霧化吸入是一種以呼吸道和肺為靶器官的直接給藥方法，具有起效快、局部藥物濃度高、用藥量少、應(yīng)用方便及全身不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)，已作為呼吸系統(tǒng)相關(guān)疾病重要的治療手段。但霧化吸人療法的不規(guī)范使用不僅會(huì)直接影響治療效果，更可能帶來安全隱患，威脅患者生命健康。為進(jìn)一步促進(jìn)霧化吸入藥物在臨床的合理應(yīng)用，維護(hù)患者健康，中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床藥學(xué)分會(huì)攜手全國藥學(xué)領(lǐng)域知名專家，結(jié)合我國醫(yī)療衛(wèi)生實(shí)踐，制定出符合我國國情的霧化吸人療法合理用藥專家共識(shí)。本共識(shí)可以為各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)丁作者開展規(guī)范的霧化吸人治療提供參考。

1  常用霧化吸入裝置的正確選擇

霧化吸入裝置是一種將藥物轉(zhuǎn)變?yōu)闅馊苣z形態(tài)，并經(jīng)口腔（或鼻腔）吸入的藥物輸送裝置。小容量霧化器是目前臨床最為常用的霧化吸入裝置，其儲(chǔ)液容量一般小于10 mL。根據(jù)發(fā)生裝置特點(diǎn)及原理不同，目前臨床常用霧化器可分為射流霧化器( jetnebulizers)、超聲霧化器(ultrasonic  nebulizers)和振動(dòng)篩孔霧化器( mesh nebulizers)3種。

1.1  射流霧化器    射流霧化器適用于下呼吸道病變或感染、氣道分泌物較多，尤其伴有小氣道痙攣傾向、有低氧血癥嚴(yán)重氣促患者。氣管插管患者常選用射流霧化器霧化吸人支氣管舒張劑治療支氣管痙攣，然而氣管插管可影響氣溶膠進(jìn)入下呼吸道，若欲達(dá)到相同的療效，一般需要較大的藥物劑量。

1.2  超聲霧化器      超聲霧化器工作作時(shí)會(huì)影響混懸液（如糖皮質(zhì)激素霧化吸入制劑）霧化釋出比例，并可使容器內(nèi)藥液升溫，影響蛋白質(zhì)或肽類化合物的穩(wěn)定性。超聲霧化器的釋霧量較大，但由于藥物容量大，藥霧微粒輸出效能較低，不適用于哮喘等喘息性疾病的治療。

1.3  振動(dòng)篩孔霧化器     振動(dòng)篩孔霧化器是通過壓電陶瓷片的高頻振動(dòng)，使藥液穿過細(xì)小的篩孔而產(chǎn)生藥霧的裝置，減少超聲振動(dòng)液體產(chǎn)熱對(duì)藥物的影響。篩孔的直徑可決定產(chǎn)生藥霧顆粒的大小。振動(dòng)篩孔霧化器霧化效率較高且殘留藥量較少( 0.1~0.5 mL)，并具有噪音小、小巧輕便等優(yōu)點(diǎn)。與射流霧化器和超聲霧化器比較，震動(dòng)篩孔L霧化器的儲(chǔ)藥罐可位于呼吸管路

上方，方便增加藥物劑量。

2   霧化吸入療法合理用藥

2.1  霧化吸入療法合理用藥基本原則

2 .1.1  霧化吸入療法的特點(diǎn)及作用機(jī)制  霧化吸入療法是應(yīng)用霧化吸人裝置，使藥液形成粒徑0.01~10 um的氣溶膠微粒，被吸人并沉積于氣道和肺部，發(fā)揮治療作用。霧化顆粒直徑對(duì)藥物沉積位置有直接影響，有效霧化顆粒直徑應(yīng)在0.5~ 10 um。其中粒徑5—10um的霧粒主要沉積于口咽部，粒徑3—5 um的霧粒主要沉積于肺部，粒徑<3 um的霧粒50%~ 60%沉積于肺泡。

2 .1.2     霧化吸入藥物的理化特性  藥物經(jīng)霧化吸人后可產(chǎn)生局部及全身作用，理想的霧化吸人藥物主要在肺部和氣道產(chǎn)生作用，而作用于全身的副反應(yīng)少，在理化特性上具有“兩短一長”的特點(diǎn)，即在氣道黏膜表面停留時(shí)間短、血漿半衰期短和局部組織滯留時(shí)間長。

臨床常用霧化吸人藥物主要有吸入性糖皮質(zhì)激素（inhaled corticosteroid，ICS)、短效β 2受體激動(dòng)劑（short-acting beta 2 receptor agonists, SABA)，短效膽堿M受體拮抗劑( short-acting muscarinic antagonist，SAMA)和黏液溶解劑等幾大類。

2 .1.3  霧化吸入藥物配伍與常用霧化聯(lián)合方案

《Trissel混合組分的穩(wěn)定性》和Trissel的兩個(gè)臨床藥劑學(xué)數(shù)據(jù)庫提供國內(nèi)外多種霧化吸人藥物的配伍數(shù)據(jù)，包括各種藥物在同一霧化器中配伍使用的相容性和穩(wěn)定性數(shù)據(jù)（表1）。表1中除布地奈德、沙丁胺醇、異丙托溴銨、乙酰半胱氨酸外，其余藥物國內(nèi)目前無專用霧化吸人制劑。目前臨床常用霧化吸人聯(lián)合方案見表2。

2 .1.4  非霧化吸入制劑不推薦用于霧化吸入治療

非霧化吸人制劑用于霧化吸人治療屬于超說明書用藥，臨床比較普遍，但存在較大的安全隱患，故不推薦以下使用。①不推薦以靜脈制劑替代霧化吸入制劑使用。靜脈制劑中常含有酚、亞硝酸鹽等防腐劑，吸人后可誘發(fā)哮喘發(fā)作。而且非霧化吸人制劑的藥物無法達(dá)到有效霧化顆粒要求，無法經(jīng)呼吸道清除，可能沉積在肺部，從而增加肺部感染的發(fā)生率。如鹽酸氨溴索注射液，國內(nèi)尚無霧化吸入劑型。②不推薦傳統(tǒng)“呼三聯(lián)”方案（地塞米松、慶大霉素、α-糜蛋白酶）?！昂羧?lián)”藥物無相應(yīng)霧化吸入制劑，無充分安全性證據(jù)，且劑量、療程及療效均無統(tǒng)一規(guī)范。③不推薦霧化吸人中成藥。中成藥因無霧化吸人制劑，所含成分較多，安全性有效性證據(jù)不足。④因無霧化吸人劑型而不推薦使用的其他藥物還包括：抗病毒藥物、干擾素、低分子肝素、氟尿嘧啶、順鉑、羥喜樹堿、生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑（如白細(xì)胞介素一2、貝伐單抗）等。

2.2  常見霧化吸入藥物的臨床合理應(yīng)用

2.2.1  ICS

①藥理作用機(jī)制。糖皮質(zhì)激素( glucocorticoids，GS)抗炎作用基本機(jī)制可分為經(jīng)典途徑（基因途徑）和非經(jīng)典途徑（非基因途徑）。經(jīng)典途徑指GS易通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體( glucocorticoid receptor，GR)結(jié)合形成活化的GS-GR復(fù)合物，進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，引起轉(zhuǎn)錄增加或減少，改變介質(zhì)相關(guān)蛋白的水平，對(duì)炎癥反應(yīng)所必需的細(xì)胞和分子產(chǎn)生影響而發(fā)揮抗炎作用。經(jīng)典途徑屬于延遲反應(yīng)，一般需要數(shù)小時(shí)起效。非基因途徑是GS直接作用于細(xì)胞膜膜受體，數(shù)分鐘起效。膜受體的數(shù)量僅占受體總量的10%~ 25%，且解離常數(shù)遠(yuǎn)高于細(xì)胞質(zhì)受體的解離常數(shù)。因此，需要大劑量ICS才能啟動(dòng)非經(jīng)典途徑

②藥學(xué)特性。理想的ICS應(yīng)包括以下幾個(gè)特點(diǎn)：空氣動(dòng)力學(xué)粒徑<5 um，口服生物利用度低，受體親和力高，肺內(nèi)滯留時(shí)間長，蛋白結(jié)合率高，系統(tǒng)清除快等。

ICS體內(nèi)過程：ICS吸人后，部分經(jīng)氣道在肺部沉積而發(fā)揮肺部的抗炎效應(yīng)，而其他大部分沉積在口咽部。ICS生物利用度(systemic bioavailability)是經(jīng)氣道吸收入血（肺生物利用度）和經(jīng)腸遒吸收入血（口服生物利用度）的總和¨，具體代謝過程見圖1。

顆粒粒徑：吸人藥物在肺內(nèi)的分布取決于空氣動(dòng)力學(xué)粒徑，其影響因素包括物理粒徑、品型、外形、密度等。一般體外測(cè)定為物理粒徑，如電鏡下，丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松均為長約10 um的針狀微粒，布地奈德為粒徑2.0~ 3.0 ym球狀顆粒可能更適合肺內(nèi)分布。

受體親和力與抗炎活性：氣道上皮細(xì)胞和支氣管血管細(xì)胞均有豐富的GR．ICS與肺部GR結(jié)合產(chǎn)生有益效應(yīng)，與肺外GR結(jié)合則常產(chǎn)生有害效應(yīng)。不同ICS（活性成分）的受體親和力不同（表3）。親和力大小顯示抗炎活性強(qiáng)弱，與微粒粒徑、脂溶性、脂質(zhì)結(jié)合率等共同作為確定劑量的指標(biāo)。

親脂性、酯化作用和分布容積：ICS肺滯留時(shí)間延長可增強(qiáng)肺局部抗炎作用，與本身親脂性和酯化作用相關(guān)。目前臨床常用的ICS均具有相對(duì)較高的親脂性，親脂性高的ICS易穿過靶細(xì)胞膜，與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)GR結(jié)合。親脂性過高可導(dǎo)致分布容積增大，不利于ICS在水／酯相間組織轉(zhuǎn)運(yùn)，使半衰期延長而增加體內(nèi)藥物蓄積風(fēng)險(xiǎn)，因此要求ICS有適度親脂性和親水性。具有酯化作用的藥物可在氣道組織與脂類物質(zhì)可逆性結(jié)合，形成長鏈胎肪酸復(fù)合物貯存于細(xì)胞質(zhì)中，相當(dāng)于在靶組織中提供ICS的緩釋儲(chǔ)庫，使其肺滯留時(shí)間延長。

前體藥物：前體藥物是指在體外活性較小或者無活性的化合物，進(jìn)人體內(nèi)經(jīng)酶催化或者非酶作用，迅速釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。丙酸倍氯米松為前體藥物，在體內(nèi)催化酶作用下水解為活性代謝物17 -單丙酸倍氯米松。但這種催化酶在人體許多組織，如肝臟、結(jié)腸、胃、乳腺和腦組織也有表達(dá)。因此，在肺外組織中活化、且與受體高親和力的17 -單丙酸倍氯米松潛在的全身不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)需要警惕。

目前中國已上市的霧化吸人用ICS有布地奈德、丙酸倍氯米松和丙酸氟替卡松，作用機(jī)制及適應(yīng)證、禁忌證等相似，但也存在藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等差異(表3)。

③國內(nèi)常見ICS的臨床應(yīng)用及推薦用法。

ICS在臨床應(yīng)用較為廣泛，許多診療指南或?qū)＜夜沧R(shí)均進(jìn)行推薦，見表4。

2.2.2  SABA  ①作用機(jī)制。SABA通過興奮氣道平滑肌和肥大細(xì)胞膜表面的β 2受體，活化腺苷酸環(huán)化酶(AC)，增加細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的合成，舒張氣道平滑肌，穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜而發(fā)揮作用。ICS與SABA聯(lián)合應(yīng)用時(shí)具有協(xié)同作用，ICS可上調(diào)β 2受體表達(dá)，減少因β 2受體下調(diào)導(dǎo)致的β 2激動(dòng)劑耐受性，而SABA可促進(jìn)糖皮質(zhì)激素受體易位，增加其抗炎作用。②藥學(xué)特性。特布他林霧化溶液經(jīng)吸人后，在數(shù)分鐘內(nèi)起效，1.0 h達(dá)到峰值，療效持續(xù)4~6 h，主要用于緩解癥狀，按需使用。沙丁胺醇數(shù)分鐘內(nèi)起效，1.0~ 1.5 h達(dá)到峰值，療效持續(xù)3~6h．③國內(nèi)常用霧化吸人用SABA的臨床應(yīng)用及推薦用法。目前中國已上市的ABA有特布他林和沙丁胺醇，臨床應(yīng)用和推薦劑量可參見表4。

2.2.3  SAMA  ①作用機(jī)制。SAMA通過與內(nèi)源性膽堿競(jìng)爭靶細(xì)胞上的毒蕈堿受體（M受體）而發(fā)揮作用。M受體有5個(gè)亞型，但呼吸道內(nèi)只有M1、M2和M3有明確的生理活性。SAMA拮抗M1及M3受體可舒張支氣管平滑肌并抑制黏液高分泌狀態(tài)，拮抗M2受體則促使神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，使支氣管收縮，因此部分削弱了拮抗M1和M2受體所帶來的支氣管舒張作用。②藥學(xué)特性。M3受體主要存在于大氣道，支氣管收縮的作用最強(qiáng)，故SAMA對(duì)大氣道的舒張作用強(qiáng)于對(duì)周圍氣道的作用。一般在15 min內(nèi)起效，1—2h達(dá)峰值，持續(xù)4~6 h。與SABA比較，SAMA起效時(shí)間較慢，但持續(xù)時(shí)間較長。③國內(nèi)常用霧化吸人SAMA的臨床應(yīng)用及推薦用法。國內(nèi)上市的SAMA霧化制劑僅有異丙托溴銨及其復(fù)方制劑。SAMA -般與SABA聯(lián)合應(yīng)用，常用于COPD和支氣管哮喘急性發(fā)作時(shí)的起始治療。復(fù)方異丙托溴銨含異丙托溴銨0.5 mg和硫酸沙丁胺醇3.0 mg。適用于需要多種支氣管擴(kuò)張劑聯(lián)合應(yīng)用的成人和>12歲青少年，如治療氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣。由于該制劑本身為復(fù)方制劑，尚缺乏本品與其他藥物配伍的研究，說明書指出不需要把本品與其他藥物混合在同一霧化器中使用。臨床應(yīng)用和推薦劑量可參見表4。

2.2.4抗感染藥物  目前國外已上市的霧化吸人治療用的抗感染藥物僅有幾種，我國僅有部分廠家的注射用兩性霉素B被批準(zhǔn)用于霧化吸人治療嚴(yán)重的系統(tǒng)性真菌感染。

由于抗感染藥物的霧化吸入劑型尚未在我國上市，臨床應(yīng)用抗感染藥物注射劑型用作霧化吸人較為普遍，而其療效及安全性缺乏充分的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。非霧化吸人劑型抗感染藥物霧化可引起多種不良反應(yīng)，如呼吸機(jī)麻痹、變態(tài)反應(yīng)、肌無力、神經(jīng)肌肉接頭阻斷反應(yīng)等。此外，注射劑型中抗氧化劑和防腐劑等輔料還可導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重的氣道痙攣。因此，不推薦非霧化吸人劑型的抗感染藥物作霧化使用。

2.2.5  黏液溶解劑  ①作用機(jī)制。國內(nèi)上市的黏液溶解劑霧化吸人制劑僅有乙酰半胱氨酸。其分子結(jié)構(gòu)中含有巰基（-SH）基團(tuán)，可使黏蛋白分子復(fù)合物間的雙硫鍵（-S-S）斷裂，從而降低痰液的黏滯性，使液化后容易咳；還可使膿性痰液的DNA纖維斷裂，溶解膿性痰。同時(shí)，N-乙酰半胱氨酸能夠有效改善纖毛運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)纖毛清除功能，增加肺泡表面活性物質(zhì)。另一方面還可以抑制黏液細(xì)胞增生，抑制黏蛋白MUC5AC表達(dá)，從黏液生成角度進(jìn)行干預(yù)。此外，N-乙酰半胱氨酸作為抗氧化劑谷胱甘肽的前體藥物，在外周氣道可以發(fā)揮清除氧白由基的作用。抑制細(xì)菌生物膜形成，破壞已形成生物膜，協(xié)同抗生素有效抗菌。

目前國內(nèi)尚無氨溴索霧化制劑，盡管有較多的臨床應(yīng)用靜脈制劑進(jìn)行霧化治療的經(jīng)驗(yàn)報(bào)道，但氨溴索注射液讜明書并無霧化吸入的用法，其霧化吸入的用法用量、配置濃度及療效、安全性尚需更多臨床研究驗(yàn)證。

②藥學(xué)特性。N-乙酰半胱氨酸經(jīng)霧化吸人后，可快速到達(dá)肺部病變部位。吸收后在肝內(nèi)脫乙?；x，生成半胱氨酸?？诜蜃⑸溆盟幍鞍捉Y(jié)合率

66%~ 87%，體內(nèi)分布容積0.47 L．kg-1，腎臟清除率約占總體清除率的30% ．

③常用霧化吸人黏液溶解劑的臨床應(yīng)用及推薦用法。吸人用N-乙酰半胱氨酸溶液在臨床用于治療濃稠黏液分泌物過多的呼吸道疾病如：急性支氣管炎、慢性支氣管炎及其病情惡化者、肺氣腫、黏稠物阻塞癥以及支氣管擴(kuò)張癥。吸人用乙酰半胱氨酸溶液用法用量為：霧化吸人，每次300 mg(3 mL)，每天霧化吸人1或2次，持續(xù)5—10 d，根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和治療效果調(diào)整用藥的相關(guān)劑量和次，且不必區(qū)別成人和兒童。

3 霧化吸入治療的藥學(xué)監(jiān)護(hù)與用藥教育

霧化吸入治療不良反應(yīng)程度與類型各不相同，與患者本身因素、霧化吸人不規(guī)范、霧化治療藥物副作用，以及非霧化劑型不合理使用等因素有關(guān)，因此需要進(jìn)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)與用藥教育。

3.1  霧化吸入治療的藥學(xué)監(jiān)護(hù)

3 .1.1  常用零化吸入藥物的不良反應(yīng)及處理  ①ICS。與全身用糖皮質(zhì)激素比較，ICS的不良反應(yīng)發(fā)生率低，安全性較好。但由于給藥方式的特殊性，ICS吸人后沉積在口咽部、喉部可造成局部不良反應(yīng)，使用后立即漱口和漱喉，可有效減少局部不良反應(yīng)。長期研究并未顯示小劑量霧化吸人布地奈德對(duì)兒童生長發(fā)育、骨質(zhì)疏松、下丘腦一垂體一腎上腺軸有明顯的抑制作用。對(duì)于需要長期吸人大劑量ICS的患者，應(yīng)定期檢查患者的皮膚、骨骼、代謝等情況。ICS常見局部不良反應(yīng)見表5。ICS的全身不良反應(yīng)主要為下丘腦一垂體一腎上腺軸抑制（吸入激素：0.2~ 2.0 mg），以丙酸氟替卡松抑制強(qiáng)度為1，布地奈德的尿皮質(zhì)醇抑制率(24 h)低于丙酸氟替卡松4.3倍，血皮質(zhì)醇抑制率（8:00時(shí)）低于丙酸氟替卡松3.7倍；丙酸倍氯米松的尿皮質(zhì)醇抑制率( 24 h)低于丙酸氟替卡松1.9倍。

②支氣管舒張劑。SABA和SAMA常見不良反應(yīng)見表6。過量或不恰當(dāng)使用SABA可導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)。對(duì)于合并青光眼、前列腺肥大的患者使用SAMA過程中可能導(dǎo)致原患疾病的加重，注意識(shí)別并更換藥物。

在應(yīng)用β 2受體激動(dòng)劑或膽堿M受體拮抗劑霧化吸人治療時(shí)應(yīng)加強(qiáng)觀察對(duì)于出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者可考慮暫停霧化吸人治療，并觀察心率、脈搏等指標(biāo)，嚴(yán)重者及時(shí)就醫(yī)處理。

③乙酰半胱氨酸。對(duì)鼻咽和胃腸道有刺激，可出現(xiàn)鼻液溢、胃腸道刺激，如：口腔炎、惡心和嘔吐的情況74。對(duì)于胃潰瘍或有胃潰瘍病史的患者，尤其是當(dāng)與其他對(duì)胃黏膜有刺激作用的藥物合用時(shí)，慎用本品?；加兄夤芟幕颊撸谥委熎陂g應(yīng)密切觀察病情，如有支氣管痙攣發(fā)生，應(yīng)立即終止治療。

3 .1.2  霧化吸入治療相關(guān)不良事件及處理  

①霧化器及裝置相關(guān)不良事件。戴面罩進(jìn)行霧化吸人治療時(shí)，藥物可能會(huì)沉積在眼部，刺激眼球，如發(fā)生應(yīng)立即用清水清洗，并換用咬嘴。氣溶膠溫度過低、輸送的氣溶膠密度過高、霧化溶液pH值不當(dāng)、低滲及高滲氣溶膠或可導(dǎo)致哮喘或其他呼吸系統(tǒng)疾病患者發(fā)生支氣管痙攣，應(yīng)立即停止霧化吸人，并予以相應(yīng)治療措施。②患者相關(guān)不良事件。霧化吸人治療根據(jù)其吸人藥物的不同，可出現(xiàn)口腔干燥癥、齲齒、口腔黏膜改變、潰瘍、牙齦炎、牙周炎、味覺障礙等多種口腔疾病，通常與患者個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣和治療期間未注重口腔護(hù)理有關(guān)。如出現(xiàn)上述口腔問題，應(yīng)積極就醫(yī)，加強(qiáng)口腔護(hù)理。對(duì)于長期治療患者應(yīng)定期進(jìn)行口腔檢查。

3 .1.3  對(duì)特殊人群加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù)

①老年患者：老年患者在使用霧化吸人制劑時(shí)，一方面提高其用藥依從性和準(zhǔn)確性，另一方面需確保其用藥的安全性。ICS:老年人群用荮時(shí)肺炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)受到廣泛關(guān)注，不同的ICS肺炎風(fēng)險(xiǎn)之間可能存在差異。支氣管擴(kuò)張劑：患有心臟?。ㄈ缧穆墒С！⒐谛牟〉龋┑睦夏昊颊?，霧化吸人SABA時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格掌握按需吸人的原則，吸人次數(shù)過多或吸人劑量過大易引起心律失?；蚬谛牟“Y狀加重：前列腺增生或膀胱癌頸部梗阻的老年患者應(yīng)慎用SAMA。

②兒童患者：布地奈德混懸液是目前美國食品藥品管理局( FDA)批準(zhǔn)的唯一可用于4歲以下兒童的ICS霧化劑型，是我國2018年版《國家基本藥物目

錄》中唯一推薦用于平喘的ICS霧化劑型。也是世界衛(wèi)生組織( WHO)兒童基藥目錄（適用于12歲以下兒童）中唯一推薦用于治療哮喘的ICS．SABA是治療任何年齡兒童喘息發(fā)作的首選藥物。

兒童霧化吸入時(shí)應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行劑量調(diào)整，盡可能使用口罩吸人（年幼者應(yīng)使用面罩吸人器），優(yōu)先選擇密閉式面罩。且最好在安靜狀態(tài)下進(jìn)行霧化吸人治療。治療過程中，應(yīng)密切觀察生命體征，如出現(xiàn)頻繁咳嗽、氣促、氣道痙攣等癥狀時(shí)，應(yīng)立即暫停霧化治療進(jìn)行觀察，待緩解后評(píng)估是否適合繼續(xù)治療。對(duì)于需長期霧化治療的兒童，應(yīng)定期隨訪評(píng)估療效，家長切不可自認(rèn)孩子有好轉(zhuǎn)就自行停藥。

③學(xué)期及哺乳期婦女。NAEPP專家組和ACOG發(fā)布的臨床指南都指出，對(duì)于有持續(xù)性哮喘的妊娠期及哺乳期婦女，ICS是控制氣道炎癥的首選藥物。

布地奈德的FDA妊娠分級(jí)為B級(jí)，丙酸倍氯米松和丙酸氟替卡松為C級(jí)。瑞典出生登記中心研究顯示，布地奈德治療對(duì)先天畸形、胎兒死亡、孕齡及胎兒生長均無顯著性影響。推薦妊娠期及哺乳期婦女首選布地奈德。

美國兒科學(xué)會(huì)( American Academy of Pediatrics,AAP)聲明，特布他林很少經(jīng)母乳排泄，可作為哺乳期婦女優(yōu)先選用的SABA。

④其他患者。

無創(chuàng)呼吸機(jī)患者：機(jī)械通氣時(shí)霧化吸人效率不及普通患者自主吸人，應(yīng)適當(dāng)增加吸人藥物的劑量，同時(shí)縮短霧化吸人間隔時(shí)間，增加治療次數(shù)。建議機(jī)械通氣患者霧化治療時(shí)，床頭抬高30~50度，采取健側(cè)臥位，利于藥液沉積到患側(cè)。氣道高反應(yīng)性人群(BHR)：以控制癥狀為主，包括抗炎，抗過敏，解除氣道平滑肌痙攣等。應(yīng)時(shí)刻保持呼吸道順暢，霧化吸人結(jié)束時(shí)應(yīng)及時(shí)漱口和洗臉，以免藥物引起刺激和不良反應(yīng)。

3.2  霧化吸入治療的用藥教育  霧化吸人治療用藥教育包括在院的霧化吸人治療和出院后的家庭霧化吸人治療。

3.2.1  藥物貯藏應(yīng)按說明書要求貯存。使用前應(yīng)仔細(xì)檢查藥品，確保藥品在有效期內(nèi)，顏色性狀均正常。

3.2.2  藥物配置  堿性藥液、高滲鹽水及純化水可引起氣道高反應(yīng)性，應(yīng)避免用于霧化吸人。油性制劑可能引起脂質(zhì)性肺炎，不能用于霧化吸人。霧化吸人制劑應(yīng)在開瓶后立即使用。部分藥物不能在同一容器中混合使用，應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。

3.2.3霧化吸入治療前  霧化吸人治療前1 h不應(yīng)進(jìn)食，清潔口腔分泌物和食物殘?jiān)苑漓F化過程中氣流刺激引起嘔吐；洗臉、不抹油性面膏，以免藥物吸附在皮膚上。對(duì)于嬰幼兒和兒童，為保持平靜呼吸宜在安靜或睡眠狀態(tài)下治療，前30 min內(nèi)不應(yīng)進(jìn)食。

3.2.4霧化吸入治療中  ①按醫(yī)囑將藥液配置好放人霧化吸人器內(nèi)，如采用氧氣驅(qū)動(dòng)霧化，應(yīng)調(diào)整好氧流量至6—8 L．min-l，觀察出霧情況，注意勿將藥液濺人眼內(nèi)。②采用舒適的坐位或半臥位，用嘴深吸氣、鼻呼氣方式進(jìn)行深呼吸，使藥液充分達(dá)到支氣管和肺部。③密切關(guān)注患者霧化吸人治療中潛在的藥物不良反應(yīng)。出現(xiàn)急劇頻繁咳嗽及喘息加重，如是霧化吸人過快或過猛導(dǎo)致，應(yīng)放緩霧化吸人的速度；出現(xiàn)震顫、肌肉痙攣等不適，不必恐慌，及時(shí)停藥，如為SABA類藥物，如特市他林引起，一般停藥后即可恢復(fù)，后隨訪告知醫(yī)生：出現(xiàn)呼吸急促、感到困倦或突然胸痛，應(yīng)停止治療并立即就醫(yī)。

3.2.5霧化吸入治療后①使用面罩者囑其及時(shí)洗臉，或用濕毛巾抹干凈口鼻部以下的霧珠，以防殘留霧滴刺激口鼻皮膚引起皮膚過敏或受損。嬰幼兒面部皮膚薄，血管豐富，殘留藥液更易被吸收，需及時(shí)洗漱。②年幼兒童可用棉球蘸水擦拭口腔后，再適量喂水，特別是使用激素類藥物后，以減少口咽部的激素沉積，減少真菌感染等不良反應(yīng)的發(fā)生。③及時(shí)翻身拍背有助于使粘附于氣管、支氣管壁上的痰液脫落，保持呼吸道通暢。

3.2.6霧化吸入裝置  霧化吸人裝置應(yīng)該專人專用，避免交叉污染。每次使用后需進(jìn)行清潔并干燥存放，以防受到污染后成為感染源，影響治療。