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      怎樣應(yīng)對丙肝病毒和乙肝病毒的共同感染?

       子孫滿堂康復(fù)師 2018-06-02

          乙肝病毒(HBV)感染和丙肝病毒(HCV)感染均可導(dǎo)致病毒性肝炎,發(fā)病率均較高。由于HBV與HCV具有相同傳播途徑, HBV-HCV共感染在世界范圍內(nèi)廣泛存在。

         HBV-HCV共感染是指HBV和HCV兩種病毒感染同一機體、器官或組織細胞。可分幾種類型:一是HBV、HCV同時感染,這種情況常見于急性感染;二是在慢性HBV或HCV感染的基礎(chǔ)上,再感染HCV或HBV;三是慢性HBV或HCV感染合并隱性HCV或HBV感染,或者兩者均為隱性感染。靜脈違禁藥物注射、血液透析、輸血(或血液制品)、器官移植等高危人群HBV-HCV共感染率明顯增加,免疫低下,老年男性也是好發(fā)人群。以第二種情況較為常見。

         在慢性HBV-HCV共感染中,病毒間可產(chǎn)生相互干擾,但哪種病毒占優(yōu)勢抑制地位,可能與病毒感染機體的先后順序有關(guān)。一般后感染的病毒抑制先感染的病毒,同時合并感染加重肝臟損害的程度可能與此有關(guān) 。

         在慢性HCV感染的基礎(chǔ)上合并感染HBV,HBV抑制先前感染的HCV的復(fù)制,但不能清除HCV,反而加重了肝臟損傷,甚至促進肝炎向肝硬化、肝癌發(fā)展。同樣,對于慢性HBV合并感染HCV者,HBV復(fù)制受到抑制,但丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)依然增高。HBV/HCV合并感染會增加重型肝炎、肝硬化和肝癌發(fā)生率和肝病病死率。

         對于臨床中常見的慢性丙肝和慢性乙肝患者,應(yīng)常規(guī)篩查合并感染的可能性,尤其是對于治療效果欠佳的患者,應(yīng)排除隱匿性感染的存在。對于慢性乙肝患者,在HBV DNA載量較低,但轉(zhuǎn)氨酶仍較高時,應(yīng)篩查是否合并有HCV 感染或者其他肝臟相關(guān)性疾病。

         HCV合并HBV感染,在病毒學(xué)上相互干擾,在病變方面則是相互疊加。合并感染的治療與單一感染有所不同,首先,在原則上,應(yīng)根據(jù)病毒載量來判斷優(yōu)勢病毒,根據(jù)血清HBV DNA和HCV RNA水平、HBV與HCV基因型、乙肝e抗原(HBeAg)/乙肝e抗體(HBeAb)及ALT水平等,進行個體化的抗病毒治療。

         HBV、HCV單一感染,使用單聯(lián)抗病毒藥均有一定療效,但合并感染,單獨使用IFN或核苷(酸)類似物效果不如聯(lián)合用藥效果好,聯(lián)合用藥應(yīng)注意用藥劑量和療程。

          HCV和HBV合并感染時,應(yīng)用Peg-IFNα聯(lián)合RBV治療并進行監(jiān)測。若在丙肝治療前、治療中或清除HCV后HBV復(fù)制活躍,可考慮聯(lián)合核苷(酸)類似物進行乙肝的治療。由于合并感染患者抗病毒治療過程中優(yōu)勢病毒被抑制或清除后,劣勢病毒可能會出現(xiàn)活躍復(fù)制而導(dǎo)致二次肝炎活動或潛在肝炎復(fù)發(fā)危險,故在聯(lián)合用藥治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血清病毒標志物、HBV DNA與HCV RNA水平、肝臟生化指標等。

        

      偏癱康復(fù)‘省錢’秘方(原創(chuàng)) - 子孫滿堂 - zheng101052c子孫滿堂的博客

       

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