全身化療時(shí),化療藥物全身分布,腫瘤組織內(nèi)藥物濃度低,經(jīng)常達(dá)不到足夠的腫瘤細(xì)胞殺傷力,而全身其他臟器內(nèi)藥物分布不可忽視。因此,全身副作用大,而腫瘤組織內(nèi)殺傷力不滿意。為此,人們常改用介入法動(dòng)脈灌注給藥。將導(dǎo)管插入到腫瘤組織附近的供血?jiǎng)用}內(nèi),直接動(dòng)脈灌注給藥。這樣,腫瘤區(qū)化療藥瞬間濃度大大提高,但缺點(diǎn)是藥物很快隨血液向全身流走,達(dá)不到高濃度化療藥持續(xù)發(fā)揮作用。 腫瘤癌血管介入療法(Cancer Vascular Intervention, CVI)是采用特殊工藝,將多種化療藥物配成微米級的微小顆粒,再按介入法超選擇插管到腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi)給藥。這種化療藥物微小顆粒將選擇性地滲透到腫瘤組織內(nèi)并保持長時(shí)間高濃度。其原理是:腫瘤毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間有很多縫隙,而正常毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞間是緊密連接的。這樣,介入法超選插管注入的化療藥微小顆粒滲透到腫瘤組織間隙內(nèi),引起組織滲透壓增高,壓迫腫瘤毛細(xì)血管選擇性閉塞,從而使化療藥物較長時(shí)間滯留于腫瘤組織內(nèi)。而到達(dá)正常毛細(xì)血管內(nèi)的化療藥則由于顆粒過小,不會(huì)引起毛細(xì)血管栓塞,隨血流流走,加之化療藥用量極微,故不會(huì)對正常組織產(chǎn)生過多損傷,全身副作用非常小。 腫瘤癌血管介入療法原理 (Cancer Vascular Intervention,CVI) 一、治療原理圖 二、腫瘤癌血管介入的優(yōu)勢 下面做一假設(shè),將癌血管介入與全身靜脈給藥化療或動(dòng)脈灌注化療做一對比,更容易理解癌血管介入優(yōu)勢。 60kg體重的患者,假定腫塊重量50g(0.05kg)。 全身靜脈給藥 | 使用奧沙利鉑全身給藥150mg,則粗略計(jì)算腫瘤組織最多分得到0.125mg奧沙利鉑,其余則分布于全身其他組織或血流當(dāng)中。 | 癌血管介入治療 | 用1/10的劑量,即15mg奧沙利鉑動(dòng)脈超選擇插管局部給藥。假設(shè)2/3劑量的藥物隨血流流失于體循環(huán)中,而1/3劑量按照上述原理停留于腫瘤組織內(nèi)較長時(shí)間。50g的腫塊得到5mg奧沙利鉑,即腫瘤組織內(nèi)化療藥物為靜脈給藥的40倍(5mg=0.125mg*40)。 | 因此,很明顯,化療藥的殺傷作用也隨之明顯強(qiáng)于靜脈或動(dòng)脈灌注給藥。 這就是癌血管介入的優(yōu)勢。 三、癌血管介入療法化療藥制備過程 四、癌血管介入治療病例 病例1 肺癌 A 治療前DSA造影支氣管動(dòng)脈 B 化療藥關(guān)注后立刻造影,瘤血管明顯減少 C治療前MRI片示雙肺內(nèi)多發(fā)病灶 D 治療1月后查病灶明顯減少 病例2 乳腺癌肝轉(zhuǎn)移 A 治療前DSA示肝內(nèi)廣泛瘤染色 B 癌血管介入治療后立刻造影示染色早明顯減少 C 治療前MRI示肝內(nèi)廣泛病灶 D 治療3月病灶減少 病例3 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移 A 治療前DSA造影見胸骨區(qū)瘤染色 B CMI化療藥物治療后立刻造影見瘤染色明顯減輕 C 治療前MRI顯示胸骨病灶 D 治療后轉(zhuǎn)移灶消失 病例4 乳腺癌 stage IIIA A 治療前DSA示乳腺病灶 B 癌血管介入后立即造影瘤染色消失 C 治療前DSA D 治療后3個(gè)月見病灶消失 病例5 結(jié)腸癌 A 治療前DSA B 灌注CMI化療藥物立即造影瘤染色明顯減少 C 治療前MRI見乙狀結(jié)腸病灶 D 治療后病灶縮小 五、復(fù)大醫(yī)院介入治療團(tuán)隊(duì) 右1為樸相浩專家 樸相浩副教授 樸相浩博士,中國放射學(xué)專業(yè)畢業(yè),后在該大學(xué)和北京從事腫瘤微創(chuàng)治療。1996'1997 年赴韓國國立慶尚大學(xué)附屬醫(yī)院以訪問學(xué)者的身份從事相關(guān)研究。近年來,在韓國、日本多家腫瘤介入??漆t(yī)院學(xué)習(xí)和工作,師從多名日本著名放射介入專家,開展全世界唯一的選擇性腫瘤微血管阻滯治療,治療各種腫瘤患者萬余例,使得許多病人的腫瘤得以控制甚至治愈,創(chuàng)造了腫瘤介入治療的奇跡。腫瘤癌血管介入療法 (CVI)是廣州復(fù)大醫(yī)療有限公司復(fù)大腫瘤醫(yī)院獨(dú)創(chuàng)的3C+P模式腫瘤治療方法之一。
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