|
為了讓更多的癌癥患者免費用到合適的靶向藥物和PD-1等免疫藥物，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)為廣大病友提供免費入組臨床試驗的渠道，可以為癌癥患者精準(zhǔn)匹配最適合的臨床試驗。 所有的招募信息均由藥廠提供，感興趣的病友掃描下方二維碼填寫基本信息，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部招募團隊將會協(xié)助您參加匹配的臨床試驗，招募信息將會不斷更新，建議大家添加文末醫(yī)學(xué)顧問二維碼，隨時獲取最新招募信息。 患者免費用藥臨床試驗匯總表 想要申請入組的病友可以對照下圖中正在招募的項目信息， 掃描二維碼填寫報名表格 （注：該表格后續(xù)信息可能會有所更改） 報名方式： 1,掃描下方二維碼，提交基本信息，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部招募團隊將會與您聯(lián)系。 2,致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部，400-666-7998 成功幫助患者入組臨床試驗，用上抗癌新藥，全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)不會收取任何費用！ 全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)在您與癌癥戰(zhàn)斗的征途上與您一路同行！ 什么是癌癥臨床試驗 臨床試驗是在患者或健康志愿者中進行的研究。臨床試驗?zāi)軒椭t(yī)生找到治療癌癥的更好方法，也能探索提高癌癥患者生活質(zhì)量的方法。通過臨床試驗，研究人員可以確定新的療法是否安全有效，以及將新療法與現(xiàn)在的標(biāo)準(zhǔn)療法進行比較。在臨床試驗期間收集的信息是新治療獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)所必需的。明尼蘇達大學(xué)腫瘤學(xué)專家Shilpa Gupta醫(yī)生在美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）官網(wǎng)撰文介紹了癌癥患者參加臨床試驗可能的好處和風(fēng)險，并提出了患者參加臨床試驗前應(yīng)了解的事項。 臨床試驗受試者不是小白鼠 參加臨床試驗的患者或志愿者被稱為受試者。臨床試驗確實不是對每個受試者都有效。但對把臨床試驗受試者比喻為“小白鼠”，是一種誤解。當(dāng)一種新的藥物或方案試用于人類時，它已經(jīng)被許多醫(yī)生和科學(xué)家審查過了。而我們今天擁有的很多癌癥藥物和治療方法，比如免疫療法，一開始是作為一個好的想法通過臨床試驗探索出來的。 參加臨床試驗對癌癥患者有什么好處？ 由于臨床試驗的發(fā)現(xiàn)，我們最近在治療一些類型的癌癥方面取得了很大進展。由于臨床試驗取得的進展，一些癌癥患者現(xiàn)在壽命更長了。 當(dāng)你參加臨床試驗時，你能幫助腫瘤學(xué)界更多地了解癌癥，這可以幫助改善世界各地患者的癌癥治療。你還可以獲得一種尚未廣泛使用的治療，如免疫療法、靶向治療、多種治療方法的組合，或目前治療的新用途，如手術(shù)或放射治療。如果沒有針對該疾病階段的任何標(biāo)準(zhǔn)治療，加入臨床試驗尤其有用。盡管不能保證新的治療方法一定能夠奏效，但參與臨床試驗畢竟提供了希望。 臨床試驗的宗旨是對患者盡可能安全。臨床試驗和他們的研究人員必須遵循嚴(yán)格的準(zhǔn)則。參與臨床試驗的人也必須被告知研究人員預(yù)計在研究中會發(fā)生什么情況。這個過程稱為知情同意。 加入臨床試驗還有以下一些好處：
參加臨床試驗可能存在哪些風(fēng)險？ 臨床試驗中測試的新療法可能并不比標(biāo)準(zhǔn)治療更好?；蛘呖赡苄Ч€不如標(biāo)準(zhǔn)治療。 新的治療方法可能會有醫(yī)生所沒有想到的副作用。 你可能會在研究中接受標(biāo)準(zhǔn)治療，后來才知道新的治療方法效果更好。 在一項研究中，醫(yī)療保險可能無法承擔(dān)患者的所有醫(yī)療費用。 參加臨床試驗前應(yīng)該向醫(yī)生了解些什么？ 以下是考慮參加癌癥臨床試驗時需要了解的一些問題：
臨床試驗的分期 臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。具體內(nèi)容和目標(biāo)如下： I期臨床試驗：初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。這一期臨床試驗也俗稱爬坡試驗。該期需要病例數(shù)較少，一般為20-80例。 II期臨床試驗：治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為III期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。該期的病例數(shù)比一期多，一般為100-300例。 III期臨床試驗：治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。該期的病例數(shù)更大，一般為1000-3000例。 IV期臨床試驗：新藥上市后由申請人自主進行的應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。通常是回顧性的，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系，改進給藥劑量等。 當(dāng)然，盡管臨床試驗分期進行，但患者并不需要經(jīng)歷所有分期。 18年的乳腺癌幸存者：我為什么參加臨床試驗？ 瑪麗·凱·多莉婭（Mary Kay Dauria）： 作為一名經(jīng)歷過三次臨床試驗的18年癌癥幸存者，我是他們的忠實擁護者 - 特別是在MD安德森。 瑪麗·凱·多莉婭（Mary Kay Dauria）女士在18年前患上乳腺癌，至今她已經(jīng)參加過3次臨床試驗。
|
|
|
