目前國(guó)際上最權(quán)威、最廣泛使用的癌癥治療指南-美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）明確指出，癌癥治療選擇之一就是參加臨床實(shí)驗(yàn)。

所有臨床試驗(yàn)，都是以保護(hù)受試者權(quán)益為第一要?jiǎng)?wù)！且一切試驗(yàn)以不損害患者的利益為前提。臨床實(shí)驗(yàn)的方案都是最先進(jìn)的，國(guó)家藥監(jiān)局審批，經(jīng)歷過前期篩選的（前期數(shù)據(jù)不安全的已經(jīng)被剔除），且都是大醫(yī)院、實(shí)力強(qiáng)的醫(yī)院開展的，在整個(gè)過程中，醫(yī)生持續(xù)監(jiān)護(hù)患者情況，可以提供更好的醫(yī)療。因此臨床試驗(yàn)的安全性毋庸置疑。

進(jìn)入臨床試驗(yàn)前的所有藥物，都已經(jīng)在動(dòng)物身上做過實(shí)驗(yàn)，證實(shí)其安全有效，所以不存在小白鼠一說，其次，臨床試驗(yàn)必須符合倫理要求，是以不損害患者的利益為前提，受試者有權(quán)利隨時(shí)終止臨床試驗(yàn)。

▍獲益

1、受試者可以免費(fèi)獲得藥物、及來自新藥物在治療上的利益，增加自己治愈的機(jī)會(huì)，如患者參與易瑞沙臨床試驗(yàn)，他們可以免費(fèi)獲得藥物，還有效治療癌癥。

2、受試者可能得到密切隨訪和觀察。 

▍風(fēng)險(xiǎn)

1、 臨床試驗(yàn)可能有害于受試者身體，或者產(chǎn)生一些副反應(yīng)。

2、受試者需要更頻繁來往醫(yī)院，需要更多精力及接受特定檢查。

3、受試者可能不從新藥中獲益。

方法一：就診醫(yī)生介紹。

方法二：研究機(jī)構(gòu)招募廣告。

方法三：查找臨床試驗(yàn)網(wǎng)站。在這里小編告訴大家一個(gè)臨床試驗(yàn)網(wǎng)站，上面記載了我國(guó)開展的所有臨床試驗(yàn)及聯(lián)系醫(yī)生的方式，希望可以幫助大家。

http://www./eap/clinicaltrials.searchlist 

對(duì)于晚期肺癌患者，無法應(yīng)用靶向藥，又沒有錢服用免疫藥，還不想或不能服用化療藥，臨床試驗(yàn)是個(gè)很好的選擇，但是不是每個(gè)患者都可以參加的。研究機(jī)構(gòu)評(píng)估病情是否符合他們臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)判斷或者了解受試者是否可以遵從醫(yī)囑，能夠配合治療。雖然不能隨意參加臨床實(shí)驗(yàn)，但是您可以選擇隨時(shí)停止哦。

你不是小白鼠，不要讓謠言耽誤病情，浪費(fèi)500萬。如果經(jīng)濟(jì)條件有限且沒有最佳的治療方案，建議考慮臨床實(shí)驗(yàn)，不要放棄任何一絲機(jī)會(huì)，生命不可重來。

附篇：癌癥，也許是一場(chǎng)概率游戲

有時(shí)我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，某種癌癥似乎在一個(gè)家族里較為普遍，這可能是由于一家人共享相似的生活習(xí)慣和環(huán)境，導(dǎo)致某種癌癥的風(fēng)險(xiǎn)同時(shí)增高；另外有些情況，則是因?yàn)槟硞€(gè)異常的基因在家族中世代相傳，使得一個(gè)家族更傾向于患上某種癌癥，這也就是遺傳性癌癥綜合征。

然而遺傳的并非是癌癥本身，而是與之相關(guān)的基因。值得說明的是，多數(shù)癌癥都與基因的改變密切相關(guān)。因?yàn)榛蛲ㄟ^控制蛋白質(zhì)合成來控制人體功能，如果基因發(fā)生改變，細(xì)胞的功能也隨之受到影響，正常的細(xì)胞有幾率因此癌變。正常人體中存在的原癌基因，就可能通過多種機(jī)制產(chǎn)生突變，轉(zhuǎn)變成某種促進(jìn)癌癥的形式，產(chǎn)生過量的或過度活躍的問題蛋白。而抑癌基因的突變，則往往會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞正常功能的缺失。安吉麗娜·朱莉案例中的BRCA1就是一個(gè)抑癌基因，它與基因的穩(wěn)定和DNA的修復(fù)有關(guān)，其突變常見于乳腺癌與卵巢癌。

隨著分子遺傳學(xué)的進(jìn)展，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了近30種遺傳性癌癥綜合征，有許多研究顯示了癌癥與遺傳的相關(guān)性。在常見的惡性腫瘤中，結(jié)直腸癌與遺傳相關(guān)的比例最高，可達(dá)20-30%，但其中有高風(fēng)險(xiǎn)突變的林奇綜合征和家族性腺瘤性息肉病相加僅有5%，其余的病因還不能完全確定。對(duì)于乳腺癌，一名一級(jí)親屬有病史，就會(huì)增加近兩倍的發(fā)病率；兩名一級(jí)親屬的病史則會(huì)將發(fā)病率提升三倍，在所有乳腺癌中，有5-6%可直接歸結(jié)于遺傳性的乳腺癌敏感基因。在一項(xiàng)meta分析研究中，也顯示了家族史會(huì)增高肺癌風(fēng)險(xiǎn)。而有家族史以及相關(guān)基因突變的人患膀胱癌的幾率較高。

以乳腺癌為例，BRCA1攜帶者70歲時(shí)的累積乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)為55-70%，卵巢癌患病風(fēng)險(xiǎn)約40%；BRCA2攜帶者分別為45-70%和15%，在整體人口中則是12%和1%，可見遺傳性突變對(duì)癌癥風(fēng)險(xiǎn)的影響。

不過有時(shí)，基因與人們患上某種癌癥并無明顯關(guān)系。后天因素也在癌癥中扮演著重要角色。Cristian Tomasetti和 Bert Vogelstein認(rèn)為，只有5-10%的癌癥有可遺傳的部分，而環(huán)境影響時(shí)常無法解釋不同身體部位癌癥發(fā)病率的差距，應(yīng)當(dāng)另有其他因素能夠主導(dǎo)癌癥發(fā)病。在細(xì)胞分裂時(shí)，遺傳物質(zhì)的復(fù)制有概率出現(xiàn)錯(cuò)誤，如果出錯(cuò)的幾率不變，那么分裂次數(shù)越多，錯(cuò)誤也會(huì)越多，干細(xì)胞分裂產(chǎn)生不同組織細(xì)胞的數(shù)量不同，就使得不同部位患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)就有了差異。他們的分析結(jié)果支持DNA復(fù)制過程中的隨機(jī)突變才是產(chǎn)生癌癥的主要原因。從這個(gè)角度來看，癌癥更多是一場(chǎng)概率游戲。