一項(xiàng)最新研究發(fā)現(xiàn)，已經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療雌激素受體陽性乳腺癌的藥物有可能阻止難治性三陰性乳腺癌擴(kuò)散。

發(fā)表在《自然通訊》雜志上的這項(xiàng)研究表明，該藥物是通過阻斷一種稱為CDK4/6的酶途徑——即CDK4/6抑制劑——來阻止許多模型當(dāng)中三陰性乳腺癌的擴(kuò)散。

繼皮膚癌之后，乳腺癌已經(jīng)成為美國女性最常見的癌癥。2017年，美國將會有大約252,710例侵襲性乳腺癌被確診，約有40,610名女性將死于該疾病。

雌激素受體陽性（ER陽性）乳腺癌是一種最常見的乳腺癌，該類型的乳腺癌細(xì)胞中含有雌激素受體。當(dāng)這些受體接到激素信號時(shí)，就會促進(jìn)癌細(xì)胞生長。

同樣，在孕激素受體陽性（PR陽性）乳腺癌，癌細(xì)胞含有孕激素受體能夠促進(jìn)癌細(xì)胞生長，而HER2陽性乳腺癌的細(xì)胞上過多的HER2基因受體，可加重病情。

值得慶幸的是，有一些用于治療乳腺癌激素療法和其他藥物，能靶向作用于雌激素、孕激素和HER2受體，而CDK4/6抑制劑就屬于這類。這類藥物已被批準(zhǔn)用于治療ER和HER2陽性乳腺癌。

現(xiàn)在，該項(xiàng)研究的合著者，羅切斯特梅奧診所婦女癌癥計(jì)劃的領(lǐng)導(dǎo)者M(jìn)atthew Goetz博士及其同事認(rèn)為，將CDK4/6抑制劑用于治療三陰性乳腺癌或許會是有效的。

CDK4/6抑制劑減少三陰性乳腺癌轉(zhuǎn)移

三陰性乳腺癌約占全部乳腺癌病例的10-20%。

三陰性乳腺癌的癌細(xì)胞缺乏雌激素、孕激素和HER2受體。因此，癌癥對于靶向作用于這些受體的治療方法沒有反應(yīng)，這就使得治療更加困難。

據(jù)Goetz博士及其同事所言，之前的研究已經(jīng)表明，將CDK4/6抑制劑用于減緩三陰性乳腺癌的癌細(xì)胞生長是無效的。

而新的研究證實(shí)了這些結(jié)果，研究小組發(fā)現(xiàn)CDK4/6抑制劑可有效阻止三陰性乳腺癌的癌細(xì)胞擴(kuò)散到其他部位——即癌癥轉(zhuǎn)移。

研究人員通過對一些三陰性乳腺癌模型進(jìn)行CDK4/6抑制劑的測試后得到上述結(jié)論，這些模型包括“來自患者的移植”，這是植入人類腫瘤組織的免疫缺陷小鼠模型。

研究發(fā)現(xiàn)，CDK4/6抑制劑不會三陰性乳腺癌細(xì)胞生長，這些藥物可通過靶向作用于一種被稱為SNAIL的蛋白從而顯著減少癌細(xì)胞擴(kuò)散到遠(yuǎn)處器官，已知SNAIL能促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。

據(jù)研究人員稱，他們的研究結(jié)果表明，CDK4/6抑制劑可能對三陰性乳腺癌患者有利。

“這些研究成果可能會為預(yù)防癌癥轉(zhuǎn)移提供一種新的治療方法。梅奧診所正在開展一項(xiàng)新的研究，著重研究CDK4/6抑制劑的作用及其可能存在抑制女性三陰性乳腺癌患者癌癥轉(zhuǎn)移的作用?！盡atthew Goetz博士如是說。（tulip1999 203857）