科技日報(bào)記者 毛黎

國際癌癥研究機(jī)構(gòu)報(bào)告顯示，全世界每年新診斷出的癌癥病例大約有1810萬起，同時癌癥已成為僅次于心血管疾病的第二大死亡原因。然而，近日以色列科學(xué)研究小組為癌癥患者帶來了喜訊，他們表示可能首次找到治愈癌癥的方法。

以色列加速進(jìn)化生物技術(shù)有限公司（AEBi）董事長丹·阿瑞多爾表示，生物模式實(shí)驗(yàn)顯示，他們的癌癥治療見效快且療程只需持續(xù)幾周，同時沒有或只有極少的副作用，成本也遠(yuǎn)低于市場上大多數(shù)其他治療方法。

新的癌癥治療方法被稱為多靶點(diǎn)毒素（multi-target toxin，簡寫MuTaTo），其依賴于癌癥抗生素的使用。潛在創(chuàng)新抗癌藥物基于SoAP技術(shù)，涉及將蛋白質(zhì)的DNA編碼引入進(jìn)某種能夠感染細(xì)菌的噬菌體中，該蛋白質(zhì)隨即顯示在噬菌體的表面。研究人員可以使用這種顯示蛋白質(zhì)的噬菌體來了解與其他蛋白質(zhì)、DNA序列和小分子的相互作用。

目前，大多數(shù)抗癌藥物攻擊癌細(xì)胞上或癌細(xì)胞中的特定目標(biāo)。抑制靶標(biāo)通常會影響促進(jìn)癌癥的生理途徑。靶標(biāo)中的突變可使靶標(biāo)與細(xì)胞的癌癥性質(zhì)無關(guān)，因此攻擊它的藥物效果不佳。公司CEO伊蘭·莫拉德表示，相比之下，多靶點(diǎn)毒素療法同時為每種癌細(xì)胞使用幾種癌癥靶向肽的組合，并結(jié)合特異性殺死癌細(xì)胞的強(qiáng)肽毒素。通過在具有強(qiáng)毒素的相同結(jié)構(gòu)上使用至少三種靶向肽，確保治療不會受到突變的影響。他說：“我們不是一次攻擊一個受體，而是一次攻擊三個受體，即使癌癥也不能同時實(shí)現(xiàn)三個受體突變?！?/p>

許多癌細(xì)胞在受到藥物的壓力時會激活解毒機(jī)制，排出藥物或?qū)⑵湫薷臑闊o功能。對此，莫拉德認(rèn)為排毒需要時間，當(dāng)毒素強(qiáng)烈時，它很有可能在解毒發(fā)生之前殺死癌細(xì)胞，而這正是他所依賴的。

不少抗癌療法的目標(biāo)是快速生長的細(xì)胞。但癌癥干細(xì)胞不會快速生長，它們可以逃避這些治療。當(dāng)治療結(jié)束時，它們可以再次產(chǎn)生癌變。莫拉德說：“如果沒有完全消滅癌癥，其余的細(xì)胞可能會再次開始變異，然后癌癥就會復(fù)發(fā)，而這次它具有了抗藥性?！?多靶點(diǎn)毒素療法的多目標(biāo)攻擊確保摧毀癌癥細(xì)胞。

此外，某些癌癥腫瘤會形成屏障，阻擋大分子（例如抗體）進(jìn)入。 多靶點(diǎn)毒素療法中的肽部分非常小（12個氨基酸長）并且不是剛性結(jié)構(gòu)，可以進(jìn)入其他大分子無法到達(dá)的地方。