101.分裂間期完成 DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，同時細胞有適度的生長。

102.細胞有絲分裂的重要意義，是將親代細胞的染色體經(jīng)過復(fù)制之后，精確地平均分配到兩個子細胞中。保證了遺傳信息的穩(wěn)定。

103.分生區(qū)細胞特點：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞正在進行分裂。

104.無絲分裂過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化。

105.在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫做細胞分化。

106.動物和人體內(nèi)仍保留著少數(shù)具有分裂和分化能力的細胞，叫干細胞。

107.動物體細胞的細胞核具有全能性。

108.受精卵和早期胚胎細胞都是具有全能性的細胞。

109.衰老的細胞特征：水分減少、酶的活性降低（如酪氨酸酶活性降低，老年人的頭發(fā)會變白）、色素積累、呼吸速率減慢（細胞核體積增大）、細胞膜通透性改變。

110.細胞衰老的原因，目前為大家普遍接受的是自由基學(xué)說和端粒學(xué)說。

111.細胞凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控，所以也常常被稱為細胞編程性死亡。

112.細胞壞死是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡。

113.癌細胞特征：適宜條件下，能無限增殖；癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；癌細胞的表面發(fā)生了變化。

114.致癌因子大致分為三類：物理、化學(xué)、病毒致癌因子。

115.環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的 DNA 分子，使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而變成癌細胞。

116.人們曾經(jīng)認為兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀。這種觀點也叫做融合遺傳。（這是不正確的）

117.豌豆是自花傳粉、閉花授粉植物。

118.在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。

119.純合子能夠穩(wěn)定地遺傳，它的自交后代不會再發(fā)生性狀的分離；雜合子不能穩(wěn)定地遺傳，它的自交后代還會發(fā)生性狀分離。

120.基因分離規(guī)律的實質(zhì)是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。

121.基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

122.基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。

123.減數(shù)分裂的結(jié)果是，新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始的生殖細胞的減少了一半。

124.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開，說明染色體具有一定的獨立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機的，不同對的染色體（非同源染色體）間可進行自由組合。

125.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂中。

126.一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成四個精細胞（兩種類型），精細胞再經(jīng)過復(fù)雜的變化形成精子。

127.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細胞。

128.減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常沒有間期，或者間期時間很短，染色體不再復(fù)制。

129.薩頓觀察到基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，通過類比推理的方法，推斷出基因位于染色體上。后來這一推斷得到了摩爾根實驗的證實，實驗還表明基因在染色體上呈線性排列。

130.位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

131.性別決定方式主要有兩種：一種是 XY 型（如很多種類的昆蟲，某些魚類和兩棲類，所有的哺乳動物以及很多雌雄異株的植物如菠菜、大麻等），另一種是 ZW 型，如鳥類（包括雞、鴨等）和蛾蝶類等。

132.DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的，這兩個實驗證明了 DNA 是遺傳物質(zhì)。

133.S 型細菌的菌體有莢膜，菌落表面光滑。

134.T 2 噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。

135.現(xiàn)代科學(xué)證明，遺傳物質(zhì)除 DNA 以外還有 RNA。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以說 DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

136.堿基對排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了 DNA 分子的多樣性，而堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個 DNA分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。DNA 分子的多樣性和特異性是生物多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。

137.基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 的片段，基因在染色體上呈線形排列，染色體是基因的載體。

138.基因的表達是通過 DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的，遺傳信息的傳遞是通過 DNA分子的復(fù)制來完成的。

139.由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。

140.每種轉(zhuǎn)運RNA只能識別并轉(zhuǎn)運1種氨基酸。每種氨基酸可以有1個或幾個密碼子。

141.DNA 分子規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板；通過堿基互補配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進行。

142.子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份 DNA 的緣故。

143.DAN 分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，復(fù)制需要模板，原料，能量和酶等基本條件。

144.遺傳信息蘊藏在 4種堿基對的排列順序之中。

145.DNA 指紋技術(shù)的用于刑偵，還可以用于親子鑒定，死者遺骸的鑒定等。

146.RNA 可以儲存遺傳信息，因此，有人把 RNA 稱作 DNA 的副本。

147.從密碼子表中可以看到，一種氨基酸可能有幾個密碼子，這一現(xiàn)象稱做密碼的簡并。

148.核糖體可以沿著 mRNA 移動的.

149.核糖體與 mRNA 的結(jié)合部位會形成 2 個 tRNA 的結(jié)合位點

150.基因控制生物體性狀有二種方式，一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀。 二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

151.DNA 分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

152.基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，若發(fā)生在體細胞中，一般不能遺傳。但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可通過無性繁殖傳遞，此外人體某些體細胞基因的突變，有可能發(fā)展為癌細胞。

153.一般來說，在生物個體發(fā)育的過程中，基因突變發(fā)生的時期越遲，生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。

154.誘發(fā)基因突變的因素：理物因素，化學(xué)因素和生物因素。

155.基因突變具有善遍性、隨機性、不定向性、低頻性、少利多害性等。

156.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料。

157.基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。

158.基因重組的類型有：一種是減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，一種是四分體時期的交叉互換，另一種是重組 DNA 技術(shù)（基因工程）、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化。

159.通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化具有十分重要的意義。

160.染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。

161.基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變，這種改變在光學(xué)顯微鏡下是無法直接觀察到的，而染色全變異是可以用顯微鏡直接觀察到的。

162.染色體的結(jié)構(gòu)變異主要有：缺失、重復(fù)、倒位、易位。

163.貓叫綜合征是人的第 5號染色體部分缺失引起的遺傳病。

164.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。

165.細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

166.人工誘導(dǎo)多倍體的方法很多，如低溫處理等，目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細胞時能夠抑制紡錘體形成，導(dǎo)致細胞不分裂，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。

167.單倍體植株長得弱小，而且高度不育。

168.利用單倍體植株培育新品種，只需要兩年時間，就可以得到一個穩(wěn)定的純系品種。

169.多倍體植株常常是莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加

170.調(diào)查人群中的遺傳病，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。

171.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。

172.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高、往往有家族聚集現(xiàn)象、容易受環(huán)境影響。

173.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

174.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法。

175.人類基因組計劃正式啟動于1990 年，目的是測定人類基因組的全部 DNA 序列，解讀其中包含的遺傳信息。

176.高產(chǎn)青霉素菌株、“黑農(nóng)五號”大豆品種等都利用了誘變育種。

177.歷史上第一個提出較完整的進化學(xué)說的是法國博物學(xué)家拉馬克。他認為，生物是由更古老的生物進化來的，生物是由低等到高等逐漸進化的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于用進度退和獲得性遺傳。

178.達爾文的進化論主要內(nèi)容是自然選擇學(xué)說，主要觀點：過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

179.以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代進化理論，極大地豐富和發(fā)展了達爾文的自然選擇學(xué)說。

180.基因突變產(chǎn)生新的等位基因，這就可能使種群的基頻率發(fā)生變化

181.可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異。其中，基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變。

182.由于突變和重組都是隨機的，不定向的，因此，它們只是提供了生物進化的原材料，不能決定生物進化的方向。決定進化方向的是自然選擇。

183.在自然選擇作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。生物進化的質(zhì)是種群基因頻率的改變。

184.隔離是物種形成的必要條件。

185.不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。

186.生物多樣性主要包括三個層次的內(nèi)容：基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

187.最早的生物化石是距今 35 億年前的古細菌化石。后來大約 20 億年的歲月中，生態(tài)系統(tǒng)是只有生產(chǎn)者和分解者的兩極生態(tài)系統(tǒng)（細菌和藍藻），大約 15億年前，真核生物出現(xiàn)之后，有性生殖也出現(xiàn)了，進化速度加快，在約 5.7~5.0 億年前的寒武紀(jì)，海洋中大量的無脊動物物種爆發(fā)式地迅速形成—寒武紀(jì)大爆發(fā)。大量的動物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng)的第三極——消費者。

188.組織液又叫細胞間隙液，組織液是體內(nèi)絕大多數(shù)的細胞直接生活的環(huán)境。

189.組織液、淋巴的成分和含量與血漿相近，但又不完全相同，最主要的差別在于血漿中含有較多的蛋白質(zhì)，而組織液和淋巴中蛋白質(zhì)含量很少。

190.細胞外液本質(zhì)上是一種鹽溶液類似于海水，這在一定程度上反映了生命起源于海洋。

191.滲透壓、酸堿度和溫度是細胞外液理化性質(zhì)的三個主要方面。

192.溶液滲透壓的大小取決于單位體積溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目：溶質(zhì)微粒越多，即溶液濃度越高，對水的吸引力越大，溶液滲透壓越高。

193.血漿滲透后的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。

194.人體各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致地正常運行，是維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)。