

        1.組織中的藥物與血液中的藥物幾乎相等的藥物,分布容積為36L。

        2.組織中的藥物比血液中的藥物濃度低,分布容積比實際小。

        3.組織中的藥物高于比血液中的藥物濃度高,分布容積比實際大。

        一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運

        生物膜的結(jié)構(gòu):類脂質(zhì)+蛋白質(zhì)+少量

        多糖——具有半透膜特性

        1.被動擴散(被動轉(zhuǎn)運)的特點:

        1)順濃度梯度轉(zhuǎn)運,高→低

        2)無需載體,膜對通過物無特殊選擇性

        3)無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,無部位特異性;

        4)擴散過程不需要能量

        途徑:溶解擴散(類脂途徑)、限制擴散(微孔途徑)

        大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運方式。

        2.主動轉(zhuǎn)運的特點:

        1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運

        2)需要能量,能量來源主要是細胞代謝產(chǎn)生的ATP 提供

        3)主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關,可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

        4)可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象

        5)受代謝抑制劑的影響

        6)主動轉(zhuǎn)運有結(jié)構(gòu)特異性

        7)有部位特異性(VB12只在回腸末端吸收)

        生命必需物質(zhì)、有機酸、堿等

        3.促進擴散(中介轉(zhuǎn)運或易化擴散)的特點

        具有載體轉(zhuǎn)運的種種特征:有飽和現(xiàn)象、透過速度符合米氏動力學方程、對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求,可被結(jié)構(gòu)類似物競爭抑制。與主動轉(zhuǎn)運不同處:不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運。

        某些高極性單糖、氨基酸等。

        4.膜動轉(zhuǎn)運的特點

        1)細胞膜主動變形將藥物攝或釋放。

        2)分為胞飲(液體)和吞噬(大分子或顆粒狀物)作用

        3)蛋白質(zhì)和多肽吸收

        借助載體 逆濃度差 消耗能量

        被動擴散 - - -

        主動轉(zhuǎn)運 + + +

        促進擴散 + - -

        最佳選擇題

        關于促進擴散的錯誤表述是

        A.又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散

        B.不需要細胞膜載體的幫助

        C.有飽和現(xiàn)象

        D.存在競爭抑制現(xiàn)象

        E.轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散

        【正確答案】B

        最佳選擇題

        關于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

        A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,轉(zhuǎn)運的速度為一級速度

        B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散

        C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需消耗能量

        D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

        E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

        【正確答案】A

        配伍選擇題

        A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

        B.需要能量

        C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散

        D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜

        E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi)

        1.促進擴散

        【正確答案】C

        2.胞飲作用

        【正確答案】E

        3.被動擴散

        【正確答案】A

        4.主動轉(zhuǎn)運

        【正確答案】B

        5.膜孔轉(zhuǎn)運

        【正確答案】D

        二、影響藥物吸收的生理因素(胃腸道)

        胃腸液成分與性質(zhì)、胃排空、胃腸道蠕動、循環(huán)系統(tǒng)、食物

        三、影響藥物吸收的劑型因素

        1.藥物的理化性質(zhì)對吸收的影響

        1)藥物的解離度和脂溶性的影響

        2)藥物的溶出速度

        粒徑、晶型、無定形、溶劑化物(有機溶劑化物>無水物>水合物)、成鹽

        3)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性(硝酸甘油、芐青霉素、紅霉素代謝失活)

        多項選擇題

        影響胃排空速度的因素是

        A.空腹與飽腹

        B.藥物因素

        C.食物的組成和性質(zhì)

        D.藥物的多晶型

        E.藥物的油水分配系數(shù)

        【正確答案】ABC

        多項選擇題

        與藥物吸收有關的生理因素是

        A.胃腸道的pH值

        B.藥物的pKa

        C.食物中的脂肪量

        D.藥物的分配系數(shù)

        E.藥物在胃腸道的代謝

        【正確答案】AC

        2.藥物的劑型與給藥途徑對吸收的影響

        不同給藥途徑吸收顯效快慢:

        靜脈>吸入>肌內(nèi)>皮下>舌下或直腸>口服>皮膚

        口服給藥吸收顯效快慢:

        水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片

        多項選擇題

        下述制劑中屬于速釋制劑的有

        A.氣霧劑

        B.舌下片

        C.經(jīng)皮吸收制劑

        D.鼻黏膜給藥

        E.靜脈滴注給藥

        【正確答案】ABDE

        多項選擇題

        下述制劑中屬速效制劑的是

        A.異丙腎上腺素氣霧劑

        B.硝苯地平控釋微丸

        C.腎上腺素注射劑

        D.硝酸甘油舌下片

        E.磺胺嘧啶混懸劑

        【正確答案】ACD

        配伍選擇題

        A.靜脈注射給藥

        B.肺部給藥

        C.陰道黏膜給藥

        D.口腔黏膜給藥

        E.肌內(nèi)注射給藥

        1.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應的是

        【正確答案】B

        2.不存在吸收過程,可以認為藥物全部被機體利用的是

        [答疑編號0188150112]

        【正確答案】A

        3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴散,再經(jīng)毛細血管和淋巴進入血液循環(huán),一般吸收程度與靜注相當?shù)氖?/p>

        【正確答案】E

        多項選擇題

        關于注射劑的正確表述有

        A.肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當

        B.藥物混懸液局部注射后,可發(fā)揮長效作用

        C.皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快

        D.皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗

        E.鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布

        【正確答案】ABDE

        最佳選擇題

        關于藥物代謝的錯誤表述是

        A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程

        B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

        C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

        D.藥物代謝主要在肝臟進行;也有一些藥物腸道代謝率很高

        E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄

        【正確答案】C

        多項選擇題

        影響藥物從血液向其他組織分布的因素有

        A.藥物與組織結(jié)合率

        B.血液循環(huán)速度

        C.給藥途徑

        D.血管透過性

        E.藥物血藥蛋白結(jié)合率

        【正確答案】ABDE

        配伍選擇題

        A.肝臟

        B.腎臟

        C.肺

        D.膽

        E.心臟

        1.藥物排泄的主要器官是

        【正確答案】B

        2.吸入氣霧劑的給藥部位是

        【正確答案】C

        3.進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是

        【正確答案】D

        4.藥物代謝的主要器官是

        【正確答案】A

        配伍選擇題

        A.pKa-pH=1g(Cu/Ci)

        B.pKa-pH=1g(Ci/Cu)

        1.表示弱酸吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是

        【正確答案】A

        2.表示弱堿吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是

        【正確答案】B

        3.Noyes-whitney方程式是

        【正確答案】C

        4.胃排空速率公式是

        【正確答案】D

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