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額葉為主 亞歷山大病，ALD的額葉變異型，MLD，伴有球狀體的神經(jīng)軸突白質(zhì)營養(yǎng)不良。
ALD、Krabbe病、早發(fā)過氧化物酶體疾病、新生兒低血糖癥。
MLD、Krabbe病、Sj?gren-Larsson綜合征、APBD、LBSL、腦室周圍白質(zhì)軟化癥（PVL）、HIV腦病、晚發(fā)型臘樣褐質(zhì)沉著癥L-2-羥基戊二酸尿癥、半乳糖血癥、KSS、丙酸血癥、尿素循環(huán)障礙、Canavan病。MLC、VWM、Merosin缺陷性先天性肌營養(yǎng)不良、線粒體疾病、鉬輔因子缺乏、亞硫酸鹽氧化酶缺乏、白質(zhì)疾病晚期。小腦和小腦腳病變：腦腱黃瘤（CTX）、過氧化物酶體疾病、亞歷山大病、LBSL、楓糖尿癥、組織細胞增多癥、成人常染色體顯性白質(zhì)病。與核層纖蛋白B1重復相關的常染色體顯性遺傳腦白質(zhì)營養(yǎng)不良、海洛因和可卡因中毒。亞歷山大病、LSBL、過氧化物酶體疾病、WD、APD、Leigh綜合征、DRPLA、APBD、與核層纖蛋白B1重復相關的常染色體顯性遺傳腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。Torch綜合征（先天性巨細胞病毒感染）、布魯氏菌病、急性播散性腦脊髓炎（ADEM）、多發(fā)性硬化（MS）、視神經(jīng)脊髓炎（NMO）、伴有皮質(zhì)下梗死和白質(zhì)腦?。?/span>CADASIL）、動脈粥樣硬化、淀粉樣血管病、col4a1相關腦小血管疾病、fabry病、susac綜合征、線粒體疾病、L-2-羥基戊二酸尿癥、粘多糖?。?/span>mps）、染色體病（如6p綜合征）。楓糖漿尿病、蛋氨酸腺苷轉(zhuǎn)移酶I/III缺乏、苯丙酮尿癥、非酮癥高血糖癥、Canavan病、Krabbe病的活動性病變和異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良。
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