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      簡單回答幾個關(guān)于免疫的問題

       綠泡 2017-11-06

      1
      所有生物都有MHC嗎?

      MHC majorhistocompatibility complex(主要組織相容性復合體)的英文縮寫,現(xiàn)代免疫學理論認為,MHC是位于大部分脊椎動物某一染色體上一組緊密連鎖的高度多態(tài)性的基因群,其基因產(chǎn)物—主要組織相容性抗原不但參與移植排斥反應(yīng)和 T 細胞的分化發(fā)育,而且在免疫應(yīng)答的啟動和免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。較高等脊椎動物才出現(xiàn)MHC,而其他動物、植物及微生物則沒有MHC,但均有其相應(yīng)的抗原表位。

       另外, 必修3《穩(wěn)態(tài)與環(huán)境》教材第50頁:“人體所有細胞的細胞膜上都有一種叫做主要組織相容性復合體(majorhistocompatibility complex ,MHC)的分子標志,這是一種特異的糖蛋白分子?!边@句話實則未分清主要組織相容性復合體(majorhistocompatibility complex ,MHC)與主要組織相容性抗原(majorhistocompatibility antigen)的區(qū)別。大多數(shù)脊椎動物的細胞表面都有一組被稱為主要組織相容性復合體(majorhistocompatibility complex ,MHC)的基因所產(chǎn)生的糖蛋白,這些蛋白被稱為“MHC蛋白”(major histocompatibility antigen),即主要組織相容性抗原。也就是說主要組織相容性復合體是由一群緊密連鎖的基因群組成,其編碼的分子—主要組織相容性抗原(也稱MHC蛋白或MHC分子)才是糖蛋白。 


      2
      T細胞都在胸腺分化、成熟嗎?

      胸腺是T細胞(特別是αβT細胞)發(fā)育的主要場所,但并非唯一場所。例如,γδT細胞可在胸腺外淋巴組織(如腸道黏膜上皮、皮膚組織及泌尿生殖道黏膜組織等)發(fā)育成熟;NKT細胞可能在肝臟分化、發(fā)育。

      值得注意的是,無論是胸腺T細胞還是外周T細胞的分化、成熟,都受到胸腺基質(zhì)細胞產(chǎn)生的多種肽類激素的調(diào)節(jié)作用。


      3
      B細胞增殖、分化一定需要輔助T細胞的輔助作用嗎?

            B細胞對于不同類型的抗原產(chǎn)生的應(yīng)答過程是有差異的:一類抗原刺激B細胞應(yīng)答,必須依賴于輔助T細胞所分泌細胞因子的促進作用,這類抗原稱為胸腺依賴性抗原(thymus dependent antigen,TD-Ag) ,其免疫過程即高中教材中所示;另一類抗原可直接刺激B細胞進行增殖、分化,稱為胸腺非依賴性抗原 (thymus independent antigen ,TI-Ag),這類抗原化學本質(zhì)通常為多糖,一般只引起體液免疫應(yīng)答,不引起細胞免疫應(yīng)答和再次免疫應(yīng)答。



      4
      T細胞可以提呈抗原嗎?

          這個誤區(qū)的產(chǎn)生有著悠久的歷史,盡管人教版教材已經(jīng)做出修正,然而還是很多人沒有轉(zhuǎn)變認識。

          簡單來說,抗原提呈細胞(APC)包括專職和非專職兩類,專職的抗原提呈細胞包括樹突狀細胞、單核/巨噬細胞、B細胞等;非專職的包括內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、各種上皮及間皮細胞和嗜酸粒細胞等。T細胞并不屬于抗原提呈細胞,無提呈抗原的能力。(至于兩類APC的作用具體有何不同,另文已作闡述,此處不再贅述)

          反而,體液免疫過程中,B細胞可通過膜受體識別抗原并將其內(nèi)化降解成肽段,形成抗原-MHC復合體,向輔助T細胞提呈抗原,使輔助T細胞活化。


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      二次免疫為什么迅速而強烈?

           二次免疫之所以迅速而強烈,是因為二次免疫過程中的記憶B細胞與初次免疫時的B淋巴相比存在著“質(zhì)”和“量”的區(qū)別。具體原因:①記憶B細胞所表達的膜受體對特異性抗原的親和性比B淋巴細胞高,能夠結(jié)合體液中低劑量的抗原,也就可以早一步發(fā)生應(yīng)答;②初次免疫時,體內(nèi)針對特異性抗原的B細胞數(shù)量較少,而由于B細胞的增殖、分化產(chǎn)生數(shù)量相對較多的特異性記憶B細胞,二次免疫時發(fā)生應(yīng)答的細胞基數(shù)較大;③被激活后,記憶B細胞增殖能力遠強于B細胞,單位時間可分化出更多漿細胞。因此,二次免疫的強度明顯增高,平臺期抗體水平比初次免疫高10倍以上;④二次免疫產(chǎn)生的抗體對特異性抗原的親和力更高,對抗原的作用效果更加顯著。




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