A.色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。

B.進樣墊、色譜柱、過渡襯管的安裝連接處是否存在漏氣現(xiàn)象。

C.載氣的輸入壓力是否正常。

D.載氣流量是否正?；虺霈F(xiàn)變化。

E.進樣器、柱箱、檢測器等的溫度是否穩(wěn)定。

F.如果保留時間與峰高/峰面積的重現(xiàn)性同時變差，則進行了上述檢查后再參照[峰高/峰面積重現(xiàn)性差]中的各項進行檢查。

注意：如果載氣的流量、分流比、色譜柱溫度等有變動時，保留時間或峰高/峰面積一定會起變化。

A.注射器的性能是否正常以及進樣時是否存在操作失誤。

B.樣品濃度(特別是揮發(fā)性樣品)是否因放置時間過長而起變化。

C.各種氣體的輸入壓力是否正常。

D.各種氣體的流量是否正常或出現(xiàn)變化。

E.進樣器、柱箱、檢測器等的溫度是否穩(wěn)定。

F.如果峰高/峰面積與保留時間的重現(xiàn)性同時變差，在進行了上述檢查后再參照[保留時間重現(xiàn)性差]中的各項進行檢查

注意：如果載氣的流量、分流比、色譜柱溫度等有變動時，保留時間或峰高/峰面積一定會起變化。

⊙指樣品出峰時上升緩慢而下降迅速，形如刀狀。

A.減少樣品的進樣量。

B.提高色譜柱箱的溫度。

C.改用較大內(nèi)徑的色譜柱。

D.增加固定液的涂層的厚度。

E.選用樣品的溶解度較高的固定液。

F.嘗試提高進樣器的溫度，改善峰的形狀。

⊙指所出的樣品峰不尖，所有峰或一部分峰的頂部呈不規(guī)則形狀(平頭或園形)。

A.進樣量太大使色譜柱或檢測器形成飽和，減少進樣量或降低樣品濃度。

B.進樣器是否存在漏氣現(xiàn)象或玻璃襯管是否存在破損現(xiàn)象。

C.采用分流進樣方式時，檢查分流比及分析條件的設(shè)置是否正確。

D.采用不分流進樣方式時，檢查分析條件的設(shè)置是否正確。

E.嘗試提高進樣器、檢測器的溫度，改善峰的形狀。

⊙指所出的峰與樣品的成分不符，出現(xiàn)了不應(yīng)該有的怪峰。

A.溶劑中是否混入了雜質(zhì)。

B.注射器或放置樣品的容器是否受到了污染。

C.隔膜清洗流量是否正常。

D.載氣是否受到污染， 氣體過濾器是否進行過保養(yǎng)。

E.如果怪峰是由于高沸點物質(zhì)的溶出引起的，請?zhí)岣叻治鰷囟然蜓娱L分析時間。

F.如果怪峰是由于樣品的分解引起的，請降低進樣口溫度進行分析。

G.如果怪峰是由于進樣墊的質(zhì)量不好引起的，請選用質(zhì)量較好的進樣墊或?qū)⑦M樣墊老化后再使用。