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      淋巴瘤腦轉(zhuǎn)移?腦脊液細胞學(xué)給答案

       mttyb 2019-04-01

      來源:檢驗視界網(wǎng) 李金剛

      病例介紹

        患者男、63歲、病初以大量腹水起病,影像學(xué)檢查提示縱隔、腹膜后多發(fā)腫大淋巴結(jié)、肝脾腫大,以腹脹、呼吸困難為主要表現(xiàn),腹水病理可見幼稚淋巴細胞,血常規(guī)WBC 18.25、HGB 108、PLT 16,骨髓象示增生活躍,幼稚淋巴細胞65.5%,考慮急性淋巴細胞白血?。?/span>

      染色體:47,XY,dup(1)(q21q44),+8[19]/46,XY[1]。流式免疫分型示可見異常B淋巴細胞比例12.36%,表達CD20、CD19、CD79b、CD38、CD81、cKappa,部分表達FMC7,弱表達CD23、CD43、CD22、sIgD、sIgM,不表達CD11c、CD103、CD10、CD5、CD200、CD25、CD138、cLambda,符合CD5-CD10-B淋巴細胞淋巴瘤表型;

      骨髓病理:增生極度活躍(90%),異常細胞廣泛增生,包體大、胞漿豐富,胞核圓形或輕度不規(guī)則,核染色質(zhì)細致,部分可見核仁,成熟階段粒紅系細胞及巨核細胞少見,網(wǎng)染1-2級;免疫組化:PAX5+、CD20+、CD3-、CD10-、TDT-、BCL2-、CD117-、MPO-、Lysozyme-。

      診斷淋巴瘤白血病,給予一療程VCP方案化療,一療程R-CHOP方案化療。經(jīng)治療病情好轉(zhuǎn)出院?;剂馨土霭籽?個月,此次因復(fù)視、口角右偏入院。


      查體

        T:36.1℃,P:108次/分,R:18次/分,BP:144/79mmHg,神清,皮膚未見黃染、皮疹、出血點、紫癜及瘀斑,淺表淋巴結(jié)未觸及及腫大,左側(cè)額紋變淺,左眼閉合不良,左側(cè)眼瞼下垂,左側(cè)瞳孔直徑4mm,右側(cè)瞳孔直徑3mm,左側(cè)鼻唇溝變淺,伸舌左偏,口角右偏,雙肺呼吸音清,腹軟,無壓痛肝脾未觸及。輔助檢查:頭顱核磁共振檢查左側(cè)基底節(jié)軟化灶,副鼻竇炎。CRP:2.86mg/l,血沉9mm/1h,凝血正常,血糖12.39mmol/l,血常規(guī):WBC 9.85,RBC 4.68,HGB 134,PLT 250。

      初步診斷腦

        淋巴瘤白血病(B細胞來源)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血?。扛鶕?jù)患者病史診斷淋巴瘤白血病,已行一療程VCP方案及一療程R-CHOP方案化療,復(fù)查骨髓達緩解,但患者出現(xiàn)顱神經(jīng)癥狀,核磁未見顱內(nèi)占位及出血,不除外中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累。

      脊液涂片檢查

      圖1  1000×                    圖2  1000×

      圖3  1000×                     圖4  1000×

      腦脊液常規(guī):蛋白質(zhì)>3.00g/l,WBC:550×10^6,潘氏蛋白反應(yīng)陽性,乳酸10.08mmol/l,GLU 1.86mmol/l,CL 111mmol/l。

      如圖1、2、3、4所示,這類異常細胞包體較大,核染色質(zhì)細致,偶見核仁,包漿深染,根據(jù)病史可判斷為淋巴瘤細胞。

      臨床按照淋巴瘤腦轉(zhuǎn)移給予椎管內(nèi)注射化療藥物治療三天后,在行腰椎穿刺,腦脊液細胞學(xué)涂片:

      圖5 1000×                      圖6 1000×

      治療后腦脊液常規(guī):蛋白質(zhì)0.51g/l,WBC:6×10^6,潘氏蛋白反應(yīng)陽性,乳酸2.1mmol/l,GLU 4.85mmol/l,CL 115mmol/l。

      如圖5、6所示:除了箭頭所指偶見淋巴瘤細胞以外,整片以正常淋巴為主,少量正常單核,有核細胞數(shù)明顯下降,腦脊液蛋白下降明顯,治療有效。

      總結(jié)

        該患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀明顯,出現(xiàn)復(fù)視、口角右偏等臨床癥狀,但是影像學(xué)核磁未見顱內(nèi)占位及出血,這就要求我們形態(tài)學(xué)要給臨床診斷提供有價值的建議,使病人及早得到有效的診治。

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