2015年12月21日石正麗在Nature Medicine(Nat Med)發(fā)表論文:SARS-like cluster of circulating bat coronavirus pose threat forhuman emergence。因?yàn)閷?duì)網(wǎng)友對(duì)該論文的內(nèi)容非常感興趣,本人本著學(xué)術(shù)交流的態(tài)度,分期翻譯石正麗教授的論文。因本人法學(xué)出身,翻譯不當(dāng)之處還請(qǐng)指教。 翻譯內(nèi)容具有版權(quán),僅供學(xué)習(xí)交流,內(nèi)容僅供參考。 蝙蝠中傳播的類(lèi)SARS冠狀病毒對(duì)人類(lèi)具有重大威脅(一) (SARS-like cluster of circulating bat coronavirus pose threat forhuman emergence) (作者:石正麗等 翻譯:今日法律解析) 摘 要 非典型肺炎(SARS-CoV)和中東呼吸綜合征(MERS-CoV),強(qiáng)調(diào)了病毒的跨物種傳播事件,存在著導(dǎo)致人類(lèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)。在本研究中,我們檢測(cè)了在中華馬蹄蝠(也稱(chēng)中華菊頭蝠)中普遍傳播的類(lèi)SARS冠狀病毒的疾病潛能。通過(guò)對(duì)SARS冠狀病毒感染細(xì)胞的克隆,運(yùn)用蝙蝠冠狀病毒的第014號(hào)基因(SCH014)刺突,把SARS冠狀病毒的基因鏈作為脊骨,我們?cè)诶鲜篌w內(nèi)創(chuàng)造和識(shí)別了一個(gè)嵌合的病毒體。 研究表明,通過(guò)對(duì)大部分基因鏈中的014號(hào)基因(SCH014)編碼的2b病毒群,能夠有效的利用受體同源基因的多重血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(ACE2),在人體的氣管細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制,其滴度達(dá)到了在試管中進(jìn)行培養(yǎng)的量,和SARS流行時(shí)的菌株數(shù)量相同。與此同時(shí),在體內(nèi)試驗(yàn)中,嵌合病毒的復(fù)制能力在老鼠肺中具有明顯的致病機(jī)理,基于SARS的免疫治療治療以及預(yù)防手段,被證明功效明顯下降,無(wú)論是單克隆抗體還是免疫措施,都不能有效的中和和保護(hù)該冠狀病毒利用該新型蛋白質(zhì)刺突。更重要的是,基于這些發(fā)現(xiàn),我們創(chuàng)造了一個(gè)具有完全感染性的基于014號(hào)基因(SCH014)的重組病毒,該病毒具有強(qiáng)健的病毒性復(fù)制能力,無(wú)論在試管內(nèi)還是在機(jī)體內(nèi)。 綜上,該論文強(qiáng)調(diào)了目前在蝙蝠群體中傳播的各種病毒,存在再次出現(xiàn)SARS-CoV病毒復(fù)發(fā)的持續(xù)風(fēng)險(xiǎn)。 (論文原版,翻譯不當(dāng)之處,讀者自行理解) |
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