責(zé)編丨兮 上皮細(xì)胞-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化EMT(Epithelial-Mesenchymal Transition)是上皮細(xì)胞獲得間充質(zhì)細(xì)胞特質(zhì)的一種重要現(xiàn)象,即細(xì)胞獲得具有纖維母細(xì)胞樣的形態(tài),增強(qiáng)的運(yùn)動(dòng)性,通過丟失黏附性和緊密連接,跨越基膜與鄰近細(xì)胞進(jìn)行交流【1】。EMT的概念最初由胚胎學(xué)領(lǐng)域的發(fā)育生物學(xué)家提出,近年來已擴(kuò)展到腫瘤的進(jìn)展、侵襲和轉(zhuǎn)移,被認(rèn)為是腫瘤轉(zhuǎn)移起始和關(guān)鍵步驟。其表型為上調(diào)間充質(zhì)標(biāo)志物,下調(diào)上皮標(biāo)志物如E-Cadherin,使細(xì)胞從基底部脫落,細(xì)胞膜變得更具紡錘形表型和運(yùn)動(dòng)性,并獲得細(xì)胞凋亡抵抗,其中轉(zhuǎn)錄因子Snail在其中發(fā)揮重要促進(jìn)作用【2,3】。近年來圍繞EMT的表觀遺傳調(diào)控因素做了諸多研究,發(fā)現(xiàn)DNA甲基化及組蛋白修飾等均可參與腫瘤細(xì)胞EMT的發(fā)生發(fā)展,但mRNA修飾對腫瘤細(xì)胞EMT的影響尚未揭示。 2019年5月6日,中山大學(xué)藥學(xué)院王紅勝課題組在Nature Communications 期刊上發(fā)表題為“RNA m6A methylation regulates the epithelialmesenchymal transition of cancer cells and translation of Snail” 的研究論文。他們發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞上皮間質(zhì)化(EMT)過程中mRNA的m6A顯著上調(diào),其可通過促進(jìn)EMT關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Snail的翻譯從而促進(jìn)腫瘤EMT及侵襲轉(zhuǎn)移。 本研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤細(xì)胞EMT過程中,mRNAs的m6A修飾增加。甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3的缺失使得m6A水平下調(diào),并抑制癌細(xì)胞在體外和體內(nèi)的遷移、侵襲和EMT過程。m6A-seq和功能實(shí)驗(yàn)表明,EMT的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子Snail的表達(dá)受m6A調(diào)控,且過表達(dá)Snail能逆轉(zhuǎn)METTL3缺失導(dǎo)致的細(xì)胞EMT抑制。進(jìn)一步研究表明,SnailmRNA的CDS區(qū)而非3’UTR區(qū)的m6A修飾,可促進(jìn)其mRNA的翻譯延伸,其可能機(jī)制是通過YTHDF1與eEF-2的共結(jié)合促進(jìn)多聚核糖體對其的翻譯作用。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明METTL3敲除細(xì)胞株轉(zhuǎn)移能力較野生型顯著下調(diào),過表達(dá)Snail則可在一定程度上逆轉(zhuǎn)此現(xiàn)象。臨床分析表明肝癌組織中Mettl3和YTHDF1表達(dá)高于癌旁組織,其上調(diào)是肝癌患者總體生存率(OS)不良預(yù)后因素。
上述研究工作芝加哥大學(xué)何川教授、中山大學(xué)生命科學(xué)院駱觀正教授、浙江大學(xué)劉建釗教授等課題組的幫助。 原文鏈接: https://www./articles/s41467-019-09865-9 制版人:小嫻子 參考文獻(xiàn) 1. Thiery,J. P., Acloque, H., Huang, R. Y. J. & Nieto, M. A. Epithelial-mesenchymal transitionsin development and disease. Cell 139, 871–890 (2009). 2. Lamouille,S., Xu, J. & Derynck, R. Molecular mechanisms of epithelial-mesenchymal transition.Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 15, 178–196 (2014). 3. Wang,Y., Shi, J., Chai, K., Ying, X. & Zhou, B. P. The role of Snail in EMT and Tumorigenesis.Curr. Cancer Drug Targets 13, 963–972 (2013).
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