抗體篩選鑒定推薦流程：

1.包被免疫管：將100ug 抗體加入到2mL PBS中并加入到免疫管中，4度過夜孵育。

2.封閉：將擴增和純化噬菌體文庫后的噬菌體 500ul 加入到1mL 3% BSA中，室溫旋轉(zhuǎn)孵育2h。同時往包被好的免疫管中加入2-3mL 3% BSA，室溫旋轉(zhuǎn)孵育2h。

3.抗原和噬菌體孵育：將封閉后的免疫管用含有0.01%吐溫的PBS洗3次，每次5分鐘。將封閉后的噬菌體文庫加入到封閉后的免疫管中，添加PBS直至2-3mL，室溫旋轉(zhuǎn)孵育1h。

4.清洗：將抗原和噬菌體孵育后的免疫管用含有0.01%吐溫的PBS洗20次，每次5分鐘。

5.洗脫：往免疫管中加入1mL 100mM Trimethymime，室溫孵育10分鐘，加入1M Tris-HCl中和Trimethymime，將最后1.5mL的洗脫噬菌體轉(zhuǎn)移到新的離心管中。

將洗脫的噬菌體按照擴增和純化噬菌體文庫 擴增后再重復篩選過程2次，逐次減半包被免疫管的抗體量，得到3次篩選后的洗脫噬菌體。

6.ELISA鑒定：將上一步篩選得到的噬菌體稀釋10^6倍后，取100ul加入到OD600為0.5的SS320菌液中，37度培養(yǎng)30分鐘后涂布含有四環(huán)素和氨芐霉素的2X YT培養(yǎng)板上，37度過夜培養(yǎng)第二天得到單克隆菌落。

挑選96個單克隆菌落到含有四環(huán)素和氨芐霉素的2X YT培養(yǎng)液的96孔細胞培養(yǎng)板上，37度培養(yǎng)3-4小時后往培養(yǎng)孔中加入卡那霉素和20:1的輔助噬菌體，30度過夜培養(yǎng)。第二天將過夜培養(yǎng)后的細胞液離心，獲得上清液。

將過夜包被抗原和用3%BSA封閉過后的96孔ELISA板中加入上一步獲得的噬菌體上清液，室溫孵育1h。用含有0.05%吐溫的PBS清洗3次后，用噬菌體抗體抗體作為一抗，用相應的二抗TMB顯色后在波長450讀取每個孔的吸光值。選取吸光值讀數(shù)最高的SS320菌落送去測序，得到抗體的基因序列。

抗體篩選技巧：

1. 合適量的抗原包被和抗原的分子量大小、疏水親水性質(zhì)、結(jié)構(gòu)有關(guān)，也和包被緩沖液和包被介質(zhì)的選擇有關(guān)，合理的包被是成功篩選的基礎，如果有必要可以進行預實驗確定包被的條件。

2. 洗脫后測定噬菌體的效價，經(jīng)過2-4輪包被后篩選的富集程度需要在合理范圍之內(nèi)。