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      飛檢人員親曝:檢查藥店的四大步驟

       河?xùn)|吼獅 2016-09-26

      《2016中國醫(yī)保研究報告》,賽柏藍(lán)智庫出品,詳情


      來源:整理自百度文庫


      對藥店工作進(jìn)行指導(dǎo)的時候一定要有自己的思路和方法,中途被人打斷之后也能回自己的軌道上。

       

      一、檢查現(xiàn)場資料

        

      1、人員資料:花名冊、任命書、組織架構(gòu)圖、人員信息檔案、健康檔案、考勤表、培訓(xùn)記錄、工作指導(dǎo)記錄。

        

      2、質(zhì)量管理體系文件:制度、職責(zé)、程序、表格。

        

      3、設(shè)施設(shè)備記錄:設(shè)施設(shè)備檔案(包括設(shè)施設(shè)備匯總表、合格證、說明書)

      、設(shè)施設(shè)備使用記錄(陰涼柜、電腦等)、設(shè)施設(shè)備養(yǎng)護(hù)記錄、溫濕度記錄、設(shè)施設(shè)備鑒定記錄(溫濕度計、戥秤)。

        

      4、質(zhì)量管理相關(guān)記錄:制度考核自查表、信息傳遞、不良反應(yīng)、計算機權(quán)限審核表。

       

      5、各種資料應(yīng)在時間、人員上保持對應(yīng),不能有自相矛盾的地方。

         

      二、檢查現(xiàn)場分區(qū)分類和標(biāo)識標(biāo)牌

        

      1、證照、員工照片和崗位、執(zhí)業(yè)藥師注冊證應(yīng)上墻,應(yīng)公示監(jiān)督投訴舉報電話。

       

      2、現(xiàn)場布局與平面圖是否相符。

        

      3、藥品與非藥品分開、處方藥與非處方藥分開、外用藥與內(nèi)服藥分開(都有相應(yīng)的標(biāo)識標(biāo)牌和溫馨提示)。

        

      4、中藥飲片視為處方藥,斗柜設(shè)在處方藥區(qū)(斗柜上應(yīng)貼好中藥標(biāo)簽),處方藥柜應(yīng)上鎖。

       

      5、藥品嚴(yán)格按照儲存條件分別陳列于店堂貨架(常溫保存)、陰涼柜(陰涼儲存10~20℃)、冷藏柜(冷藏保存2~8℃)。

        

      6、設(shè)有待驗區(qū)(地墊、黃色的待驗牌)、不合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)(拆零工具包括剪刀、鑷子、藥勺、醫(yī)用手套、酒精、拆零包裝袋、磁盤)、含特殊藥品復(fù)方制劑區(qū)(有出示身份證和單次不得超過兩個最小包裝的溫馨提示)。

        

      7、設(shè)有“藥師不在崗,暫停銷售處方藥”“除藥品質(zhì)量原因外,藥品一經(jīng)售出,不得退換”“禁止銷售疫苗(胰島素除外)、終止妊娠藥品”的溫馨提示。

        

      8、售后服務(wù)方面的顧客意見簿、顧客缺貨登記表、顧客用藥指導(dǎo)記錄、顧客投訴受理情況表都應(yīng)掛在墻上。

        

      三、檢查現(xiàn)場設(shè)施設(shè)備

        

      1、起防護(hù)作用的有:老鼠夾、滅蚊燈、遮光窗簾、滅火器。

        

      2、檢測調(diào)控作用的:溫濕度計、空調(diào)

       

      3、記錄作用的:電腦

        

      4、中藥飲片相關(guān)設(shè)施設(shè)備:戥稱、沖筒、打粉機等

         

      四、人員提問

        

      1、店員之間要相互認(rèn)識,一共有多少人,誰是執(zhí)業(yè)藥師。


      每個人應(yīng)了解自己的崗位是什么,崗位職責(zé)是什么。

        

      2、含特殊藥品復(fù)方制劑的品種有哪些,怎么銷售。


      (含特殊藥品復(fù)方制劑包括含麻黃堿類復(fù)方制劑、含麻醉藥品和曲馬多口服復(fù)方制劑、復(fù)方地芬諾酯片、復(fù)方甘草片。常見的品種有白加黑、呋麻滴鼻液、氨酚偽麻片等,銷售時應(yīng)登記姓名和身份證號,每次銷售數(shù)量不得超過2個藥品最小包裝)

        

      3、藥品拆零銷售的流程。


      (藥品拆零銷售應(yīng)在專門的拆零區(qū)進(jìn)行,拆零前應(yīng)對手、拆零工具進(jìn)行消毒,拆零包裝上應(yīng)注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期等內(nèi)容。銷售時應(yīng)給患者提供說明書,所以要復(fù)印一些說明書備用)

       

      4、近效期藥品銷售時應(yīng)告知顧客有效期的時間。

        

      5、不合格藥品是怎么處理的。


      (在庫品種發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的,應(yīng)及時移到不合格區(qū),報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理;采購驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的應(yīng)拒收報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。做好不合格藥品處理記錄。)

        

      6、重點養(yǎng)護(hù)的品種有哪些。


      (重點養(yǎng)護(hù)品包括:近效期藥品、冷藏藥品、易變質(zhì)的藥品、中

      藥飲片,每月養(yǎng)護(hù)一次)

        

      藥店日常監(jiān)督檢查記錄表

       

      被檢查藥店名稱:                    藥店

      編號

      檢查內(nèi)容與方法

      檢查結(jié)果記錄

      需整改內(nèi)容

      *1

      核實門店實際經(jīng)營活動(如查記錄、陳列藥品等)與證照核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍是否相符

      是否超范圍經(jīng)營:

      是□ 否□;

      如是,超出的范圍有:

       


      2

      店堂是否懸掛合法的證照及藥師證復(fù)印件

      已懸掛□ 

      未懸掛□


      *3

      質(zhì)管員是否在職在崗

      是□ 否□


      *4

      定期對制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查與考核,針對考核中存在的問題及時采取措施予以整改

      優(yōu)秀□   

      良好□

      合格□ 

      不合格□


      5

      查資料,是否有上崗證、健康證、繼教證

      有□ 無□


      6

      門店是否環(huán)境整潔、無污染物,柜臺、貨架等不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品

      是□ 否□


      7

      經(jīng)營中藥飲片的,是否配置戥秤,藥匙,托盤天平、包裝紙、包裝袋等設(shè)備

      是□ 否□


      8

      驗收記錄或配送憑證上是否有驗收人簽字

      有□ 無□


      *9

      處方藥與非處方藥是否分柜擺放并有明顯標(biāo)志

      是□ 否□


      10

      危險品的陳列是否符合規(guī)定

      符合□

      不符合□


      11

      拆零藥品集中存放于拆零專柜,保留原包裝的標(biāo)簽并有記錄,有拆零工具,是否符合規(guī)定

      符合□ 

      不符合□


      *12

      中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥,是否符合規(guī)定

      符合□ 

      不符合□


      13

      是否按月對陳列的藥品進(jìn)行檢查并記錄

      是□ 否□


      *14

      藥品陳列環(huán)境和存放條件是否符合規(guī)定要求,有無空調(diào)

      有空調(diào)□

      無空調(diào)□


      *15

      銷售處方藥品時是否收集處方并審核簽字

      是□ 否□


      *16

      出售拆零藥品應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容,是否符合規(guī)定

      符合□ 

      不符合□


      17

      是否明示服務(wù)公約,公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿

      是□ 否□


      18

      有無張貼違法廣告及有獎銷售宣傳

      有□ 無□



      藥店負(fù)責(zé)人(簽字):                           檢查人(簽字):


      備注:本檢查表一式二份,藥店一份,食藥所一份          檢查日期:     年  月  日


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