Merkel細(xì)胞癌又名皮膚神經(jīng)內(nèi)分泌癌、原發(fā)性皮膚類癌、原發(fā)性皮膚小細(xì)胞癌、原發(fā)性神經(jīng)母細(xì)胞瘤等，是種神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)腫瘤。

本現(xiàn)常見于70至80歲的老人，發(fā)病無性別差異。50%以上病例的病變見于頭頸部，少數(shù)發(fā)生于四肢、軀干與臀部。損害通常單發(fā)，少數(shù)可多發(fā)，甚至播散，表現(xiàn)為粉紅色、藍(lán)紅色或者紅褐色皮內(nèi)或者皮下腫塊，直徑0.5至5厘米，表面皮膚光亮緊張，一般不破潰，比較大的腫塊偶可發(fā)生潰瘍。損害常在一年內(nèi)迅速增大，發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者占50%至60%，廣泛內(nèi)臟轉(zhuǎn)移（主要為肺、肝、骨、腦、深部淋巴結(jié)）者占30%至40%，手術(shù)后局部再發(fā)者約占40%，病人1年、2年、3年的存活率分別為88%、72%、55%。該病可伴發(fā)鱗癌、附屬器癌、Bowen病或者光化性角化病，少數(shù)病例血清ACTH或者降鈣素水平升高。

該病臨床診斷比較困難，主要根據(jù)組織病理，如果病理表現(xiàn)為真皮和皮下組織有排列成束狀、帶狀或者集簇的腫瘤細(xì)胞；腫瘤細(xì)胞大小、形態(tài)一致，胞質(zhì)比較少，呈雙染性，胞核呈圓形或者卵圓形，核膜清楚，染色質(zhì)分布均勻，核仁較小，可見有不同程度互相粘連的細(xì)胞，及常見壞死區(qū)、致密淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、散在核固縮的細(xì)胞和比較多核分裂相等，對(duì)該病具有診斷價(jià)值。

腫瘤廣泛切除（包括周圍1至2厘米正常皮膚）為該病的主要治療方法，但是部分手術(shù)后可再發(fā)。已發(fā)生淋巴結(jié)或者廣泛轉(zhuǎn)移昀病人，可試用肺小細(xì)胞癌的化療方案，放療可做為預(yù)防或者用于再發(fā)與有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的治療方法。其它如局部溫?zé)岑煼?、皮損內(nèi)注射重組人腫瘤壞死因子等，也可以依情況試用。