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大綱
用一張表描述先天性免疫與獲得性免疫之間的區(qū)別：兩者在特異性、抗原的要求、免疫記憶、時效、持續(xù)時間以及細胞類型上存在很大差異。T細胞，B細胞都在獲得性免疫的范疇中發(fā)揮作用，而DC細胞，NK細胞則是在先天性免疫系統(tǒng)中成為主角。 免疫細胞是從哪來的呢？不同種類的免疫相關細胞，其實溯源起來都是從骨髓干細胞逐步分化而來。 骨髓細胞的分化路徑。 粒細胞的作用。 巨噬細胞的作用。 B淋巴細胞，T淋巴細胞以及NK細胞的作用。
免疫系統(tǒng)相關的器官：淋巴結(jié)、淋巴管、胸腺、脾臟、骨髓等均為免疫系統(tǒng)相關的組織臟器。
先天性免疫反應的舉例，傳染性病原體首先激活了先天性免疫細胞導致一種炎癥反應。
模式識別受體（PRRs）的角色和重要性： 先天性免疫系統(tǒng)依靠模式識別受體來接收外界所謂“危險信號”以觸發(fā)免疫反應。這些危險信號可能包括細菌的蛋白質(zhì)、病毒的遺傳物質(zhì)、凋零細胞的細胞產(chǎn)物、損傷相關模式分子（DAMPs）和病源相關模式分子（PAMPs）。 而模式識別受體（PRRs）又包括了以下幾種：
先天性免疫觸發(fā)和啟動獲得性免疫反應的重要參與者：DC細胞。
關于抗原呈遞：MHC有一個長名字，叫做主要組織相容復合體。MHC的作用可能是免疫細胞學里，我個人覺得最有意思的地方之一。 如上圖一個被病毒感染的細胞，病毒的染色體經(jīng)胞內(nèi)核糖體轉(zhuǎn)錄出的肽段在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的作用過程里與MHC I型分子巧妙結(jié)合成為一個復合物質(zhì)，在高爾基體的幫助下進行膜包裹，最終運送呈遞到細胞表面，來被免疫系統(tǒng)相關參與者-CD8+T細胞識別，這個過程有點像“取證”+“舉報”。上述過程則為內(nèi)源性抗原呈遞的機制，而腫瘤抗原也和病毒蛋白類似，參與到MHC I型的呈遞機制中。
類似的，MHC II型分子則把一些特定的被舉報對象呈遞給CD4+T細胞，這一過程被稱為外源性抗原呈遞機制。但在這一過程中的MHC II型只在專職APC上表達，如上圖舉例所示，當組織中有細菌侵入，則巨噬細胞進行吞食后，把細菌碎片利用MHC II型分子呈遞給CD4+T細胞，當B細胞表面抗體捕捉到的抗原被B細胞“碎片化”以后，經(jīng)MHC II型分子呈遞給CD4+T細胞，像這兩種肽段均為外生蛋白，并非在胞內(nèi)合成的。
獲得性免疫反應的兩大類型，一個稱為體液免疫，一個稱為細胞免疫。
抗原受體的類型：抗體（Ab）和T細胞受體（TCR）
抗體識別靶標：抗原與抗體結(jié)合的位點稱為表位。
表位通常被抗原的復雜立體結(jié)構(gòu)所包埋，首先抗原被瓦解，暴露出表位抗原，經(jīng)MHC呈遞后，整體被TCR識別結(jié)合。
T細胞的成熟化：一個能夠識別外來抗原的“兵器庫”
淋巴細胞的激活擴增。 經(jīng)過免疫反應的T細胞和B細胞隨后分化成為長期壽命的記憶性淋巴細胞。
T細胞的激活，是一個多重信號調(diào)節(jié)的復雜過程。
APC與T細胞激活結(jié)合的方式，有幾種不同可能的結(jié)果。當然，這與APC和T細胞其間的結(jié)合特性有很大關系。
獲得性免疫系統(tǒng)中的效應器機制中，細胞毒性T細胞和輔助性T細胞各司其職。
輔助性T細胞的亞型。
B細胞，獲得性免疫機制中不同的抗體類型發(fā)揮了不同的抗體功能作用。
T細胞，陽性與陰性信號傳導，這兩張高引用的圖片相信大家也不止一次看到過了。
概括起來，獲得性免疫機制的時間進程以及在各個期別主要發(fā)生的免疫反應如上圖所示。
總結(jié)：
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