2017年4月17日，我像往常一樣上著班，耳機里聽著最愛的歌曲，電話響了是電話那頭媽媽帶著哭腔說馬上去華醫(yī)醫(yī)院掛腫瘤科，心里當時一緊，我說誰需要，雖然我大概猜著了，但還是抱著僥幸的心理問誰，媽媽說，是你爸爸，從那一刻起我就像從天堂掉在了地獄，一切都是那么突然，我一邊安慰著媽媽別急，可能醫(yī)生搞錯了一邊收拾東西去給領導請假，買了回家的車票，到醫(yī)院的時候我甚至不敢踏進老爸住的那個病房，我不敢面對我的老爸，那個前幾天還給我打電話問我啥時候回家給我煮好吃的那個人現(xiàn)在會病得這么嚴重，不能繼續(xù)在小醫(yī)院浪費時間了我說，我們馬上去成都，去掛華西的號，確認下，搞不好是小醫(yī)院誤診，這是我對我媽說的，那個時候我們還是瞞著老爸的，就這樣我們來到了成都，但是華西根本就掛不到號，像是無頭蒼蠅一樣亂撞，需要檢查什么，檢查還要預約，就算預約單到了但是又要等幾周才能檢查，這期間病情加重怎么辦，有好多問題對于我和我媽來說都是那么棘手。

    最后華西人真的太多，我們選擇了軍區(qū)總醫(yī)院，醫(yī)生很快的給我們辦了住院手續(xù)，開始了長發(fā)半個月的各種檢查，每一次去看檢查結果都好希望是個簡單的炎癥，但總是事與愿違，檢查期間老爸自己發(fā)現(xiàn)了自己是什么病，自己也在百度這個病有多長時間，最后一系列檢查做完了醫(yī)生喊了我媽和我，給我說我老爸現(xiàn)在已經(jīng)轉移，無法手術，時間也是幾個月的事情，問我們留院還是簽字回家，我媽說堅持治療但是費用是多少？

    我們只是普通家庭，動不動就10幾萬我們還是沒法接受，第二天醫(yī)生準備給老爸化療，家里親戚跑到醫(yī)院給我媽說不能化療，化療人就沒了，不行了，現(xiàn)在還能生活，化療后人就只有躺床上，期間不斷施壓，(我想說現(xiàn)在的化療已經(jīng)和以前比，還是很好了，不要把放化療妖魔化，正確利用，也是治療的一種手段)，最后我們把決定權交給了老爸自己，老爸說既然來醫(yī)院了，就聽醫(yī)生話，相信科學，(很感謝的老爸的堅強，才有了現(xiàn)在的奇跡)第一次化療老爸還是很痛苦的，吃不下飯，嘔吐，但是老爸也沒有放棄，老媽堅持給老爸熬鱔魚鯽魚湯增加白細胞即使老爸吃不下，老爸也堅持喝湯，就這樣化療一次后醫(yī)生喊我們去做基因檢測，嘗試下靶向藥，當我那些標本去給檢查基因人員的時候告知我可能檢查失敗，因為我們的標本沒有達到一定標準，那個時候心想，上帝真的是一扇窗戶都愿意留給我們家嗎？好在最后成功檢測出基因突變，吃了易瑞沙。

    2017年端午是老爸吃下的第一片易瑞沙的時間，1個月后我們去做cea告知我們還在漲，可能藥無線，為此我第一時間懷疑難道是假藥，或者老爸化療后基因靶點改變了，最后一個病友告訴我說，她咨詢過協(xié)和醫(yī)院的醫(yī)生，說化療改變靶點的幾率還是很小的，讓我再觀察一個月，就這樣又吃了一個月我們去做了CT，顯示腫瘤縮小，判定藥物有效(藥物有效與否一定要結合CT結果，cea不準確，有的人cea就不敏感)就這樣慢慢的生活回歸了平靜直到2018年6月，老爸CT結果顯示腫瘤增大，緩慢耐藥，趕緊入院，醫(yī)生說易瑞沙沒效了，換藥吧，換藥意味著又少了一條路，奧西替尼又是那么的貴(2018年還沒進醫(yī)保社保)，換藥還是等完全耐藥？

    完全耐藥意味著到時腫瘤將會快速增長，好在借鑒了一些前輩的經(jīng)驗，我們決定放手一搏，用培美加鉑化療打壓試試，就這樣從6月開始到11月，老爸每個月去醫(yī)院化療 易，這期間，從腫瘤的增大到穩(wěn)定再到再一次縮小，都證明了這樣的方法對老爸來說是有效果的，我們賺到了，不用換藥了，2017年12月老爸因為實在覺得難得跑，到目前為止沒有化療，但是還是沒2個月的CT沒有落下，上次的CT顯示再一次縮小，到前幾天的穩(wěn)定，都代表著堅持總會有希望。

    說了這么多，這就是老爸的治療經(jīng)過，從醫(yī)生判定的幾個月到目前的2年整，離不開的是老爸的堅強，每天去跑步散步，吃粗糧，經(jīng)常吃胡蘿卜和洋蔥，和健康人完全一樣，希望可以給病友們一點參考，只要多堅持一天，就會有希望！寫