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      ELISA 實驗老出錯,聽聽師姐怎么說?

       萌小芊 2018-01-29

      信心滿滿地做 ELISA  實驗,實驗標(biāo)準(zhǔn)曲線能做出來,但血清顯色幾乎無差異性?!


      一旁的師姐意味深長地看了我一眼:


      樣品收集合格了嗎?

      樣品保存合格了嗎??

      樣品釋合格了嗎???


      我:……>--->


      于是師姐給我推薦了一款 DLDEVELOP 的 ELISA 試劑盒。這款試劑盒運用競爭抑制 ELISA 法定量測定小鼠血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液體中 GHRL 含量。


      實驗原理


      本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。將饑餓素單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標(biāo)記的抗原和待測抗原 (標(biāo)準(zhǔn)品或樣本),待測抗原與生物素標(biāo)記抗原對特異性抗體進(jìn)行競爭結(jié)合。


      溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入 HRP 標(biāo)記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。


      待測標(biāo)本濃度越高,標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450 nm 波長下測定吸光度(O.D. 值),計算樣品濃度。



      產(chǎn)品特點


      試劑盒穩(wěn)定性:經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于 5%。


      特異性:本試劑盒用于檢測目的蛋白,經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。


      批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測, 每份樣本連續(xù)測定 20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。CV<>


      批間差:選取 3 個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定 8 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。CV<>


      超長保質(zhì)期:12 個月



      試劑盒內(nèi)容




      需自備的設(shè)備及試劑


      1. 450±10 nm 濾光片的酶標(biāo)儀(建議儀器使用前提前預(yù)熱)

      2. 單道或多道微量加液器及吸頭

      3. 稀釋樣品的 EP 管

      4. 蒸餾水或去離子水

      5. 吸水紙

      6. 盛放洗液的容器



      本款試劑盒,原價 3 530,現(xiàn)在特惠價 2 800 元,掃下方二維碼通過索取報價進(jìn)行申請,還有更多優(yōu)惠信息哦!



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