（溫馨提示：由于政策變動頻繁，如有信息滯后，敬請諒解，最終參照請以官方最新消息為準。）

14家跨境電商平臺關于防疫物資銷售的政策

1、亞馬遜

亞馬遜于3月宣布在網(wǎng)站上屏蔽口罩等疫情防疫相關的新品上架，并且不再接受此類商品的新銷售申請。對于已經(jīng)銷售的防疫類產(chǎn)品，亞馬遜官方也會加大規(guī)范力度，包括質量和價格等，對于價格特別高和消費者投訴的口罩等防疫產(chǎn)品賣家，平臺會進行包括封店鋪等最嚴厲的懲罰。

2、eBay

3月6日，eBay禁止在美國站點發(fā)布包括N95等口罩廣告，后期eBay加拿大，法國，意大利，德國站也紛紛跟進，并且對于平臺防疫產(chǎn)品的管理趨嚴厲。

3、Wish

3月12日起，wish開始對賣家銷售口罩等防疫產(chǎn)品進行了一定的規(guī)范性忠告，從措辭看，平臺后期對于這類產(chǎn)品的規(guī)范也是趨嚴的。其公告這樣描述：“這類醫(yī)療產(chǎn)品專業(yè)性非常高，商戶務必保證產(chǎn)品質量和如實描述，并且符合平臺政策和各國法律?！?/p>

4、Lazada

目前LAZADA已經(jīng)全部禁止銷售口罩，且嚴管平臺上銷售口罩等防疫產(chǎn)品的賣家。

5、速賣通

速賣通雖然目前沒有禁止銷售口罩，但是平臺管理趨勢越來越嚴格。比如，速賣通在不斷清退或者禁止不符合門檻的口罩賣家，比如嚴懲不提供合格的醫(yī)療、消毒證明，價格需高和虛假宣傳的賣家。對于商家的發(fā)布規(guī)則也更規(guī)范，比如中國生產(chǎn)的醫(yī)用口罩必須強制國內二類器械注冊號。出口到美國必須是FDA注冊，去歐洲是CE認證等。對于違規(guī)者的處罰也是高壓態(tài)勢，從下架、刪除到12分處罰、凍結賬號，最終到關店。

6、阿里巴巴國際站

2020年3月23日，阿里巴巴國際站暫停向加拿大銷售疫情相關防護用品 ，3月24日阿里國際站管制涉及新冠病毒信息內容。目前，阿里巴巴國際站對于口罩等防疫產(chǎn)品的管理也持續(xù)變化中，整體的趨勢也是越來越嚴。

如果要在阿里巴巴國際站銷售口罩等防疫產(chǎn)品，必須符合資格門檻，首先應該是付費的會員，目前阿里巴巴國際站的付費會員大概是阿里巴巴國際站出口通、全球寶、金品誠企服務這幾類付費用戶。具體要求：

（1）2020.3.30之前主營類目是Personal Protective Equipment類目（非醫(yī)用類防疫物資產(chǎn)品）或Medical Consumable（醫(yī)用類防疫物資產(chǎn)品）或2020年3月31日及之后的新簽會員；

（2）有知識產(chǎn)權、企業(yè)信譽等要求，并且需要進行申請，經(jīng)過阿里巴巴國際站審核通過后才可以銷售防疫物資類產(chǎn)品。包括：

在“認證中心-監(jiān)管許可證書”提供一類或二類醫(yī)療器械相關資質：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)范圍含二類或一類醫(yī)療器械）包括生產(chǎn)證明能力、生產(chǎn)環(huán)境等，貿(mào)易型企業(yè)還需要提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》 （經(jīng)營范圍含一類或二類醫(yī)療器械）、生產(chǎn)商《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍含一類或二類醫(yī)療器械）以及授權書和購銷合同，或會員所在國法律規(guī)定的相關產(chǎn)品經(jīng)營資質文件。

7、Shopee

Shopee也已禁止賣家上架/售賣所有類型口罩商品。目前逐步對頭部大賣開放口罩審核機制，需提供相關證明及寄樣給官方進行審核。其他防疫物品只限于馬來、越南等地售賣，例如電子體溫計、橡膠手套、護目鏡等。賣家需設定合理的商品價格。

如果賣家在商品圖片、標題、描述等處中出現(xiàn)“medical”、“surgical”、“N95”、“N90”、“N99”、“N100”、“FFP1”、“FFP2”、“FFP3”等詞匯會被判定為違規(guī)上架商品，此類商品將被下架處理。

8、Cdiscount

目前，Cdiscount平臺不允許售賣防疫物資，包括口罩，免洗消毒液等。

9、Allegro

Allegro禁止賣家銷售口罩等醫(yī)療用品。

10、Newegg

口罩等防疫物資在Newegg平臺上可以銷售，但是產(chǎn)品描述上不能體現(xiàn)防疫、N95等疫情相關的信息，價格需適中。

11、Joom

Joom目前沒有出臺口罩相關新規(guī)，只要商戶滿足出口資質，就可以正常售賣。

12、Kilimall

Kilimall決定自2020年4月22日0時起暫時關閉商家通過平臺物流出貨防疫物資（包括民用口罩）通道，即無法出售自發(fā)貨GS模式的防疫物資商品。

13、JUMIA

Jumia亞太區(qū)暫時關閉醫(yī)療物資（包括口罩、額溫槍等）的直郵業(yè)務。

14、VOVA

VOVA平臺允許銷售防疫類產(chǎn)品。賣家需要先自行核實目的國對不同品類商品是否有強制檢疫檢驗和相關認證。平臺對防疫類物品暫無強制資質要求，但一經(jīng)發(fā)現(xiàn)違反道德和法律的產(chǎn)品銷售，vova會采取禁售和罰款的形式對商家進行懲罰。具體的Listing指導如下：

1、普通口罩的可以放Bags,Watches&Accessories>Scarves，類目id：5941

2、檢測試紙，核酸檢測盒類，醫(yī)用口罩，防護眼鏡，各種規(guī)格呼吸機，替換過濾片等疫情相關醫(yī)療類產(chǎn)品放在美妝健康類Health&Beauty>Health Care，類目id：5799

3、衛(wèi)生紙放在Home&Garden>Bathroom Products，類目id：5718

4、濕巾和免洗洗手液屬于液體屬性，類目也是放在5799，但需確認發(fā)貨渠道。

關于防疫物資出/進口的國家政策

中國

（1）從5月10日起，全國范圍暫停以市場采購貿(mào)易方式出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等醫(yī)用物資和非醫(yī)用口罩（簡稱5+1類防疫物資）。

如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質量標準出口，需提供藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書；如按國外質量標準出口，生產(chǎn)企業(yè)應為醫(yī)保商會公布的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)（即“商務部白名單企業(yè)”）。兩類情況報關時均需提交出口醫(yī)療物資聲明。

（2）4月25日晚，商務部、海關總署、市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)出《公告2020年第12號 關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告》。公告顯示：

一、加強非醫(yī)用口罩出口質量監(jiān)管。自4月26日起，出口的非醫(yī)用口罩應當符合中國質量標準或國外質量標準。

商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新），市場監(jiān)管總局提供國內市場查處的非醫(yī)用口罩質量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單（市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動態(tài)更新）。

非醫(yī)用口罩出口企業(yè)報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明（參考附件1），確認產(chǎn)品符合中國質量標準或國外質量標準，進口方接受所購產(chǎn)品質量標準且不用于醫(yī)用用途，海關憑商務部提供的企業(yè)清單驗放，對不在市場監(jiān)管總局提供的企業(yè)清單內的，海關接受申報，予以驗放。

對4月26日之前已簽訂的采購合同，出口報關時須提交電子或書面的出口方和進口方共同聲明。

二、進一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。自4月26日起，產(chǎn)品取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關時須提交電子或書面聲明（參考附件2），承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質量標準和安全要求，海關憑商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新）驗放。

以上防疫物資出口質量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調整。

（3）3月31日，商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)出《公告2020年第5號 關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》。

公告顯示，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明，承諾出口產(chǎn)品已取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。海關憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。

上述醫(yī)療物資出口質量監(jiān)管措施將視疫情發(fā)展情況動態(tài)調整。

美國

自2020年4月3號起，美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實行EUA制度，也就是指FDA白名單”， 即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關并在美國本土銷售。

5月7日，美國FDA官方宣布在EUA白名單中刪除了60多家KN95中國生產(chǎn)商，同時表示，還在加強對從中國進口的口罩的檢控，并將對這些口罩進行隨機檢測。

目前，美食藥監(jiān)局將繼續(xù)從已在美國和其他地區(qū)（如歐盟）獲得權威機構認證的中國制造商那里進口口罩。同時，美國政府宣稱將繼續(xù)嚴厲打擊假冒口罩，減少低質量產(chǎn)品的進口。

截至4月13日，共有74個國家（地區(qū)）對醫(yī)療物資貿(mào)易采取了相關措施，28個國家（地區(qū)）的措施有更新，含歐盟27個成員國。

各國關于減免防疫物資進口關稅措施

歐盟

4月3日，歐委會決定，應成員國及英國要求，歐盟委員會決定暫停征收自第三國進口醫(yī)療物資的關稅和增值稅。相關免稅物資包括口罩等防護產(chǎn)品、病毒檢測試劑盒、呼吸機、以及其他醫(yī)療設備。免稅期自2020年1月31日起，有效期六個月，屆時可進一步延長。

韓國

自3月18日起至6月30日對進口醫(yī)用口罩的關稅，從10%%u964D至零，生產(chǎn)口罩的核心材料熔噴布的關稅從8%%u964D至零。

伊朗

對口罩的進口稅從55%%u964D至5%%u3002。

土耳其

取消對乙醇，一次性醫(yī)用口罩和醫(yī)用呼吸機的進口關稅。

巴基斯坦

發(fā)布三項法定監(jiān)管命令（SRO），宣布對進口與病毒有關的醫(yī)療設備予以減免。物品包括個人防護裝備（衣服，口罩，手套，護目鏡和頭套），醫(yī)療設備，機器設備，冠狀病毒檢測套件，帶空氣壓縮機的多模式呼吸機和其他醫(yī)療設備，為期三個月。

泰國

出臺相關降低或免征口罩及生產(chǎn)材料進口關稅的公告，并自3月24日起生效，并于2020年9月20日截止。

越南

允許對醫(yī)用口罩，洗手液，口罩材料，消毒劑和防護服免征進口稅。該決定自2020年2月7日起生效，直到疫情結束為止。

獲豁免的商品類別包括：

–具有國際統(tǒng)一制度（HS）編碼*6303.90.40和6307.90.90的醫(yī)用口罩。

–帶有HS代碼3808.94.90的消毒凝膠或液體洗手液。

–口罩材料包括無紡布和抗菌過濾器；帶有規(guī)定HS編碼的松緊帶。

–消毒劑的HS代碼為3808.94.20和3808.94.90。

–防護服，包括褲子，襯衫，護目鏡，醫(yī)用口罩，頭盔，手套和鞋子，其HS編碼為6210.10.90。

馬來西亞

3月23日報道，馬來西亞總理穆希丁已同意豁免進口口罩20%%u7684進口稅及10%%u7684銷售稅，以防止口罩售價不斷飆漲。

巴西

對特定醫(yī)療用品征收0％的進口稅，并加快通關速度。有限期到2020年9月30日。

吉爾吉斯坦

對于部分進口醫(yī)護物資實行零關稅，包括疫苗、醫(yī)用棉、試劑、口罩、醫(yī)用鞋套、醫(yī)用護目鏡、消毒品等。