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      這例心衰,90% 心內(nèi)科醫(yī)生沒見過

       豆爹爹 2019-03-01

      心衰的病因差異很大,原發(fā)性心肌損害和異常是引起心衰最主要的病因,除心血管疾病外,非心血管疾病尤其是代謝性疾病也可導致心衰,識別這些病因、盡早采取相應治療,往往可以有效逆轉(zhuǎn)甚至治愈。

      半年前,我科成功診治一例罕見長時間嚴重心力衰竭合并肺部感染患者,以期引大家注意。

      病例概況


      女性,68 歲,因「活動后胸悶、氣短 3 年,加重 10 天」入院。

      近 3 年來活動后胸悶、氣短,耐力逐漸下降,伴精神倦怠、易出汗、便秘、食欲不振。入院前 10 天,感冒后胸悶、氣短加重伴咳嗽、咳痰,量少,間斷低熱,低于 38.0℃,夜間不能平臥,急診入我科。

      即往史:無高血壓、糖尿病、腦血管疾病病史。

      查體:呼吸稍促,半臥位,雙肺呼吸音粗,肺底可聞及少許濕性啰音,心界稍大,雙下肢輕度水腫。

      輔助檢查

      DR:兩肺紋理增粗紊亂,心影增大;

      電解質(zhì)低鉀、低鈣及高磷:K+:2.6 mmol/L(正常值:3.5-5.5 mmol/L),血清 Ca2+:1.0 mmol/L(正常值:2.25---2.75 mmol/L),血磷:3.0 mmol/L(0.97-1.61 mmol/L);血 Mg2+正常范圍:1.02 mmol/L(正常值:0.8-1.2 mmol/L);

      BNP:25351.16ng/L 升高(正常值:<35ng/L);

      D-dimer 稍高:1.13 mg/L(正常值:0-0. 55 mg/L);

      肌鈣蛋白稍高:Troponin I:0.07ng/(正常值:0-0.1 ng/ml);

      心肌酶譜升高:肌酸激酶:1721.0U/L,肌酸激酶同工酶: 58.0U/L,乳酸脫氫酶:764.0U/L;

      血常規(guī)白細胞及中性粒細胞升高:白細胞: 12.9*109/L,中性粒細胞及百分比:10.4 *109/L, 80.1%;

      尿、便常規(guī),肝、腎功能、血脂、凝血四項及腎功能正常;

      心電圖(圖 1):ST 段及 QT 明顯延長,「特征性」ST 段「平坦」延長,P 波與 T 波融合,QT/QTc= 600/660ms。

      心臟超聲:左室增大伴運動幅度彌漫性減低:EDD 60 mm,EF 37.2%;       


      圖 1. 外院心電圖

      初步診斷:1. 冠狀動脈性心臟病 急性非 ST 段抬高型心肌梗死 killip 2 級 2. 肺部感染 3. 電解質(zhì)代謝紊亂 低鉀血癥 低鈣血癥 QT 間期延長。

      給予相應處理及抗感染治療。

      病情變化:入院第二天,突發(fā)呼吸困難,存在急性左心衰、高熱伴腎功異常、嚴重低氧。

      復查電解質(zhì)報告危急值:鈣:1.26 mmol/L;測量血壓時發(fā)現(xiàn):束臂加壓試驗(Trousseau 征)陽性(持續(xù)性雙上肢張力痙攣,圖 2);

      追問患者病史,以往多次家中測量血壓上肢出現(xiàn)手抽搐,支持嚴重低鈣血癥,復查心電圖如下,同入院心電圖存在特征性「特征性」ST 段「平坦」延長及 QT 延長,P 波與 T 波融合(圖 3);


      圖 2. Trousseau 征


      圖 3. 住院復查心電圖

      經(jīng)科內(nèi)討論及內(nèi)分泌會診后,積極完善檢查,CT:甲狀腺雙側(cè)葉鈣化灶;甲狀旁腺超聲:右側(cè)甲狀旁腺下極低回聲團。甲狀旁腺激素:0.5 pg/ml( 11–54 pg/ml);內(nèi)分泌九項、皮質(zhì)醇節(jié)律、抗核抗體、抗雙鏈 DNA 抗體、甲狀腺抗體均陰性。

      修正診斷:1. 甲狀旁腺功能減低(特發(fā)性):低鉀、低鈣、高磷血癥 心功能Ⅳ 級 2. 肺部感染 I 型呼吸衰竭。

      治療

      1. 葡萄糖酸鈣連續(xù)靜脈泵入 0.3Meq/min(5 支/天),并監(jiān)測血清鈣水平,后續(xù)(第二天)口服維 D 鈣聯(lián)合骨化三醇促進鈣質(zhì)吸收;

      2. 頭孢孟多聯(lián)合左氧氟沙星抗感染、茶堿類解痙平喘;

      3. 阿司匹林抗血小板、美托洛爾控制心室率及利尿減輕心臟負荷等治療;

      住院期間各種參數(shù)變化如下圖所示(圖 4),病情逐漸穩(wěn)定好轉(zhuǎn),心功能明顯改善,住院 20 天,出院前復查心臟超聲提示左房稍大(3.8 cm),左室結構及心功能恢復正常(EDD:4.6 cm,EF 61%),二尖瓣少量返流;心電圖:QT/QTc 明顯縮短:488/527ms(圖 5)。出院半年電話隨訪:現(xiàn)患者服用鈣片、穩(wěn)心顆粒及美托洛爾,當?shù)夭樾呐K超聲未見異常,未見再次 抽搐、出汗等癥。

      圖 4. 住院期間各種參數(shù)變化(點擊、放大可查看大圖)


      圖 5. 出院時心電圖:ST 段及 QT 間期明顯縮短,QT/QTc:588/527ms(點擊、放大可查看大圖)

      討論及診治體會

      1. 甲狀旁腺功能減退、低鈣血癥與心肌受損機制如何?

      主要造成心肌收縮力減低及心律失常

      (1)PTH 與心肌細胞膜上受體結合,激活腺苷酸環(huán)化酶,在 Mg2+ 條件下,ATP 轉(zhuǎn)變?yōu)?cAMP 并使無活性蛋白激酶激活,進而激活磷酸化酶,引起心肌細胞通透性改變,Ca2+ 進入心肌細胞,增強興奮-收縮偶聯(lián),增強心肌收縮力;增加心肌內(nèi)源性去甲腎上腺素釋放:與異丙腎上腺素、苯腎上腺素等具有協(xié)同作用;甲狀旁腺激素降低可導致正性變力、變時減弱。

      (2)鈣離子作為第二信使參與了心肌細胞膜興奮時鈣離子內(nèi)流-肌漿網(wǎng)釋放鈣離子過程,鈣離子與肌鈣蛋白結合觸發(fā)心肌細胞收縮的整個過程,血漿鈣離子長時間降低,引發(fā)心力衰竭,再者,低鈣血癥增加腎鈉的再吸收,導致液體滯留;

      (3)心肌細胞膜內(nèi)外鈣離子濃度差減小,鈣離子內(nèi)流減慢,電位平臺期 ST 段及 QT 間期延長,T 波平坦或倒置,一般不引起心律失常,重度低鈣合并低鉀可出現(xiàn) T 波電交替以及誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室速(torsades de pointes)、傳導阻滯甚至室顫死亡,當血鈣恢復后,ST 段很快恢復正常。ST 段平直延長均與鈣離子通道功能和結構異常相關,需要和先天性 Long-QT 3(圖 6)、long QT 8(Timothy Syndrom)(圖 7)鑒別:


      圖 6. 先天性 Long-QT 3


      圖 7. 先天性 long QT 8,功能性 2:1 房室傳導阻滯,T 波電交替 (TWA)(來源:Yuanfeng Gao, et al. Inhibition of Late Sodium Current by Mexiletine A Novel Pharmotherapeutical Approach in Timothy Syndrome.)


      2. 甲狀旁腺功能減退性心臟病的診斷流程及標準如何?

      甲狀旁腺功能減退性心臟病診斷標準:

      (1)甲狀旁腺功能減退診斷明確,且長期未獲有效治療;

      (2)隱匿出現(xiàn)心臟增大及充血性心力衰竭,心電圖提示 ST 段及 QT 間期延長;

      (3)有效控制甲狀旁腺功能減退后心力衰竭癥狀得以糾正;

      (4)排除引起心肌病的其他病因:高?;颊吖诿}造影檢查除外冠狀動脈粥樣硬化性心臟??;  

      附加知識:如何明確診斷甲狀旁腺功能減退

      甲狀旁腺功能減退(Hypoparathyroidism):甲狀旁腺激素 ( PTH) 分泌過少而引起一組臨床綜合征,存在低鈣、高磷、血清免疫活性 PTH( iPTH) 減少甚至測不到伴有低鈣引起神經(jīng)肌肉興奮性增高(煩躁、易激惹、抑郁或精神異常),長期嚴重低鈣造成心臟擴大出現(xiàn)心力衰竭。甲狀旁腺功能減退可分為三類:

      (1)全甲狀腺切除術后:最常見,容易識別,20%-30% 可能出現(xiàn)暫時性甲旁減,約 3% 會出現(xiàn)永久性甲旁減,此類患者多數(shù)不易漏診或誤診。

      (2)特發(fā)性甲旁減:與自身免疫性因素有關,嚴重低鈣易被忽視造或成誤診漏診。此患者無手術史,三年來,精神倦怠、易出汗伴便秘、食欲不振等典型病史,查體可見 Trousseau 征陽性(持續(xù)性雙上肢張力痙攣);血鈣嚴重降低:1.0 mmol/l 并甲狀旁腺激素水平升高:0.5 pg/ml( 11–54 pg/ml),經(jīng)補鈣等綜合治療心衰迅速好轉(zhuǎn)可明確此類。

      (3)假性甲旁減:遺傳性因素,非常罕見。

      甲狀旁腺功能減退診斷流程與評估:

      首先:血清嚴重低鈣并血磷升高,血漿蛋白正常范圍,進一步排除腎功能衰竭,明確血 PTH 降低,如正常范圍,也不能排除。因此,對于低鈣血癥患者按照以下流程進行評估可使多數(shù)患者得到正確診斷及治療(圖 8)。


      圖 8. 甲狀旁腺減退癥及假性甲狀旁腺減退癥診療流程(來源:甲狀旁腺功能減退癥臨床診療指南,中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志。HP:甲狀旁腺功能減退癥;PHP:假性甲狀旁腺功能減退癥;PTH:甲狀旁腺素;250HD:25 羥維生素 D)

      3. 甲狀旁腺功能減退性心臟病治療及預后如何?

      治療流程圖如下(圖 9)

      • 少見的幾類不用激素替代治療的內(nèi)分泌疾病之一,需終生補鈣和隨訪。

      • 甲狀旁腺激素:美國指南推薦補充,似乎有效地控制血漿鈣水平,缺乏證據(jù)指南不推薦;

      • 規(guī)范化終生補鈣和 1-羥基維生素 D3(骨化三醇);

      • 門診隨訪:注意血鈣和磷水平平衡,防止高鈣血癥及高鈣性腎、血管損傷發(fā)生;同時服用 ACEI、倍他受體阻斷劑及螺內(nèi)酯等藥物;


      來源:歐洲內(nèi)分泌學會:成人慢性甲狀腺功能減退治療指南

       要點總結

      引起臨床醫(yī)師對甲狀旁腺功能減退癥引起低鈣性心肌病注意:

      (1)甲狀旁腺功能減退引起持續(xù)低鈣血癥是「罕見」「可逆」性擴張型心肌病,鈣離子水平恢復,心臟功能可快速改善,在心力衰竭鑒別診斷中引起注意;

      (2)甲狀旁腺切除術后、放療后、甲狀旁腺功能亢進癥繼發(fā)饑餓性骨綜合征為最常見病因,原發(fā)自身免疫基礎或基因突變引起少見,可發(fā)現(xiàn)骨骼畸形;

      (3)臨床表現(xiàn)可變性大,與低鈣血癥嚴重程度成正比;癥狀輕微且隱匿,表現(xiàn)為多汗、乏力及焦慮,臨床醫(yī)生往往「視而不見」,存在低鈣血癥相關手足搐動、喉痙攣與癲癇發(fā)作、嚴重心力衰竭合并感染及多臟器功能衰竭和室性心律失常,預示著病情嚴重預后不佳;

      (4)其他類型擴張性心肌病,長時間使用利尿劑或者營養(yǎng)差等原因合并低鈣血癥,可促進心力衰竭進展。

      參考文獻

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