|
指南·標準·共識│中國兒童血友病專家指導意見（2017年）
中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組 中國血友病協(xié)作組兒童組 中華醫(yī)學會兒科學分會血液學組
執(zhí)筆：吳潤暉
制定專家（按姓氏筆畫排列）：王天有（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院），方擁軍（南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院），馮曉勤（南方醫(yī)科大學附屬南方醫(yī)院），李長鋼（深圳市兒童醫(yī)院），李曉靜（成都新世紀婦女兒童醫(yī)院）， 吳潤暉（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院）， 陳振萍（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院）， 周 敏（成都市婦女兒童中心醫(yī)院）， 胡 群（華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院）， 徐衛(wèi)群（浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院）， 唐 凌（首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院）
中國實用兒科雜志 2017 Vol.32（1）：1-5
中圖分類號：Ｒ72 文獻標志碼：C
通訊作者：吳潤暉，電子信箱：runhuiwu@bch.com.cn
血友病作為一種遺傳性凝血因子缺乏病，分為血友病A［凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏］和血友病B［凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏］。2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》，對于促進中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導作用［1-2］。如今， 隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經(jīng)濟與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展，2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此，中華醫(yī)學會血液學分會血栓與止血學組，中國血友病協(xié)作組兒童組和中華醫(yī)學會兒科學分會血液學組的各位專家，結(jié)合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經(jīng)驗， 一同提出本指導意見。 血友病的診斷需要結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史、實驗室檢查完成［3］。
1.1 臨床表現(xiàn) 血友病患兒可有任何部位的出血，但多數(shù)出血集中在關節(jié)肌肉；其他部位有黏膜出血，如鼻出血、口腔出血、消化道出血、泌尿道出血等；嚴重的內(nèi)臟出血、顱內(nèi)出血可危及生命。重型患兒出血表現(xiàn)明顯，常無誘因；輕型患兒僅表現(xiàn)為出血傾向。需注意血友病患兒首次關節(jié)出血被誤診為關節(jié)炎者并不少見。血友病患兒出血量與出血持續(xù)時間相關，因此，早期判斷和處理非常重要。如發(fā)現(xiàn)患兒有異常的淤斑增多、黏膜出血、手術或外傷后過度出血、延遲出血、不尋常的血腫、無確定病因的關節(jié)腫痛等，應考慮出血性疾病的可能。對可疑患兒需追問家族史，并行下列實驗室檢查以確診。
1.2 實驗室診斷
1.2.1 篩選試驗、確診試驗 篩選試驗疑為出血性疾病的患兒需做以下篩選試驗。包括： 血小板計數(shù)， 首先排除血小板異常導致的出血； 凝血譜［凝血酶原時間（PT）+活化部分凝血活酶時間（APTT）+凝血酶時間（TT）或纖維蛋白原］。APTT延長的患兒須進一步查FⅧ、 FⅨ、 FⅪ、 FⅫ。血友病患兒僅APTT延長， 但部分輕型血友病患兒APTT可在正常范圍， 如若高度懷疑， 也需進行確診試驗。確診試驗： 血友病確診須進一步檢測FⅧ、 FⅨ活性（FⅧ∶C、 FⅨ∶C）及von Willebrand因子（vWF）∶Ag抗原， 還需排除獲得性血友病和血管性血友?。╲WD）。
1.2.2 分型 血友病按照凝血因子活性不同，分為輕型、中間型、重型3型：凝血因子活性＜1%為重型；1%～5%為中間型；＞5%～40%為輕型。理論上，輕型、中間型、重型血友病患兒分布大致各占1/3，而我國統(tǒng)計以重型患兒居多，考慮原因與部分輕型患兒未得到診斷有關。
1.2.3 基因診斷 基因診斷檢測到相應FⅧ基因（血友病A）或FⅨ基因（血友病B）突變是確診血友病的直接依據(jù)，同時也有助于進行致病基因攜帶者的診斷［4］。
1.3 鑒別診斷
1.3.1 獲得性血友病 非血友病患兒因為產(chǎn)生抗FⅧ或FⅨ自身特異性抗體，中和了凝血因子活性導致凝血功能障礙，臨床表現(xiàn)類似血友病，但此類患兒往往為年長兒，男女均可發(fā)病，既往沒有出血病史及家族史，常存在某些誘發(fā)因素如惡性腫瘤、自身免疫性疾病、感染、大手術等，導致免疫功能紊亂。實驗室檢查凝血結(jié)果與血友病可一致，包括APTT延長、FⅧ∶C或FⅨ∶C減低，但其延長的APTT不能被1∶1加入正常血漿所糾正。
1.3.2 vWD vWD是發(fā)病率最高的遺傳性出血性疾病（發(fā)病率為0.5%～1.5%），但有出血表現(xiàn)者僅占1%。遺傳模式是常染色體顯性或隱性遺傳；出血模式與血友病不同，以皮膚黏膜出血為主。確診及分型需檢測vWF抗原及活性（瑞斯托霉素輔因子活性，vWF R∶Co）、血小板黏附和聚集試驗、vWF電泳等。vWD 2N型有時需要進行基因診斷明確。
1.3.3 生理性凝血因子缺乏 生后≤6月齡的新生兒和嬰幼兒，尤其是早產(chǎn)兒，F(xiàn)Ⅸ會有一定程度減低， 一般為正常水平的20%～30%， 但隨月齡達6月齡后逐漸升至正常，需注意鑒別。
1.3.4 繼發(fā)性凝血因子缺乏 常見的導致凝血因子水平下降原因為肝功能異常、維生素K缺乏和彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）等，發(fā)生如上情況時會發(fā)生多種凝血因子缺乏，需鑒別。
1.4 抑制物的檢測 有條件的患兒應該在開始接受凝血因子治療后的前20暴露日（ED）內(nèi)每5 ED定期檢測，在21～50 ED內(nèi)每10 ED檢測1次，此后每年至少檢測2次，直至150 ED。若出現(xiàn)治療效果不如既往，首先應該考慮患兒可能產(chǎn)生了抑制物，應進行凝血因子抑制物滴度測定。此外，患兒接受手術前必須檢測抑制物［5］。
1.4.1 抑制物篩查實驗 采用APTT糾正試驗，即正常血漿和患兒血漿按1∶1混合，即刻及37℃孵育2 h后分別測定APTT值，并與正常人和患兒本身的APTT進行比較，若不能糾正至正常應考慮可能存在抑制物。
1.4.2 抑制物的滴度（以FⅧ為例） 確診抑制物必須測定抑制物滴度。將患兒血漿56℃孵育30 min，離心取上清，不同稀釋度的患兒血漿與正常血漿等量混合，37℃孵育2 h，測定殘余FⅧ活性。能使正常血漿FⅧ∶C減少50%時，則定義為FⅧ抑制物的含量為1個Bethesda單位（BU），此時患兒血漿稀釋度的倒數(shù)即為抑制物滴度（BU/mL），≥0.6BU/mL為抑制物陽性。若抑制物滴度＞5 BU/mL為高滴度抑制物；≤5 BU/mL為低滴度抑制物。 2 血友病的治療 2.1 急性出血時的治療
2.1.1 出血后替代治療原則 凝血因子替代治療仍然是目前血友病最有效的急性出血的止血措施。原則是早期、 足量、 足療程。替代治療劑量和療程應考慮出血部位和出血嚴重程度。（1）血友病A的替代治療： 首選基因重組FⅧ制劑或者病毒滅活的血源性FⅧ制劑，無條件者可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿等。輸注1 U/kg體重的FⅧ制劑可使體內(nèi)FⅧ∶C提高2%， FⅧ在體內(nèi)的半衰期為8～12 h。因此， 要使體內(nèi)FⅧ保持在一定水平， 需每8～12 h輸注1次。（2）血友病B的替代治療： 首選基因重組FⅨ制劑或者病毒滅活的血源性凝血酶原復合物，無條件者可選用新鮮冰凍血漿等。輸注1 U/kg體重的FⅨ制劑，可使體內(nèi)FⅨ∶C提高1%， FⅨ在體內(nèi)的半衰期為18～24 h。因此， 要使體內(nèi)FⅨ保持在一定水平， 需每24 h輸注1次。嚴重出血或手術時，可每12 h輸注1次。
2.1.2 輔助治療
2.1.2.1 PRICE原則 即制動（prohibition）、休息（rest）、 冷敷（ice）、 壓迫（compression）、 抬高（elevation）原則。PRICE原則是肌肉和關節(jié)出血時除輸注凝血因子以提高凝血因子水平外很重要的處理措施。及時制動使用夾板、 模具、 拐杖或輪椅可使出血的肌肉和關節(jié)處于休息體位， 使用冰塊或冷物濕敷可有效減少炎性反應。建議冰敷每4～6 h使用1次，每次20 min左右，直至腫脹和疼痛減輕。
2.1.2.2 1-去氨基-8-D-精氨酸加壓素（DDAVP） 輕型血友病 A 患兒出血時可選 DDAVP， 重型 患兒無效。適用于＞2歲的患兒， 應用時需要限水， 須行預試驗。推薦劑量為0.3～0.4 μg/kg體重， 50 mL生理鹽水稀釋后緩慢靜脈滴注（至少30 min），每12 h 1次，可用1～3 d。使用后凝血因子濃度升高＞30%或較前上升＞3倍為有效。試驗有效患兒也可使用專供血友病患兒使用的DDAVP鼻噴劑噴鼻來控制輕微出血。
2.1.2.3 抗纖溶藥物 臨床常用的抗纖溶藥物有氨甲環(huán)酸、 6-氨基己酸、 止血芳酸等。此類藥物對口腔、 舌、 扁桃體、 咽喉部出血及拔牙引起的出血有效， 但對關節(jié)腔、 深部肌肉和內(nèi)臟出血療效較差，泌尿系統(tǒng)出血時嚴禁使用。避免與凝血酶原復合物合用。使用劑量： 6-氨基己酸50～100 mg/（kg·次），每8～12 h 1次；氨甲環(huán)酸10 mg/（kg·次），靜脈注射或25 mg/（kg·次），口服；氨甲苯酸2～6 mg/kg， 每8 h 1次。也可漱口使用，尤其在拔牙和口腔出血時， 5%的氨甲環(huán)酸溶液10 mL含漱2 min，每日4 次，連用7 d。
2.1.2.4 腎上腺皮質(zhì)激素 腎上腺皮質(zhì)激素對減輕肌肉水腫及對神經(jīng)的壓迫， 減輕關節(jié)肌肉出血所引起的局部炎性反應有一定效果。但療程不宜長。
2.1.2.5 止痛藥 根據(jù)病情，選用對乙酰氨基酚和弱或強阿片類藥物，或應用COX-2類解熱鎮(zhèn)痛藥。禁用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥。
2.2 預防治療 預防治療是指出血前有規(guī)律地替代，以保證血漿中凝血因子長期維持在一定水平，從而減少出血、降低致殘率、改善患兒生活質(zhì)量。對兒童患者應設定年關節(jié)出血次數(shù)（AJBR）或年出血次數(shù)（ABR）＜3次的目標，以盡量避免關節(jié)損傷的發(fā)生以及由于關節(jié)出血造成不可逆性關節(jié)殘疾。預防治療是兒童血友病治療的首選治療方法。世界血友病聯(lián)盟和世界衛(wèi)生組織已將預防治療確定為重型血友病患兒預防出血和關節(jié)損傷，從而達到保留正常肌肉骨骼功能這一最終治療目標的標準治療方法。
2.2.1 分級 根據(jù)預防治療開始的時間分為初級、次級和三級預防治療。（1）初級預防：嬰幼兒在確診后、第2次關節(jié)出血前，且患兒年齡＜3歲，無明確證據(jù)［查體和（或）影像學檢查］證實存在關節(jié)病變的情況下，即開始實施預防治療。（2）次級預防：在兩次或兩次以上關節(jié)出血后，體格檢查和影像學檢查尚未發(fā)現(xiàn)關節(jié)病變之前，即開始預防治療。（3）三級預防： 體格檢查和影像學檢查證實已有關節(jié)病變， 才開始預防治療。重型患兒、 有過關節(jié)出血和關節(jié)病變的患兒應該根據(jù)病情及早開始預防治療，已盡可能達到AJBR或ABR＜3次的目標。
2.2.2 方式?。?）臨時預防（單劑預防）法： 在預計可能誘發(fā)出血事件前， 單一劑量保護性注射凝血因子制品。臨時預防治療的目的是應對血友病患兒活動增加或暫時出血風險， 如體育課、 旅行、 參加夏令營等。（2）短期預防法： 在一段時期內(nèi)（1～3個月），定期注射凝血因子，以阻止“靶關節(jié)”反復出血的惡性循環(huán)或嚴重出血事件，防止損傷加重或延緩并發(fā)癥發(fā)生。短期預防治療的目的是為了使較嚴重的病變組織得到恢復，如較嚴重的關節(jié)、肌肉出血、顱內(nèi)出血、消化道出血后，進行為期3～6個月的預防治療。（3）長期預防（持續(xù)預防）法：長期定期使用凝血因子制品， 盡可能減少出血， 以保證患兒維持接近正常同年齡兒童的健康生活和成長。
2.2.3 方案?。?）大劑量方案：每次凝血因子制品25～40 U/kg， 血友病A患兒每周給藥 3次或隔日1次，血友病B患兒每周2次。（2）中等劑量方案：每次15～30 U/kg，血友病A患兒每周3次，血友病B患兒每周2次。（3）小劑量方案：血友病A患兒每次10 U/kg，每周給藥2次或每3 d 1次，血友病B患兒每次20 U/kg，每周1次。（4）其他方案：尚有加拿大劑量遞增方案。綜合大量臨床文獻，對重型血友病A患兒而言，20 U/kg左右，每周給藥2～3次可能是達到AJBR＜3次這一目標的較適當?shù)膭┝恐委煼桨?。最佳預防治療方案還有待確定，應根據(jù)年齡、靜脈通路、出血表型、藥代動力學特點以及凝血因子制劑的供應情況來盡可能制定個體化方案。針對較年幼患兒的一種策略是先開始進行每周1次的預防治療，再根據(jù)出血和靜脈通路情況逐步增加頻次和（或）劑量。
2.2.4 在開展預防治療時需要考慮的因素 （1）根據(jù)藥物代謝動力學（pharmacokinetic，PK）指導預防治療：即使同種類的凝血因子產(chǎn)品在不同個體、不同年齡血友病患兒體內(nèi)代謝過程也不同，這就造成了其PK參數(shù)，如半衰期、藥物峰濃度、回收率的不同。通過PK分析，可以獲得定量半衰期、體內(nèi)回收率，峰谷值，用以制定個人的預防治療劑量、給藥間隔，從而最大程度降低出血和相應關節(jié)損傷。（2）部分患兒的出血與關節(jié)損傷并非成正比，因此，在臨床制定預防治療方案時，還需要定期進行關節(jié)結(jié)構(gòu)和功能評估，以便盡早發(fā)現(xiàn)微小的關節(jié)病變，及時調(diào)整預防治療方案。 3.1 血友病抑制物 血友病抑制物是血友病患兒體內(nèi)產(chǎn)生的同種中和抗體，重型血友病A和B抑制物發(fā)生率分別為20%～30%和1%～5%，而且5%～10%的中間型或輕型血友病A患兒也會產(chǎn)生抑制物。某些基因突變類型（大片段缺失、無義突變或內(nèi)含子1，22倒位）、抑制物陽性家族史、手術及嚴重出血時大劑量凝血因子輸注、顱內(nèi)出血等是抑制物產(chǎn)生的高危因素。合并持續(xù)性抑制物則是血友病嚴重并發(fā)癥，將導致血友病患兒出血癥狀更難控制，致命性出血發(fā)生風險增高，進一步降低生活質(zhì)量。
3.1.1 抑制物診斷、篩查及檢測 見本文診斷章節(jié)。
3.1.2 并發(fā)抑制物的治療
3.1.2.1 急性出血時的治療 應盡快進行止血治療（＜2 h）。低滴度抑制物的出血患兒，可以大劑量FⅧ或FⅨ 50～100 U/（kg·次），根據(jù)止血效果，增加給藥劑量或縮短給藥間期，或更換為旁路治療。對于低滴度高反應性抑制物患兒，考慮到在用藥5～7 d后可能出現(xiàn)回憶應答，可能需要換用旁路因子。對于高滴度抑制物患兒，需直接選用旁路途徑制劑：凝血酶原復合物（PCC）或rFⅦa。PCC推薦劑量：50～100 U/（kg·次），間隔8～12 h，每天劑量不超過200 U/kg。rFⅦa的推薦劑量：90 μg/（kg·次）， 靜脈推注， 間隔2～3 h， 給藥1～3 次；或270 μg/kg，靜脈推注1 次。輕型血友病A患兒，可給予DDAVP止血治療。并發(fā)高滴度抑制物或?qū)Ⅸ產(chǎn)生過敏反應的血友病B患兒，給予旁路因子rFⅦa止血治療。
對并發(fā)顱內(nèi)出血等危及生命出血的抑制物患兒，一旦急性出血穩(wěn)定，需要至少6個月的預防治療，可使用PCC或rFⅦa。氨甲環(huán)酸對于累及口腔和鼻腔的黏膜出血具有良好效果，可與DDAVP或rFⅦa聯(lián)合應用，但不與PCC聯(lián)合使用，以避免增加栓塞風險。特殊情況下（大手術前或旁路因子無法充分控制嚴重出血時）可應用血漿置換術快速降低抑制物滴度。
3.1.2.2 抑制物的清除治療 免疫耐受誘導治療（ITI）是目前公認的清除抑制物方法［6］。針對血友病A抑制物的ITI成功率為57%～91%，但血友病B抑制物的ITI成功率僅為25%，且有過敏反應及不可逆性腎損傷風險， 因此， 血友病B抑制物的ITI治療應慎重。以下部分重點描述血友病A的ITI治療。
影響ITI療效的良性因素包括：（1）抑制物既往峰值及治療期間峰值＜200 BU/mL；（2）ITI前的抑制物滴度＜10 BU/mL；（3）年齡＜8歲；（4）診斷抑制物至開始ITI的間隔＜5年；（5）ITI治療期間中斷不超過2周等。
ITI適應證：（1）既往抑制物峰值＜200 BU/mL，具有其他良性因素的重型血友病A合并抑制物持續(xù)＞5 BU/mL（至少重復1次驗證）者。（2）既往抑制物峰值＞200 BU/mL，具有其他不良因素的重型血友病A并發(fā)抑制物持續(xù)＞5 BU/mL（至少重復1次驗證）者，考慮應用高劑量、含vWF成分的因子制劑進行ITI治療。（3）抑制物持續(xù)＞5 BU/mL（至少重復1次驗證），若頻繁出血或?qū)ε月芬蜃又委煼磻患训闹匦脱巡患兒可行ITI治療。 開始ITI的時機：（1）當檢測到抑制物滴度＞5～＜10 BU/mL（至少重復1次驗證）時，應盡早開始ITI治療；（2）若患兒抑制物滴度≥10 BU/mL，建議ITI治療推遲至滴度降至10 BU/mL以下時開始；（3）若患兒抑制物滴度≥10 BU/mL，但有過嚴重或危及生命的出血需要考慮應用旁路因子預防治療時，盡早的ITI治療將有利于降低嚴重出血風險。 凝血因子制劑的選擇：尚無充分證據(jù)證明某種因子制劑優(yōu)于其他因子制劑；當使用重組因子進行ITI治療不成功時，可考慮改用富含vWF的血源性FⅧ濃縮制劑；是否聯(lián)合使用免疫抑制劑尚無定論。 ITI凝血因子劑量： （1）高劑量：200 U/（kg·d）；（2）中劑量：100 U/（kg·d）；（3）低劑量：25～50 U/kg，每周3次。高劑量組較低劑量組快速達到免疫耐受且治療期間出血癥狀明顯減少，但高劑量組與低劑量組的誘導耐受成功率差異無統(tǒng)計學意義。 ITI治療結(jié)果評估：（1）完全耐受：抑制物持續(xù)陰性（＜0.6 BU/mL），且FⅧ回收率＞66%，F(xiàn)Ⅷ半衰期＞6 h。（2）部分耐受：ITI治療33個月，抑制物檢測陰性，但凝血因子回收率持續(xù)低于66%或半衰期持續(xù)低于6 h，患兒對凝血因子替代產(chǎn)生臨床治療反應，抑制物滴度不再升高。 終止ITI的時機：（1）達到完全耐受者，轉(zhuǎn)入預防治療；（2）達到部分耐受者，若能應用FⅧ充分治療及阻止出血癥狀，可考慮停止ITI治療；（3）ITI治療開始后的3個月若未能將抑制物滴度降低20%以上，或ITI治療33個月仍未能達到完全耐受或部分耐受者。ITI期間并發(fā)出血的治療見“急性出血時治療”。
3.2 血友病關節(jié)病變 血友病關節(jié)病變是血友病患兒常見和嚴重的并發(fā)癥，關節(jié)受損和殘疾發(fā)生時間取決于關節(jié)出血的嚴重程度和治療方式。為保護關節(jié)和避免致殘，需要立即開始有效的三級預防治療和多學科治療：患兒應當在保證一定凝血因子谷濃度的前提下，進行正規(guī)的物理治療和康復訓練，治療同時定期進行評估，如關節(jié)結(jié)構(gòu)評估［磁共振成像（MRI）或X線，每3個月至半年隨訪1次超聲檢查］和功能評估。還需要根據(jù)病情開展滑膜切除、骨關節(jié)矯形治療；為減輕疼痛可適當應用鎮(zhèn)痛劑。
3.3 血液傳播性感染 雖然通過嚴格的獻血者篩查、血制品制造過程中的病毒滅活手段，以及重組凝血因子的廣泛使用，血友病患兒病毒感染率已明顯下降，但新的挑戰(zhàn)仍不斷出現(xiàn)，如一些新型感染，可能無法用現(xiàn)有的病毒滅活方式清除等。使用不含任何血液成分的基因重組因子能杜絕已知和未知病原體感染風險。 目前常見的輸血相關感染為人類免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒感染。這些病毒感染后，除了可能導致免疫缺陷和肝硬化外，還可導致腫瘤發(fā)生率增加。定期對血友病患兒進行病毒檢測；對乙肝表面抗體陰性者進行乙肝疫苗注射，注射前中后應做好出血防護。 兒童期也是一個動態(tài)變化的特殊時期。世界衛(wèi)生組織認為兒童健康包括三方面：軀體、心理、社會適應。血友病兒童綜合評估也應從這三方面出發(fā)，包括關節(jié)結(jié)構(gòu)及功能評估（如前所述）、活動參與及生活質(zhì)量評估?；顒拥膮⑴c可以反映機體作為一個整體的功能狀況，推薦以血友病患兒功能獨立性評分（FISH、E-FISH）或血友病活動列表（HAL、Ped-HAL）等工具進行評估。血友病患兒疾病特異的生活質(zhì)量評估工具有歐洲的Haemo-QoL和加拿大血友病兒童預后和生活質(zhì)量評估工具（the Canadian Haemophilia Outcomes-Kids Life Assessment Toll，CHO-KLAT）［7］。 血友病的治療較為復雜，需要多學科多專業(yè)醫(yī)生的共同參與。血友病綜合關懷是由一組多專業(yè)醫(yī)護人員對血友病患兒及家庭進行全面的治療、護理及生活指導，其內(nèi)容不僅是專業(yè)治療的協(xié)調(diào)，還包括家庭治療、患兒與家庭的知識教育、心理咨詢、社會扶助及長期的追蹤管理等。綜合關懷團隊核心成員包括血友病專家、血友病專業(yè)護士、物理治療師及實驗室技師，相關專業(yè)醫(yī)生，如耳鼻喉科、創(chuàng)傷骨科、整形外科、口腔科、傳染科、心理科、影像診斷醫(yī)生以及患者組織、志愿者、政府及社會等各方面人員。血友病專業(yè)護士在多學科團隊中擔當主要角色，負責協(xié)調(diào)和實施血友病患兒及家庭的診斷、治療、宣教、臨床研究等綜合服務。 家庭治療是指血友病患兒在發(fā)生出血后自行或由家屬輸注凝血因子（自我注射）以及在家庭完成血友病護理和康復的總稱。在適當和可能的情況下， 血友病患兒應進行家庭治療。家庭治療可讓患兒立即獲得凝血因子， 得到最便捷、 最及時的治療。但家庭治療只有在患兒及其家長得到充分的教育和培訓后才可進行， 而且必須要在血友病治療中心綜合關懷團隊嚴密的監(jiān)控和指導下施行。 參考文獻（略）
（2016-11-01收稿）
|
