在這次的指南征求意見稿中，雖然高血壓定義沒有變化，但將130～139/85～89 mmHg納入了心血管風險分層表中，當這些患者合并1~2個其他危險因素時，其心血管危險為低危；合并≥3個其他危險因素、靶器官損害或慢性腎臟?。–KD）3期、無并發(fā)癥的糖尿病時為中危；合并臨床并發(fā)癥或CKD≥4期、有并發(fā)癥的糖尿病時為高?；驑O高危。

對靶器官損害的干預(yù)是高血壓管理的重要部分，張宇清教授介紹，此次指南在這一方面也有重要更新。其中一個重要的改變就是將左心室肥厚診斷指標左心室質(zhì)量指數(shù)（LVMI）標準定為男性105，女性95，較上一版指南有所放寬。這有利于臨床加強對左心室肥厚的早期管理。此外，指南中將房顫作為高血壓的合并癥和并發(fā)癥之一進行管理。對于糖尿病，則以有無并發(fā)癥進行區(qū)分。這對于細化患者的風險分層有益。

在對患者降壓目標的更新中，無論是一般患者還是老年及特殊患者，新指南均設(shè)定了雙目標，分階段降壓，即先設(shè)定一個目標值，如果患者能耐受可進一步降至更低水平?；镜慕祲耗繕藶樽C據(jù)充分的140/90 mmHg。但當前的證據(jù)表明，對于可耐受的患者，更加積極地設(shè)定更低的血壓控制目標值得提倡。鑒于此，指南對不同人群均分別推薦了一個更低的降壓目標，其中可耐受性原則應(yīng)重點強調(diào)的。

在降壓策略方面，指南推薦單藥和聯(lián)合治療均可做為起始治療，其中單藥推薦應(yīng)用長效制劑及應(yīng)用至足劑量。指南推薦利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑、ACEI及ARB作為降壓的起始及維持用藥。其中，對于β受體阻滯劑治療應(yīng)更注重個體化，目前RCT和meta分析已證實，與安慰劑相比，使用β受體阻滯劑能夠顯著降低心血管事件發(fā)生，而與其他降壓藥物對比，β受體阻滯劑可以減少心源性猝死的發(fā)生率。尤其適用于伴快速性心律失常、冠心病、慢性心力衰竭、交感活性增高以及高動力狀態(tài)的高血壓患者。

指南推薦對于血壓＞=160/100 mmHg、高于血壓目標值20/10mmHg的高?；颊?，或單藥治療未達標的高血壓患者應(yīng)進行聯(lián)合降壓治療，對于血壓＞=140/90 mmHg的患者，也可起始小劑量聯(lián)合治療。

2018年8月25日至29日，歐洲心臟病學(xué)會（ESC）年會在德國慕尼黑盛大召開。會中，ESC聯(lián)合歐洲高血壓學(xué)會（ESH）公布新版高血壓指南。

指南新增了4個高血壓患者的重要CV風險因素，包括超重/肥胖、社會心理和社會經(jīng)濟因素、心率（靜息心率＞80次/分）等。

針對不同年齡段的高血壓患者，新版指南對降壓目標值的推薦進行了更新。

可以看到，此次更新的危險因素中，超重或者肥胖、社會心理和社會經(jīng)濟因素、心率（靜息心率＞80次/分）均與交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活相關(guān)，交感神經(jīng)系統(tǒng)過度激活也是高血壓的主要發(fā)病機制之一，β受體阻滯劑是針對交感神經(jīng)過度激活最為有效的干預(yù)藥物。

在高血壓患者中，β受體阻滯劑尤其適用于以下幾種情況，包括癥狀性心絞痛、心率控制、心肌梗死史、射血分數(shù)下降型心力衰竭（HFrEF）。此外，有懷孕計劃的年輕高血壓女性，β受體阻滯劑可以作為ACEI和ARB的替代藥物。

針對高血壓合并冠心病、CKD、心力衰竭、房顫的患者，指南均推薦β受體阻滯劑作為首選的起始用藥選擇。

起始雙藥聯(lián)合方案：ACEI/ARB聯(lián)合β受體阻滯劑/CCB；CCB聯(lián)合利尿劑/β受體阻滯劑；β受體阻滯劑聯(lián)合利尿劑。

起始雙藥聯(lián)合方案：ACEI/ARB聯(lián)合CCB；ACEI/ARB聯(lián)合利尿劑。當有特殊用藥指證，例如心力衰竭、心絞痛、心肌梗死史、房顫或有懷孕計劃的年輕女性，β受體阻滯劑可考慮應(yīng)用在任何階段。

起始用藥：ACEI/ARB聯(lián)合利尿劑以及β受體阻滯劑。

起始用藥：ACEI/ARB聯(lián)合β受體阻滯劑/非二氫砒啶類CCB，或β受體阻滯劑聯(lián)合CCB。