這個研究從體外到體內(nèi),從人類細(xì)胞到動物模型,都非常清晰地證實,乙?;强刂芻GAS-STING通路的開關(guān)。而通過阿司匹林的乙酰化作用,可以阻斷cGAS-STING通路,抑制自身免疫疾病的發(fā)生。 目前,我們對于這些自身免疫疾病,還沒有行之有效的治療方法。而阿司匹林是一種使用廣泛且廉價的藥品。因此,該研究既“頂天”(探索前沿未知領(lǐng)域)又“立地”(具有實際應(yīng)用價值),意義非凡。
當(dāng)然,在歌頌阿司匹林的同時,我們也不要忘了其本身也存在著很多局限。
2018年7月, 《柳葉刀》曾報道,低劑量的阿司匹林對心血管疾病的預(yù)防效果是要看體重的。 2018年8月,《柳葉刀》和《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》又分別報道,對于心血管疾病危險中等的中老年人以及糖尿病患者,用阿司匹林預(yù)防心血管疾病的發(fā)生,基本沒有益處。
因此,不要指望有包治百病的靈丹妙藥,對于任何藥物都要實事求是,清楚其使用條件,并謹(jǐn)遵醫(yī)囑。
最后,對于本研究的發(fā)現(xiàn),阿司匹林是否真正能對自身免疫疾病的患者有效,效果多大,還得看臨床試驗的結(jié)果。讓我們期待,中國科學(xué)家繼續(xù)帶來驚喜! 編輯神叨叨 其實藥物都是一代新藥換舊藥的,二甲雙胍、阿司匹林這些“神藥”靶點眾多,未來可能會被更加專一、更加高效的藥物取代。當(dāng)然,“神藥”廉價的優(yōu)勢還是非常明顯的~ 參考資料: [1] Dai et al. Acetylation Blocks cGAS Activity and Inhibits SelfDNA-Induced Autoimmunity., 2019, Cell 176, 1–14. DOI.org/10.1016/j.cell.2019.01.016 [2] Barbalat R, Ewald S E, Mouchess M L, et al. Nucleic Acid Recognition by the Innate Immune System[J]. Annual Review of Immunology, 2011, 29(1): 185-214. [3] Sun L, Wu J, Du F, et al. Cyclic GMP-AMP Synthase Is a Cytosolic DNA Sensor That Activates the Type I Interferon Pathway[J]. Science, 2013, 339(6121): 786-791. [4] Ahn J, Barber G N. Self-DNA, STING-dependent signaling and the origins of autoinflammatory disease[J]. Current Opinion in Immunology, 2014: 121-126. [5] Crow, Y.J., Hayward, B.E., Parmar, R., Robins, P., Leitch, A., Ali, M., Black, D.N., van Bokhoven, H., Brunner, H.G., Hamel, B.C., et al. Mutations in the gene encoding the 3’-5’ DNA exonuclease TREX1 cause Aicardi-Goutie` res syndrome at the AGS1 locus. Nat. Genet. 2006, 38: 917–920. |
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