豬細小病毒病 豬細小病毒?。ㄓ⑽暮喎QPPI)是由豬細小病毒引起的母豬繁殖障礙性疾病,主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬,其特征為流產(chǎn),產(chǎn)死胎、木乃伊胎及病弱仔豬,但母豬通常不表現(xiàn)其他臨床癥狀。近年來發(fā)現(xiàn),豬細小病毒與豬圓環(huán)病毒2型混合感染后,可促進圓環(huán)病毒病癥狀的出現(xiàn)。本病呈世界性分布。 【流行病學】 1.傳染源 感染本病毒的公豬和母豬是本病主要的傳染源;公豬精液可攜帶病毒,此病毒可來自體內(nèi)和體外污染。母豬所產(chǎn)死胎、木乃伊胎、弱仔及子宮分泌物中均含有高滴度的細小病毒。由于病毒對外界的抵抗力強,污染的圈舍在4個月內(nèi)還具有感染性。 2.傳播途徑 主要為胎盤感染、精液傳播(交配感染)。另外,感染豬排毒時間為2周左右,易感豬接觸感染豬或被細小病毒污染的物體后,可經(jīng)口鼻途徑感染。 3.易感動物 不同年齡、性別、品種的豬都可以感染,呈地方流行或散發(fā)。 本病的發(fā)生沒有明顯的季節(jié)性。 【癥狀及病理變化】本病的主要臨床癥狀是母豬的繁殖障礙。不同孕期感染時,對胎兒的影響有所不同。在懷孕后30d內(nèi)感染時表現(xiàn)為胎兒死亡,死亡的胚胎被母體迅速吸收,母豬有可能重新發(fā)情;在懷孕后30?50d感染,主要產(chǎn)木乃伊胎;在懷孕后50?60d感染主要產(chǎn)死胎;懷孕后70d感染時出現(xiàn)流產(chǎn);懷孕70d之后感染,母豬多能正常產(chǎn)仔,但仔豬帶毒。本病還可引起母豬發(fā)情不正常和久配不孕等癥狀。 眼觀病變:可見母豬子宮內(nèi)膜有輕度的炎癥反應,胎盤部分鈣化,胎兒在子宮內(nèi)被溶解吸收。組織學檢查可見母豬子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌散性單核細胞浸潤,在大腦、脊髓有漿細胞和淋巴細胞形成的血管套。 感染的胎兒表現(xiàn)出不同程度的發(fā)育障礙和生長不良,出現(xiàn)木乃伊胎、畸形、骨質(zhì)溶解的腐敗黑化胎兒。胎兒皮膚充血、出血、水腫和脫水等,全身組織器官可見廣泛的細胞壞死、炎癥。 【診斷】根據(jù)臨床癥狀和流行病學可作出初步診斷。初次妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎、胎兒發(fā)育異常等現(xiàn)象,而無其他臨床癥狀,有證據(jù)表明是傳染性疾病時,則應考慮本病的可能,但確診必須進行實驗室診斷。 1.病原學診斷 (1)病毒分離鑒定 采取流產(chǎn)或死產(chǎn)胎兒的新鮮臟器(如腦、腎、肝、肺、睪丸、胎盤及腸系膜淋巴結(jié)等),研磨凍融后,取上清同步接種PK-15細胞和IBRS-2細胞,逐日觀察細胞病變。進一步用免疫熒光試驗、血凝試驗和PCR等方法進行確認。在上述樣本中,以腸系膜淋巴結(jié)和肝臟的分離率最高;但是如果胎兒死亡時間過長,組織中病毒的感染性逐漸喪失,影響分離結(jié)果。本法優(yōu)點是結(jié)果準確可靠,可作為確診。 (2)紅細胞凝集試驗(HA) 將含毒組織或分離的病毒在稀釋液中研磨,離心后取上清液,利用豚鼠紅細胞進行血凝試驗,再用已知的細小病毒陽性血清作血凝抑制試驗,進一步確認。本法操作簡便易行,能進行快速、大量檢測,但是其靈敏度低。 (3)免疫熒光技術(IFA) 本方法可以對感染細胞和疑似病例組織中的細小病毒進行快速檢測。感染細胞經(jīng)丙酮固定,待檢組織需制成冰凍切片。隨后,用陽性血清和熒光素標記的二抗依次染色,最后在熒光顯微鏡下觀察。出現(xiàn)熒光,表明細胞或組織中含有病毒。 ⑷PCR技術 針對細小病毒VP2基因設計引物,進行PCR檢測,是目前大多數(shù)實驗室采用的方法,用于分離病毒的鑒定和病料中細小病毒的檢測,具有快速和敏感的優(yōu)點。 2.抗體檢測 血凝抑制試驗、血清中和試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗、乳膠凝集試驗、瓊脂擴散試驗和補體結(jié)合試驗等都可用于檢測抗體。其中最常用的是血凝抑制試驗。可采取母豬血清,也可用70日齡以上感染胎兒的心血或組織浸出液。被檢血清先經(jīng)56℃ 30min滅活,加入50%豚鼠紅細胞(最終濃度)和等量的高嶺土,搖勻后放室溫15min,經(jīng)2000r/min離心l0min,取上清液,以除掉血清中的非特異性凝集素和抑制因素??乖?/span>4個血凝單位的細小病毒,紅細胞用0.5%豚鼠紅細胞懸液。判定標準暫定1:16以上為陽性。 由于本病毒廣泛存在,感染率較高,因此檢測成年豬及種豬的細小病毒抗體,僅作為感染的依據(jù),沒有臨床診斷意義。對仔豬在吃初乳前采血檢測,如果抗體陽性,可以判定為生后感染細小病毒,因為感染母豬產(chǎn)生的抗體不能經(jīng)過胎盤傳遞給胎兒。 引起母豬繁殖障礙的原因很多,應區(qū)分豬偽狂犬病、豬乙型腦炎、豬瘟、衣原體、弓形蟲和豬布魯氏菌病等。 【防控】本病無有效的治療方法。防控原則是不引進帶毒豬,以免疫預防為主,初產(chǎn)母豬配種前需獲得免疫力。 1.加強飼養(yǎng)管理和消毒措施 堅持自繁自養(yǎng)的原則。如需引種,應從未發(fā)生過本病的豬場引進,隔離飼養(yǎng)半個月后,經(jīng)兩次血清學檢測,HI效價在1: 256以下或陰性時方可混群飼養(yǎng)。經(jīng)確診為細小病毒感染后同窩的幸存豬不能作為種用;母豬流產(chǎn)時,應做好豬場(尤其是繁殖豬舍)的消毒。 2.免疫預防 由于PPV血清型單一及其較強的免疫原性,免疫接種已成為預防本病的最有效措施。初胎母豬在配種前2個月用滅活疫苗免疫一次(必要時可在1個月后加強免疫可獲得堅強的保護。我國部分地區(qū)使用弱毒疫苗,也取得滿意的效果。 此外,以偽狂犬病基因缺失疫苗毒株為載體的細小病毒基因工程疫苗處于臨床試驗階段;用桿狀病毒表達細小病毒VP2基因,形成病毒樣顆粒,有望用于疫苗研究。 ——————— END —————— |
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