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????? 痤瘡是一種常見(jiàn)的毛囊皮脂腺慢性炎癥性皮膚病，其臨床嚴(yán)重程度與炎癥反應(yīng)程度密切相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，痤瘡患者皮損及非皮損處毛囊周?chē)嬖诖罅緾D4+ T細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。痤瘡丙酸桿菌的過(guò)度繁殖及其誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)在痤瘡發(fā)病機(jī)制中起重要作用。許昌春等初步檢測(cè)白介素6（IL-6）在尋常痤瘡患者囊腫皮損中的表達(dá)，并在體外研究痤瘡丙酸桿菌能否激活人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞系細(xì)胞（THP-1）信號(hào)分子p38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK），誘導(dǎo)IL-6產(chǎn)生。 白介素6在痤瘡囊腫皮損中的表達(dá)及痤瘡丙酸桿菌體外對(duì)THP-1細(xì)胞白介素6水平的影響 許昌春 杜蕾蕾 曾榮 童建波 劉宇甄 段志敏 陳旭 徐浩翔 龔春燕 李岷 作者單位：中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 皮膚病研究所 江蘇省皮膚性病分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 DOI：10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2018.04.005 《中華皮膚科雜志》，2018，51（4）：265-268 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)6例痤瘡患者囊腫皮損和6例健康人皮膚組織中IL-6 mRNA表達(dá)水平。用2 × 106、2 × 107、2 × 108 CFU/ml滅活痤瘡丙酸桿菌菌懸液或脂多糖（100 μg/L）刺激THP-1細(xì)胞，同時(shí)設(shè)培養(yǎng)基對(duì)照組和p38MAPK抑制劑SB203580組（先用20 μmol/L SB203580處理，再用2 × 108 CFU/ml痤瘡丙酸桿菌刺激），作用不同時(shí)間（1 ~ 6 h）后，實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)IL-6 mRNA表達(dá)水平，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)上清液中IL-6含量。2 × 108 CFU/ml滅活痤瘡丙酸桿菌菌懸液刺激THP-1細(xì)胞15、30、60 min或脂多糖（100 μg/L）刺激30 min后，Western印跡法檢測(cè)p38MAPK和磷酸化p38MAPK表達(dá)水平。 痤瘡囊腫皮損和健康對(duì)照皮膚IL-6 mRNA水平分別為3.680 ± 0.790、1.155 ± 0.250，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 3.047，P < 0.05）。雙因素方差分析顯示，不同濃度痤瘡丙酸桿菌組、脂多糖組、培養(yǎng)基對(duì)照組il-6="">F = 532.3，P <>ν = 4），痤瘡丙酸桿菌刺激1、3、6 h之間差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F = 526.6，P <>ν = 2）。2 × 108 CFU/ml痤瘡丙酸桿菌組、脂多糖組、培養(yǎng)基對(duì)照組上清液中IL-6濃度分別為（1 618.22 ± 32.23）、（3 212.06 ± 353.00）、（147.10 ± 0.53） ng/L，3組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ν = 2，F = 102.35，P < 0.01）。2="" ×="">8 CFU/ml痤瘡丙酸桿菌作用于THP-1細(xì)胞15、30、60 min后磷酸化p38MAPK蛋白水平升高。SB203580組THP-1細(xì)胞IL-6 mRNA水平與未抑制組比較明顯降低（t = 15.91，P = 0.004）。 痤瘡丙酸桿菌對(duì)THP?1細(xì)胞p38MAPK激活的影響，1：培養(yǎng)基對(duì)照組； 2 ~ 4：分別為痤瘡丙酸桿菌作用15、30、60 min； 5：脂多糖作用30 min 尋常痤瘡患者囊腫中IL-6 mRNA水平顯著升高。痤瘡丙酸桿菌體外可激活人THP-1細(xì)胞信號(hào)分子p38MAPK，促進(jìn)其分泌IL-6。 |
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