臨床實踐百惑難解 權(quán)威專家指點迷津 專家簡介 張旭華:中國醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科第一病房主任,碩士研究生導(dǎo)師。 任遼寧省醫(yī)學會呼吸病學分會感染學組委員、遼寧省醫(yī)學會內(nèi)科學組委員、遼寧省醫(yī)療事故鑒定專家組成員。 從事臨床工作 34 年,擅長診治呼吸危重癥、慢性阻塞性肺病、支氣管哮喘、肺間質(zhì)病變、肺部感染。發(fā)表相關(guān)醫(yī)學論文 20 余篇,主持及參與課題 4 項。 GOLD 2019 中提出對于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)來說,藥物治療并不能改變肺功能長期下降的趨勢。慢阻肺藥物治療的目標是減輕癥狀,減少急性加重的頻率和嚴重性,改善運動耐力和健康狀態(tài)。常用于治療慢阻肺的藥物有吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)、長效 β2 受體激動劑(LABA)、長效抗膽堿能藥物(LAMA)1。 Q ICS、LABA 和 LAMA「三劍客」治療慢阻肺的作用機制是什么呢? ICS:最強效的抗炎藥 慢性炎癥導(dǎo)致支氣管結(jié)構(gòu)改變、小氣道實質(zhì)狹窄和肺實質(zhì)破壞,從而導(dǎo)致肺泡和小氣道的附著喪失以及肺彈性回縮力的降低,這些改變轉(zhuǎn)而會削弱呼氣時氣道維持擴張的能力,進而導(dǎo)致急性加重,也是慢阻肺進展的核心機制 1。 當糖皮質(zhì)激素吸入體內(nèi)后,其分子與靶器官的糖皮質(zhì)激素受體的 C 端結(jié)合,形成有活性的激素-受體復(fù)合物,并以二聚體的形式進入細胞核中與特異性的激素應(yīng)答因子結(jié)合,影響基因轉(zhuǎn)錄;并通過抑制炎性細胞的聚集和活化、上皮細胞的增生和損傷及基底膜的增厚,降低血管的通透性及新生血管的形成等,減輕氣道炎癥 2。 具體來講,ICS 減少了嗜酸性粒細胞、肥大細胞的數(shù)量,抑制 T 淋巴細胞、巨噬細胞分泌細胞因子誘發(fā)炎癥反應(yīng);同時降低氣道上皮細胞細胞因子介質(zhì)的釋放、腺體的分泌及內(nèi)皮細胞的滲漏,還可上調(diào)腎上腺素 β2-受體激動劑的敏感性,是目前最強效的抗炎藥物 3。 ICS 有效改善肺功能并預(yù)防病情惡化 4。長期規(guī)律的 ICS 治療適用于 FEV1 占預(yù)計值%<50%(Ⅲ級和Ⅳ級)且有臨床癥狀及反復(fù)加重的慢阻肺患者 5。 LABA 與 LAMA:「一舉多得」的支氣管擴張劑 支氣管舒張劑可松弛支氣管平滑肌、擴張支氣管、緩解氣流受限,是控制慢阻肺癥狀的主要治療措施 5。LABA 和 LAMA 均屬于支氣管舒張劑,同時具有擴張支氣管以外的效應(yīng),但二者的作用機制有較大不同。 LABA 的作用機制 激動 β2 受體,松弛氣道平滑肌 當氣道平滑肌細胞中的 β2-腎上腺素能受體被 LABA 興奮以后,構(gòu)象發(fā)生了變化,激活腺苷酸環(huán)化酶,產(chǎn)生環(huán)磷酸腺苷(cAMP);cAMP 激活蛋白激酶 A,從而使細胞內(nèi)的一系列蛋白質(zhì)磷酸化,最終使氣道平滑肌松弛 2。 02 LAMA 的作用機制 競爭性結(jié)合 M 受體,舒張支氣管 膽堿能受體分為 M 受體和 N 受體,其中 M 受體分為 5 亞型,即 M1、M2、M3、M4、M5,其中 M3 受體主要存在于氣道滑肌中與乙酰膽堿結(jié)合引起氣道收縮 6。 LAMA 主要通過與內(nèi)源性乙酰膽堿競爭性地結(jié)合 M 受體而發(fā)揮舒張支氣管的作用 7,對 M 受體具有選擇性(如以選擇性作用于 M3 和 M1 受體),作用長達 24 小時以上 5。 ICS、LABA、LAMA 協(xié)同作用機制 ICS、LABA、LAMA 三種藥物的作用機制不同,但具有協(xié)同互補的作用。LAMA 可通過對副交感神經(jīng)支配下的 M3 受體的作用,間接引起平滑肌放松,同時通過刺激交感神經(jīng)控制的 β2‐腎上腺素能受體直接放松平滑肌。阻斷 M3 受體主要松弛大氣道平滑肌,而刺激 β2‐腎上腺素能受體可有效舒張各級氣道 8。 此外,M 受體與 β2‐腎上腺素能受體之間不僅存在復(fù)雜的胞內(nèi)相互作用,且在炎癥細胞表面亦同時存在,所以作用于這些受體的藥物可具有協(xié)同作用 8。同時,分子水平的協(xié)同效應(yīng)使得 ICS 與 LABA 在治療方面也具有互補作用 9。 基于三者相互間的協(xié)同互補作用,臨床上常 ICS 聯(lián)合 LABA、LABA 聯(lián)合 LAMA,或 ICS、LABA 和 LAMA 聯(lián)用治療慢阻肺,其療效優(yōu)于單藥治療 1。 參考文獻: 1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, management and prevention of chronic obstructive pulmonary disease 2019 report. https:///gold-reports/ 2. 張媛. 吸入糖皮質(zhì)激素和長效 β2 受體激動劑治療支氣管哮喘及慢性阻塞性肺疾病 [J]. 臨床薈萃, 2005, 20(6):357-359. 3.Payne D N R , Adcock I M . Molecular mechanisms of corticosteroid actions[J]. Paediatric Respiratory Reviews, 2001, 2(2):145-150. 4. 張小芳, 崔妙玲. 吸入性糖皮質(zhì)激素在 COPD 應(yīng)用中的研究進展 [J]. 護理研究, 2019, 33(6):1019-1022. 5. 中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組. 慢性阻塞性肺疾病診治指南 (2013 年修訂版)[J]. 中國醫(yī)學前沿雜志 (電子版), 2014, 36(2):255-264. 6. 柳濤, 蔡柏薔. 抗膽堿能藥物在氣流阻塞性疾病中的應(yīng)用進展 [J]. 國外醫(yī)學呼吸系統(tǒng)分冊, 2004, 24(6):407-409. 7. 梁憲梅, 曾錦榮. 抗膽堿能藥物治療慢性阻塞性肺疾病研究新進展 [J]. 醫(yī)學綜述 2011, 17 (13):1990-1992. 8. 楊汀. 慢性阻塞性肺疾病吸入性三聯(lián)藥物治療的研究進展 [J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2019, 42(8):637-639. 9. 姚婉貞, 常春. 支氣管舒張劑和吸入糖皮質(zhì)激素在慢性阻塞性肺疾病中的應(yīng)用 [J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2007, 30(3):223-225.
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