▎醫(yī)藥觀瀾/報(bào)道

1.科望醫(yī)藥完成ES101中國(guó)首例患者給藥

今日，科望醫(yī)藥宣布，全球首創(chuàng)、同時(shí)靶向PD-L1及4-1BB的雙特異性抗體ES101在上海東方醫(yī)院完成中國(guó)首例患者給藥。根據(jù)科望醫(yī)藥公告，這是該機(jī)制雙特異性抗體藥物首次在中國(guó)患者中給藥。

ES101是一個(gè)四價(jià)雙特異性抗體，它包含4個(gè)結(jié)合域，其中兩個(gè)靶向PD-L1，另外兩個(gè)靶向4-1BB?；赑D-L1在腫瘤微環(huán)境中高表達(dá)這一生物學(xué)特性，結(jié)合獨(dú)特的抗體工程學(xué)設(shè)計(jì)，ES101能夠在有效持續(xù)阻斷PD-L1的同時(shí)，在腫瘤微環(huán)境中有條件激活4-1BB，進(jìn)而增強(qiáng)抗腫瘤免疫細(xì)胞殺傷功能。

2.上海藥物所腫瘤藥理課題組揭示腫瘤代謝抑制劑個(gè)性化治療策略

6月27日，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所發(fā)布公告，該所研究員與廈門大學(xué)教授合作，聚焦分子分型清晰的非小細(xì)胞肺癌，從受體酪氨酸激酶入手，綜合運(yùn)用多種穩(wěn)定同位素標(biāo)記的代謝組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，闡明了不同RTK驅(qū)動(dòng)腫瘤的代謝依賴性及其轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機(jī)制，系統(tǒng)證實(shí)了EGFR突變和FGFR擴(kuò)增驅(qū)動(dòng)腫瘤的代謝弱點(diǎn)。

▲FGFR和EGFR驅(qū)動(dòng)的代謝依賴性（圖片來(lái)源：上海藥物研究所官網(wǎng)）