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      氫水治療多發(fā)性硬化的研究結(jié)果

       鐵捻山 2018-03-25

      最新研究來自第二軍醫(yī)大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)教研室曹莉教授小組,采用給動(dòng)物定時(shí)飲用氫氣水的給氫方法,用行為學(xué)、形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)等技術(shù),證明動(dòng)物飲用氫氣可以顯著改善動(dòng)物行為學(xué)異常,改善大腦和脊髓特征性病理改變,抑制淋巴細(xì)胞炎癥反應(yīng),這一效應(yīng)具有氫氣濃度依賴關(guān)系。就是說水中氫氣濃度越高,治療效果越好。氫氣水是北京活力氫源有限公司提供,該公司自從2014年以來,先后給國(guó)內(nèi)多家單位提供實(shí)驗(yàn)用氫水,解決了學(xué)者們開展氫水基礎(chǔ)和臨床研究的困難,給中國(guó)氫氣醫(yī)學(xué)研究做出了重要貢獻(xiàn)。

      我個(gè)人一直對(duì)氫氣治療多發(fā)性硬化研究有興趣,主要是兩個(gè)因素,一是10多年前我曾經(jīng)在加拿大參與多發(fā)性硬化研究的經(jīng)歷,另一是關(guān)于法國(guó)如爾德圣水傳說,當(dāng)?shù)氐乃斡吮姸喟c瘓患者,許多癱瘓患者慕名前來,治愈后將輪椅和拐杖放于教堂,大量輪椅和拐杖已經(jīng)成為這里的一道風(fēng)景。有人說這里的水中含有氫氣,從理論上,氫氣作為抗炎癥物質(zhì),對(duì)自身免疫性疾病多發(fā)性硬化的治療最具有可能,多發(fā)性硬化的表現(xiàn)是反復(fù)發(fā)作,中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,有許多患者表現(xiàn)為間歇性癱瘓。盡管只是傳說,缺乏客觀研究證據(jù),但也引起我的注意。這一研究結(jié)果說明,氫氣對(duì)多發(fā)性硬化的治療值得期待。




      多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c(diǎn)的自身免疫病。多發(fā)性硬化的病因和發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確,學(xué)者們先后提出自身免疫、病毒感染、遺傳傾向、環(huán)境因素及個(gè)體易感因素綜合作用的多因素病因?qū)W說。

      多發(fā)性硬化特征性病理改變是中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)內(nèi)多發(fā)性脫髓鞘斑塊,多位于側(cè)腦室周圍,伴反應(yīng)性膠質(zhì)增生,也可有軸突損傷。病變可累及大腦白質(zhì)、脊髓、腦干、小腦和視神經(jīng)。原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化采用特異性免疫調(diào)節(jié)和對(duì)癥治療。患者最終可能導(dǎo)致某種程度功能障礙,但大多數(shù)MS患者預(yù)后較樂觀,約半數(shù)患者發(fā)病后10年只遺留輕度或中度功能障礙,病后存活期可長(zhǎng)達(dá)20-30年,少數(shù)可于數(shù)年內(nèi)死亡。

      氫氣在人體腸道內(nèi)可由細(xì)菌代謝產(chǎn)生并廣泛存在于人體內(nèi)環(huán)境中。研究發(fā)現(xiàn)氫氣具有選擇性清除羥自由基和過氧亞硝基陰離子而產(chǎn)生抗氧化應(yīng)激及抗細(xì)胞凋亡作用,飽和氫氣生理鹽水可以抑制腦、心、肝、腎及肺等多臟器的缺血再灌注損傷口,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病如帕金森病也有一定治療作用。實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)是經(jīng)典的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病動(dòng)物模型,其發(fā)病機(jī)制與多發(fā)性硬化有相似之處。在脫髓鞘疾病免疫攻擊階段大量免疫細(xì)胞被活化釋放炎癥介質(zhì),并存在著氧化應(yīng)激,釋放氧自由基過程。最新研究采用引用氫水的方法,觀察不同氫氣濃度的氫水對(duì)EAE的治療作用。



      本研究結(jié)果說明,氫水作為一種簡(jiǎn)單方便的手段,有望給多發(fā)性硬化患者提供一種新的治療工具,但是最終這種方法廣泛應(yīng)用于臨床,還需要進(jìn)行多中心雙盲對(duì)照臨床研究。建議國(guó)內(nèi)臨床研究中心積極開展這一研究。

      文章檢索信息:

      Hydrogen-richwater improves neurological functional recovery in experimental autoimmuneencephalomyelitis mice

      MingZhao, Ming-Dong Liu, Ying-Yan Pu, Dan Wang, Yu Xie, Gai-Ci Xue, Yong Jiang,Qian-Qian Yang, Xue-Jun Sun, Li Cao

      PII:S0165-5728(16)30042-XDOI:doi:10.1016/j.jneuroim.2016.03.006 Reference: JNI 476321

      Journalof Neuroimmunology

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