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      甲亢合并肝損害的5大病因,最后一個常被忽略

       天堂鶴 2020-04-13

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      螞蟻醫(yī)生

      螞蟻醫(yī)生【臨床筆記】又更新啦,本月是“甲狀腺疾病——甲亢”系列,本期是第17期。


      本期分享內(nèi)容甲亢合并肝損害的5大病因,最后一個常常被忽視

      下期看點:治療頑固的甲亢突眼,分這4步走

      1
      肝功能的常見指標(biāo)有什么意義?

      2
      甲亢合并肝損害的原因有哪些?

      甲亢合并肝損害在臨床上很常見。有研究報道,甲亢患者中不同程度肝功能異常的患病率可高達90%;有不同程度肝血清酶(AST、ALT和ALP)升高或膽紅素異常,白蛋白下降,僅少數(shù)患者可出現(xiàn)嚴(yán)重的肝損害,甚至肝衰竭。

      其主要可能是由下述一種或多種原因所致:

      1. 甲亢性肝損害

      2. 抗甲狀腺藥物所致的肝損害(DILI)

      3. 病毒性肝炎

      4. 自身免疫性肝病

      5. 脂肪肝或肝臟腫瘤等其它肝臟疾病

      甲亢性肝損害
      最可能的直接致病原因
      • 發(fā)病機制:

      甲狀腺毒癥時,全身耗氧需要和消耗增加,導(dǎo)致肝臟相對缺氧,尤其中心區(qū)肝小葉更敏感。

      甲亢性心臟病、心力衰竭引起肝淤血。

      甲亢時動脈血流量增加、流速加快,肝動脈末梢枝與門脈枝的壓力調(diào)節(jié)機制被破壞,肝內(nèi)正常壓力不易維持,周圍血竇充血擴張,繼而出血壓迫肝細胞,可造成肝萎縮。

      甲狀腺激素直接毒性作用,不同程度影響肝內(nèi)各種酶的活力。

      • 肝功能損傷特點:

      15%~76%甲亢患者可出現(xiàn)肝功能異常,但多為輕中度;單純甲狀腺毒癥引起爆發(fā)性肝炎、黃疸性肝炎和肝臟明顯腫大情況非常少見。

      以肝血清酶升高最為常見,不足5%患者可有輕度膽紅素升高,但合并心衰時刻出現(xiàn)明顯黃疸。

      如果在發(fā)現(xiàn)甲亢時,就已存在肝功能異?;驌p害,多見于甲亢病程長、年齡大而病情較重又長期未得到治療的病例。

      肝功能的改變是可逆的,隨著甲亢本身病情緩解而可逐漸恢復(fù)。

      • 診斷標(biāo)準(zhǔn)(具備以下4項):

      甲亢診斷明確;

      有一項及以上肝功能異常,可伴有肝腫大;

      除外其他原因所致肝功能損害及肝腫大;

      甲亢控制后,肝功能及肝腫大恢復(fù)正常;

      • 治療原則:

      積極治療甲亢:抗甲狀腺藥物、放射性碘均可采用。

      也有學(xué)者認為存在甲狀腺毒癥性肝炎(非病毒、自身免疫、藥物所致),應(yīng)用抗甲狀腺藥物治療甲亢仍存在較大風(fēng)險,應(yīng)慎用,必要時加用糖皮質(zhì)激素。

      輔以保肝治療:根據(jù)保肝藥物作用靶點,靈活選擇和合理配伍。

      抗甲狀腺藥物致肝損害
      最令人擔(dān)憂的病因
      • 發(fā)病機制:

      機制不清,目前尚缺乏有效預(yù)測方法。國外研究發(fā)現(xiàn)線粒體發(fā)生氧化損傷是一種關(guān)鍵因素,谷胱甘肽是重要預(yù)防因素之一。

      • 肝功能損傷特點:

      與PTU相關(guān)的肝損害:丙基硫氧嘧啶作為半抗原可誘發(fā)對肝細胞的免疫損傷,是一種過敏反應(yīng)。臨床上主要表現(xiàn)為與藥物劑量無關(guān)的肝酶升高(肝細胞型),病理顯示肝實質(zhì)部分壞死和出血、肝小葉結(jié)構(gòu)損壞,嚴(yán)重肝損傷的發(fā)生率約為0.1%。

       與甲巰咪唑相關(guān)的肝損害:甲巰咪唑所致肝損害為劑量依賴性的毒性作用。通常出現(xiàn)在服藥后前幾周,發(fā)生率為0.1~0.2%。臨床上主要表現(xiàn)為淤膽型,病理顯示門脈系統(tǒng)水腫和炎癥反應(yīng)、微血管內(nèi)膽汁淤積和微血管脂肪變性。

      • 如何診斷:

      要準(zhǔn)確診斷藥物性肝損害.首先應(yīng)提高對它的認識和警惕,尤其是對找不到明確病因、不典型的肝病,應(yīng)想到藥物性肝損害的可能。

      仔細詢問患者的服藥史和服藥劑量尤為重要。如果患者有可疑用藥史,肝功能損害發(fā)生在用藥后1~4周內(nèi),停用藥后肝損害很快恢復(fù),除外其它原因的肝病,則可考慮藥物性肝損害。

      如果有典型的臨床表現(xiàn)和實驗室指標(biāo),則診斷更有把握。

      藥物性肝損害要與病毒性肝病、酒精性肝病和自身免疫性肝病相鑒別,但有時鑒別診斷十分困難。因此,目前臨床推薦使用RUCAM評分法。

      藥物性肝損害的診斷流程圖

      • 如何治療?

      一旦確診或懷疑DILI,應(yīng)立即停用相關(guān)抗甲狀腺藥物。

      密切監(jiān)測肝功能和凝血功能變化。

      對癥支持治療:注意休息,補充熱量、蛋白質(zhì)、微生物等。

      保肝治療:根據(jù)肝臟損傷特點,選擇合適藥物聯(lián)合應(yīng)用。保肝治療不可停用太早,應(yīng)在ALT、AST、GGT均恢復(fù)正常后才開始緩慢減量,逐步停藥,療程通常需6~12個月。

      肝功能衰竭:必要時可考慮人工肝支持療法和肝移植。

      甲亢治療:常需選擇碘131治療。

      病毒性肝炎
      最好鑒別的病因

      實驗室檢查病毒感染的證據(jù)即可確診或排除診斷:如anti-HAV IgM、HBsAg、anti-HBc IgM、anti-HCV、HCV RNA、人巨細胞病毒DNA測定、單純皰疹病毒抗體I、II檢查、EB病毒抗體。

      脂肪肝
      最常見的原因之一

      影像學(xué)檢查可確診或排除診斷,如肝臟B超、CT等。

      自身免疫性肝病
      最容易被忽視的病因

      一組由異常自身免疫介導(dǎo)的肝膽炎癥性損傷。在肝臟出現(xiàn)病理學(xué)炎癥損傷的同時,血清總可發(fā)現(xiàn)與肝臟有關(guān)的自身抗體:

      針對肝細胞產(chǎn)生自身抗體和自身反應(yīng)性T細胞→自身免疫性肝炎(AIH)

      針對毛細膽管上皮細胞的自身免疫損傷→原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)

      針對毛細膽管上皮細胞的自身免疫損傷和管周結(jié)締組織增生→原發(fā)性硬化性肝硬化

      AIH在女性患者更多見,主要臨床表現(xiàn)為血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高丙種球蛋白血癥和自身抗體陽性等。

      而血清AMA陽性是PBC的重要免疫性指標(biāo)。在PBC患者,AMA通常呈現(xiàn)為高滴度(>l:40)。

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