標簽：肌萎縮側索硬化 醫(yī)學科普 | 作者：尹豐 | 發(fā)表時間：2016-11-04 13:46:47

肌萎縮側索硬化癥也屬于運動神經元性疾病，可引起惡性神經系統(tǒng)病變，也是導致人體運動功能神經細胞退化、死亡性疾病，可導致肢體的相關組織發(fā)生功能性障礙。所以在生活中我們應該了解肌萎縮廁所硬化癥的相關癥狀，做到盡早發(fā)現盡早治療，以免錯過最佳治療時間。下面專家介紹肌萎縮側索硬化癥早期發(fā)病癥狀。

ALS主要臨床癥狀是肌肉萎縮無力。早期表現為手部動作不靈活及內在小肌肉萎縮無力。隨著病情發(fā)展，會累及所有肢體，上肢出現明顯弛緩性癱，下肢則為痙攣性癱，可伴有肢體僵硬，四肢活動障礙，喪失生活自理能力。最終累及腦干支配咽喉肌的運動神經元，出現吞咽和語言困難，直至不能進食和失語，靠胃管鼻飼和呼吸器維持進食和呼吸。終因呼吸肌麻痹，呼吸衰竭窒息死亡。但在整個疾病過程中，患者始終意識清醒，智力、感覺和大小便如常。

在我國，ALS發(fā)病都在中老年，臨床表現與脊髓型頸椎病極為相似，當影像學顯示頸椎退變老化、骨刺形成、椎間盤突出等，使頸髓受壓變形時極易混淆。被誤診為脊髓型頸椎病者一旦誤施手術，往往導致病情急劇惡化，甚至1～2年內就會出現吞咽和呼吸困難的晚期癥狀。因此，ALS與脊髓型頸椎病鑒別顯得格外重要。

肌萎縮側索硬化癥的鑒別要點：

①ALS常侵犯腦干運動神經核，錐體束與脊髓前角細胞，故顯示腦干癥狀，可有廣泛性肌纖維顫動及肌萎縮，除頸髓外尚可累及脊髓的其他節(jié)段，導致四肢癱瘓，但始終無感覺障礙為其特征。而脊髓型頸椎病為頸段脊柱的退變老化，雖有四肢癱瘓但同時伴有肢體疼痛、麻木等感覺障礙，為鑒別要點。

②當ALS侵犯腦干時可出現咬字不清，吞咽困難，甚至失語，不能進食，而脊髓型頸椎病病變化局限于頸椎，不會有腦干受損的癥狀。

③ALS舌肌和胸鎖乳突肌肌電圖異常，出現自發(fā)性電位及巨大電幅波形。

④ALS影像學并無明顯的骨刺形成，頸間盤突出和脊髓受壓的征象。

⑤如影像學顯示頸椎退變，脊髓受壓征象，難以與脊髓型頸椎病鑒別時，可做肌肉活檢送病理檢查。

以上就是肌肉側索硬化癥會出現的早期癥狀!希望這些信息對您有所幫助。專家提醒：側索硬化癥會給患者的生活帶來嚴重的影響，所以一旦發(fā)現患有側索硬化癥就應立即到醫(yī)院進行治療，以免錯過極佳的治療時機。