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      Stroke:急性動(dòng)脈源性卒中使用“假雙抗”不能獲益

       公孫云1204 2016-12-05

      雙聯(lián)抗血小板治療同時(shí)阻斷不同的血小板激活通路,因此對(duì)血小板活性的抑制更強(qiáng),也能更有效地降低缺血性血管事件的風(fēng)險(xiǎn)。但是幾個(gè)大型卒中二級(jí)預(yù)防試驗(yàn)和meta分析沒(méi)有發(fā)現(xiàn)雙抗優(yōu)于單抗,并且雙抗增加了嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)。失敗的原因可能與納入的患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較低以及治療開(kāi)始的時(shí)間已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了高風(fēng)險(xiǎn)復(fù)發(fā)期有關(guān)。

      CHANCE研究和隨后的meta分析顯示早期給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林(vs.阿司匹林)能夠降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),并且嚴(yán)重出血的風(fēng)險(xiǎn)未增加。不過(guò),CHANCE研究納入的患者皆為中國(guó)人,中國(guó)人群卒中風(fēng)險(xiǎn)更高,二級(jí)預(yù)防不充分。因此,CHANCE研究的結(jié)論是否適合其他人群存在爭(zhēng)論。

      卒中早期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,大動(dòng)脈粥樣硬化早期復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)最高。MRI檢測(cè)到早期缺血病灶復(fù)發(fā)的頻率高于臨床卒中復(fù)發(fā),最常見(jiàn)于大動(dòng)脈粥樣硬化的患者。在卒中二級(jí)預(yù)防和急性期的概念驗(yàn)證試驗(yàn)中,采用MRI作為主要終點(diǎn)是可行的。

      COMPRESS ( Combination of Clopidogrel and Aspirin for Prevention of Recurrence in Acute Atherothrombotic Stroke Study )試驗(yàn)?zāi)康脑谟谔接懓⑺酒チ致?lián)合氯吡格雷(vs.單獨(dú)阿司匹林)預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化性急性缺血性卒中復(fù)發(fā)的療效。來(lái)自韓國(guó)首爾國(guó)立大學(xué)醫(yī)院的Byung-Woo Yoon等于2016年9月在Stroke雜志公布了該研究的結(jié)果。

      該研究為多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)。共納入358例發(fā)病48h內(nèi)推測(cè)為大動(dòng)脈粥樣硬化性(定義為MRA或CTA檢測(cè)到與卒中相關(guān)的動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄;顱外頸動(dòng)脈狹窄> 30%,是否存在顱內(nèi)狹窄由臨床醫(yī)生決定)急性缺血性卒中患者。主要排除標(biāo)準(zhǔn)包括推測(cè)為心源性卒中或小血管閉塞,以及溶栓治療者。隨機(jī)給予雙抗(氯吡格雷75 mg,無(wú)負(fù)荷量;阿司匹林首劑 300 mg隨后100 mg;譯者注:所謂“假雙抗”)或單抗(單獨(dú)阿司匹林首劑300 mg,隨后100 mg),共30天。主要終點(diǎn)為30天MRI新發(fā)現(xiàn)的癥狀或無(wú)癥狀缺血灶。

      納入的358例患者中,334例完成了MRI隨訪(每組各167例)。兩組基線NIHSS評(píng)分為3分,發(fā)作到治療的平均為33.5 - 35.2h,68.2%為癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄,21.8%于發(fā)病24h內(nèi)隨機(jī),雙抗組橋腦和小腦梗死更常見(jiàn)。雙抗和單抗主要終點(diǎn)發(fā)生率分別為36.5%和35.9%;RR,1.02;95% CI,0.77 - 1.35;P = 0.91)。在所有新發(fā)現(xiàn)的缺血灶中,94.2%無(wú)臨床癥狀。兩組30天功能殘疾、臨床卒中復(fù)發(fā)和復(fù)合血管事件發(fā)生率沒(méi)有顯著性差異。亞組分析發(fā)現(xiàn)24h內(nèi)隨機(jī)者(RR, 0.62; 95% CI, 0.32–1.18; P = 0.14)以及MCA狹窄者(RR, 1.146; 95% CI, 0.84 - 1.57; p = 0.40)都不能從雙抗治療中獲益。雙抗治療組出血的風(fēng)險(xiǎn)較高(16.7% versus 10.7%; P=0.11),但是沒(méi)有顯著性差異。雙抗組發(fā)生1例出血性卒中。


      CHANCE

      COMPRESS

      疾病

      高風(fēng)險(xiǎn)TIA和小卒中

      動(dòng)脈源性卒中

      隨機(jī)時(shí)間

      24h內(nèi),50%12h內(nèi)

      48h內(nèi),平均33.5-35.2h

      NIHSS

      <=3

      平均3分(0 – 1819

      氯吡格雷負(fù)荷量

      阿司匹林負(fù)荷量

      未要求

      300 mg

      雙抗的療程

      21

      30

      30天出血

      中重度出血(GUSTO0.3%

      威脅生命或嚴(yán)重出血4%

      該研究的結(jié)果和CHANCE研究結(jié)果不同。探究?jī)蓚€(gè)研究的差異,也許能夠解釋這個(gè)結(jié)果(上表)。比如CHANCE研究納入的人群為高風(fēng)險(xiǎn)TIA和小卒中,COMPRESS為動(dòng)脈源性卒中;CHANCE隨機(jī)的時(shí)間更早,使用了負(fù)荷量氯吡格雷(300 mg)等。

      最終COMPRESS研究者認(rèn)為,對(duì)于大動(dòng)脈粥樣硬性急性缺血性卒中,阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷(vs.阿司匹林)不能預(yù)防新發(fā)缺血灶和臨床血管事件。

      文獻(xiàn)出處:

      Stroke. 2016 Sep;47(9):2323-30. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.012293. Epub 2016 Jul 14.

      Recurrent Ischemic Lesions After Acute Atherothrombotic Stroke: Clopidogrel Plus Aspirin Versus Aspirin Alone.

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