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專利名稱：用于晚期癌癥病人培補元氣的藥物的制作方法 技術領域： 本發(fā)明涉及治療晚期癌癥病人的藥物組合物，特別是以中藥材配制的藥物制劑。 背景技術： 晚期癌癥病人因為癌細胞對器官組織全面的進行性破壞和極度消耗，使病人在肉體和精神上處于極大的痛苦和日益衰竭之中。當腫瘤的消除已然無望的時候，改善患者帶瘤生存的質(zhì)量便是醫(yī)學的一大任務。在中外醫(yī)療實踐中也在應用著各種補充營養(yǎng)、增強體力、提高免疫力和各種生理功能，及至減輕疼痛等改善晚期癌癥患者生存質(zhì)量的藥物，它們各有自己的特點，但尚沒有被醫(yī)學界公認為對多數(shù)晚期癌癥病人普遍適用、效果良好、成本又不太高的藥物。晚期癌癥病人的衰竭證候按中醫(yī)辨證理論屬于元氣甚虧甚至元氣耗盡狀態(tài)。中醫(yī)所謂元氣是對人的生命力的概括，對晚期癌癥病人培補元氣可以延長病人生命，改善生存質(zhì)量。培補元氣是中醫(yī)藥之所長。本人在多年醫(yī)療實踐中，不斷進行中醫(yī)藥“培元”研究和實驗觀察，取得了包括本發(fā)明在內(nèi)的技術成果。 發(fā)明內(nèi)容 本發(fā)明的目的在于提供一種以中藥組合物制備的藥物，其制作方法簡便、經(jīng)濟，使用方便，對改善晚期癌癥患者的生存質(zhì)量有肯定效果。 本發(fā)明藥物是由以下配比的原料藥制作的藥劑，它們按重量份表示為，肉蓯蓉15～25熟地黃15～25黨參10～20女貞子15～25當歸9～16 白術5～15 黃芪15～25五味子3～9白芍5～15 茯苓15～25。 以上原料藥優(yōu)選重量配比為，肉蓯蓉16～24熟地黃16～24黨參12～18女貞子16～24當歸10～15 白術6～12 黃芪16～24五味子5～8 白芍6～14 茯苓16～24。 以上原料藥最佳重量配比為，肉蓯蓉20 熟地黃20黨參15 女貞子20當歸12白術10黃芪20 五味子6白芍12 茯苓20。 應用以上原料藥，可采用通常的工藝方法制成藥劑學上所說的任何一種劑型，包括散劑、片劑、膠囊劑、顆粒型沖劑、口服液等劑型。優(yōu)選口服液。 本發(fā)明藥物以中醫(yī)的“正氣內(nèi)存，邪不可干”，以及“腎脾旺則自旺”立論，以“滋腎健脾，培根補元”為法則而組方，具有扶正抗癌作用。其中多種藥物能激活或增強人體T淋巴細胞及B淋巴細胞對腫瘤細胞的殺傷能力，滋陰補腎，健脾益氣，氣血雙補，從培補元氣的機制上延長中晚期癌癥病人生存期，改善患者帶瘤生存的生活質(zhì)量。本發(fā)明藥物也可以作為放療、化療、手術治療的輔助治療手段。 具體實施例方式 以下通過實施例對本發(fā)明作進一步說明。 實施例1制取口服液配方肉蓯蓉2000克 熟地黃2000克 黨參1500克 女貞子2000克當歸1200克白術1000克黃芪2000克 五味子600克白芍1200克茯苓2000克制備方法將各藥分別加水煎煮3次，每次煎煮30～120分鐘，合并煎煮液過濾，濃縮至相對密度1.1克/毫升，加入乙醇混合均勻，使混合液含醇50％；靜置24小時，取上清液回收乙醇，濃縮成相對密度為1.3克/毫升的稠膏，低溫烘干，再調(diào)制成口服液。 本實施例使用原料藥共15500克，可制成口服液7000毫升，每10毫升含生藥當量約22克。成年患者每次口服10～20毫升，每天3～4次。 實施例2制取片劑配方肉蓯蓉2200克 熟地黃2200克 黨參1500克 女貞子2400克當歸1000克白術800克 黃芪2000克 五味子600克白芍1200克茯苓2000克1.將女貞子、五味子、黃芪分別粉碎，過200目篩，混合均勻備用。 2.將其余各藥合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分鐘，合并煎煮液過濾，濃縮成清膏。 3.向清膏內(nèi)加入步驟1所制藥粉，制成顆粒，干燥，壓制成片，包糖衣即得片劑成品。 本實施例使用原料藥共15900克，可制成片劑5000片，每片含生藥當量約3.1克。成年患者每次口服3～4片，每天3～4次。 實施例3制取膠囊配方肉蓯蓉2000克 熟地黃2000克 黨參1500克女貞子2200克當歸1200克白術1000克黃芪2000克五味子500克白芍1200克茯苓2000克制備方法1.女貞子、五味子、黃芪分別粉碎，過150目篩，混合均勻備用。 2.將各藥合并浸透后煎煮3次，每次煎煮30～120分鐘，合并煎煮液過濾，濃縮成清膏。 3.向清膏內(nèi)加入步驟1所制藥粉，制成顆粒，經(jīng)噴霧干燥，制成細粉，再向細粉內(nèi)加入植物油拌勻后造粒制成膠囊。 本實施例使用原料藥共15600克，可制成膠囊約6000粒，每粒含生藥當量約2.7克。成年患者每次口服4～6粒，每天3～4次。 實驗例治療中晚期實體癌268例臨床療效觀察在將近5年期間對268例中晚期實體癌病人應用本發(fā)明藥物實施治療，進行臨床觀察。所有病例均給予按本發(fā)明實施例1方法制作的口服液，每次口服10～20毫升，每天3～4次。連續(xù)用藥30天為一療程。在用藥2～4個療程后，有213例(79.5％)食納稍增，乏力減輕，睡眠增加，貧血貌改善(血紅細胞和血紅蛋白提高)。61例在放射治療期間應用本發(fā)明藥物，多種在放療期間常見的毒副反應有所減輕口干、乏力減輕，食納未明顯減少，對放射治療的耐受性提高。73例在化學治療前后應用本發(fā)明藥物，表現(xiàn)惡心嘔吐減少或減輕，頭暈、乏力減輕。臨床病例還表明，本發(fā)明藥物有一定的保護骨髓功能的作用。73例在化學治療前后應用本發(fā)明藥物者，血白細胞數(shù)無一例下降至1.0×109/L，而未應用本發(fā)明藥物的對照組48例中就有4例血白細胞數(shù)下降至1.0×109/L。所有應用本發(fā)明藥物者均未見不良反應。 權(quán)利要求 1.一種用于晚期癌癥病人培補元氣的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制作的藥劑肉蓯蓉15～25熟地黃15～25黨參10～20女貞子15～25當歸9～16 白術5～15 黃芪15～25五味子3～9白芍5～15 茯苓15～25。 2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所用原料的重量配比為，肉蓯蓉16～24熟地黃16～24黨參12～18女貞子16～24當歸10～15 白術6～12 黃芪16～24味子5～8白芍6～14 茯苓16～24。 3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所用原料的重量配比為，肉蓯蓉20熟地黃20黨參15女貞子20當歸12白術10 黃芪20 味子6 白芍12 茯苓20。 4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的藥物，其特征在于，所說的藥劑是藥劑學上所說的任何一種劑型。 5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物，其特征在于，所述的藥劑是口服液。 全文摘要 本發(fā)明涉及一種用于晚期癌癥病人培補元氣的藥物，它是由肉蓯蓉、熟地黃、黨參、女貞子、當歸、白術、黃芪、五味子、白芍、茯苓組合制成的藥劑，可制成口服液、散劑、片劑、膠囊劑、顆粒型沖劑等劑型，可以延長晚期癌癥患者的生存期，改善生存質(zhì)量。 文檔編號A61P35/00GK1628823SQ20041007381 公開日2005年6月22日 申請日期2004年9月3日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月3日 發(fā)明者曾隆江, 武其富 申請人:曾隆江 |
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