第二屆年會(huì)以“立于自身，攜手成林”為主題，讓一群志在中國做出具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥、解決國內(nèi)患者臨床需求的科學(xué)家、企業(yè)家有機(jī)會(huì)和平臺(tái)進(jìn)行技術(shù)、產(chǎn)業(yè)、投資上的思考和討論。

大會(huì)開幕式由基石藥業(yè)（蘇州）有限公司高級(jí)副總裁呂強(qiáng)主持，新藥創(chuàng)始人俱樂部會(huì)長、蘇州亞寶藥物研發(fā)有限公司CEO王鵬博士致開幕詞。新藥創(chuàng)始人俱樂部是一個(gè)匯集新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)業(yè)者，以分享經(jīng)驗(yàn)，互相幫助為主要形式，秉承“創(chuàng)新、務(wù)實(shí)、分享、成長” 的理念，以更好創(chuàng)業(yè)和推動(dòng)國家新藥研發(fā)事業(yè)為目的的高端企業(yè)家俱樂部。

成都先導(dǎo)藥業(yè)開發(fā)有限公司（中國）董事長李進(jìn)博士進(jìn)行了“創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)的模式與實(shí)踐”的主題演講。成都先導(dǎo)藥業(yè)開發(fā)有限公司初創(chuàng)于2012年，以“DNA編碼化合物庫合成與篩選技術(shù)”為核心技術(shù)，致力于打破制藥行業(yè)突破藥物發(fā)展早期鏈端的研發(fā)瓶頸，為創(chuàng)新藥研發(fā)行業(yè)帶來突破性變革。目前，成都先導(dǎo)已完成數(shù)百億庫化合物合成，成為中國領(lǐng)先，全球多樣性首屈一指的“新藥種子庫”，有望縮短新藥發(fā)現(xiàn)周期2-3年，提高重大疾病疑難靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)效率。

匯報(bào)中，李進(jìn)博士針對(duì)新藥研發(fā)中面臨的挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢(shì)提出了自己的思考和見解。他認(rèn)為，有效性缺乏是臨床藥物失敗的主要原因。而影響臨床有效性的關(guān)鍵因素有四點(diǎn)，分別是靶點(diǎn)、藥物分子質(zhì)量、生物標(biāo)記物和臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)。相比于過去，中小型生物技術(shù)公司正逐漸成為新藥研發(fā)的中堅(jiān)力量，且藥物分子類型、開發(fā)模式、技術(shù)方法都變得多樣化。針對(duì)創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展，李進(jìn)博士分享了幾點(diǎn)思考：

國投創(chuàng)新投資管理有限公司執(zhí)行董事尹正博士站在投資者的角度對(duì)“新藥創(chuàng)制投資的機(jī)遇和挑戰(zhàn)”進(jìn)行了主題分享。尹正博士專注生物醫(yī)藥行業(yè)股權(quán)投資多年，在該領(lǐng)域積累了豐富的行業(yè)經(jīng)驗(yàn)。他以電影中的“Blockbuster”引出對(duì)醫(yī)藥界重磅炸彈的思考，指明醫(yī)藥創(chuàng)新的特點(diǎn)：投入高、風(fēng)險(xiǎn)高、回報(bào)高和周期長。

無論在IPO數(shù)量還是企業(yè)價(jià)值上，小分子藥物相關(guān)的開發(fā)在制藥行業(yè)占據(jù)主流地位。但是抗體藥物產(chǎn)品周期長、仿制藥難度大，專利到期影響遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于小分子化學(xué)藥物，而且大分子藥物研發(fā)周期相對(duì)較短，研發(fā)成本相對(duì)較高，成功率相對(duì)較高。

前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司董事長謝東博士從自身15年的創(chuàng)立歷程出發(fā)分享了自己對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新的心得。他認(rèn)為在制藥產(chǎn)業(yè)，以“產(chǎn)品為王”。無論是投資者還是企業(yè)家，品種的選擇至關(guān)重要。

謝東博士于2002年創(chuàng)立前沿生物，公司核心團(tuán)隊(duì)具有豐富的國內(nèi)外新藥開發(fā)成功經(jīng)驗(yàn)，維持著科研創(chuàng)新的核心優(yōu)勢(shì)。15年來，前沿生物投入大量人力、物力致力于開發(fā)全球首個(gè)長效抗艾滋藥物——艾博衛(wèi)泰?，F(xiàn)在，這款我國第一個(gè)用于治療艾滋病的原創(chuàng)新藥有望在今年上市。此外，前沿生物還引進(jìn)了兩個(gè)全球領(lǐng)先且處于開發(fā)后期的產(chǎn)品：新型頭皮鎮(zhèn)痛貼片劑AB001和全球領(lǐng)先光譜HIV中和性抗體。

對(duì)于創(chuàng)新藥，謝東博士認(rèn)為要考慮的因素包括臨床需求、藥監(jiān)法規(guī)、市場(chǎng)準(zhǔn)入和投資回報(bào)。其中，臨床需求除了考量流行病學(xué)數(shù)據(jù)之外，還需要考慮當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)療法和支付能力。他認(rèn)為，創(chuàng)新藥物的研發(fā)對(duì)于增進(jìn)人民福祉、推進(jìn)健康中國建設(shè)至關(guān)重要。我國急需建立實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化的市場(chǎng)化推動(dòng)機(jī)制。

本次年會(huì)的重頭戲，圓桌討論——“創(chuàng)始人與投資人如何共贏”精彩展開，使上午的日程達(dá)到了高潮。6位嘉賓各抒己見，歷時(shí)1個(gè)半小時(shí)臺(tái)下與會(huì)者仍提問不斷，敬請(qǐng)期待后續(xù)報(bào)道。