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      NAR | 劉明兮/李衛(wèi)合作發(fā)現(xiàn)雄性特異的減數(shù)分裂端粒蛋白復(fù)合體調(diào)節(jié)器

       天堂de小幸福 2019-12-14
      端粒是染色體末端的重復(fù)DNA的串聯(lián)序列,可以給予基因組保護(hù)和維持其穩(wěn)定,在脊椎動(dòng)物中主要為(TTAGGG)n。哺乳動(dòng)物端粒中含有一種特殊的蛋白質(zhì)復(fù)合物——Shelterin,其功能是保護(hù)染色體末端免受DNA損傷反應(yīng)的多種影響,同時(shí)也可以起到調(diào)節(jié)端粒酶的作用。Shelterin能使細(xì)胞區(qū)分染色體末端和DNA斷裂的斷端,抑制DNA修復(fù)反應(yīng),并調(diào)節(jié)端粒酶對(duì)端粒的維持。在生殖細(xì)胞中Shelterin參與了端粒于核膜錨定,以及端粒運(yùn)動(dòng)過(guò)程。
       
      近日,南京醫(yī)科大學(xué)生殖醫(yī)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室劉明兮教授課題組與北京中科院動(dòng)物所李衛(wèi)研究員課題組在Nucleic Acids Research雜志發(fā)表題為FBXO47 regulates telomere-inner nuclear envelope integration by stabilizing TRF2 during meiosis 的研究論文,該課題組發(fā)現(xiàn)了一種新的F-box蛋白家族的減數(shù)分裂特異性蛋白FBXO47,參與調(diào)控雄性端粒穩(wěn)定調(diào)控。


      在第一次減數(shù)分裂前期,F(xiàn)BXO47與端粒共定位于與精母細(xì)胞內(nèi)核膜(INM)。作者通過(guò)基因敲除技術(shù)研究,發(fā)現(xiàn)Fbxo47-/-精子發(fā)生在減數(shù)分裂前期阻滯,DNA斷裂修復(fù)失敗,聯(lián)會(huì)復(fù)合體形成失敗。Fbxo47-/-睪丸含有豐富的花束期精母細(xì)胞,部分端粒與核膜分離。TRF1和TRF2是Shelterin的核心組件。小鼠睪丸蛋白共免疫沉淀結(jié)果表明,F(xiàn)BXO47可直接與TRF1和TRF2相互作用。進(jìn)一步體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)FBXO47結(jié)合TRF2保護(hù)其不被泛素化,從而穩(wěn)定了Shelterin復(fù)合物。
       
       
      根據(jù)以往的研究,端粒的附著和染色體的運(yùn)動(dòng)在雌性和雄性生殖細(xì)胞中都是必須的一個(gè)復(fù)雜過(guò)程。許多參與這一過(guò)程的蛋白質(zhì),如TRF2和SUN1,被報(bào)道為兩性生殖細(xì)胞所共有。該論文發(fā)現(xiàn)FBXO47是在這一過(guò)程中起雄性減數(shù)分裂細(xì)胞特異性調(diào)節(jié)作用的蛋白。缺乏FBXO47只會(huì)導(dǎo)致男性不育,而雌性是完全可育的。減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞發(fā)育的一個(gè)重要事件,表現(xiàn)出相當(dāng)程度的性別差異。這種雌雄減數(shù)分裂差異往往是顯而易見(jiàn)的,如性染色體的差異、發(fā)育時(shí)間的不同、分裂對(duì)稱性的不同等。FBXO47的研究結(jié)果為研究減數(shù)分裂中性別差異的調(diào)節(jié)提供了全新的視角。
       

      全文鏈接:

      https://academic./nar/advancearticle/doi/10.1093/nar/gkz992/5625541?searchresult=1

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