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      代謝多組學(xué)|神經(jīng)領(lǐng)域10篇精選文獻(xiàn),只需1分鐘快速了解高分文章精髓

       xubzhu 2020-06-22

      神經(jīng)系統(tǒng)疾病種類多,發(fā)病原因復(fù)雜,多年來(lái)一直是困擾著人類的難題。為了方便各位老師快速了解代謝多組學(xué)在神經(jīng)系統(tǒng)疾病方向的應(yīng)用思路,小編精選了以下10篇文獻(xiàn):

      一、代謝表型/標(biāo)志物

      01

      1. 客戶文獻(xiàn):Polyunsaturated Fatty Acids Metabolism, Purine Metabolism and Inosine as Potential Independent Diagnostic Biomarkers for Major Depressive Disorder in Children and Adolescents.

      Molecular Psychiatry,2018,IF=13.204,非靶代謝組

      針對(duì)兒童和青少年重度抑郁癥患者血漿樣本進(jìn)行代謝組學(xué)檢測(cè),確定兒童和青少年抑郁癥患者獨(dú)特的代謝變化特點(diǎn),找到可以用于診斷的生物標(biāo)志物,并與之前成人抑郁癥患者的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析,觀察不同年齡群體的代謝特征。

      02

      2. Amino Acid Dysregulation Metabotypes: Potential Biomarkers for Diagnosis and Individualized Treatment for Subtypes of Autism Spectrum Disorder.

      Biological Psychiatry,2018,IF=11.982,靶向氨基酸檢測(cè)

      自閉癥的診斷目前缺乏可靠的生物標(biāo)志物,作者通過(guò)分析18-48月齡的自閉癥患兒和正常兒童的血漿氨基酸組成,鑒定出可用于準(zhǔn)確診斷一部分自閉癥患兒的生物標(biāo)志物,為ASD診斷和個(gè)體化干預(yù)提供了依據(jù)。

      03

      3. Sex and APOE ε4 genotype modify the Alzheimer’s disease serum metabolome.

      Nature Communications,2020,IF=12.19,靶向代謝組

      阿爾茨海默?。ˋD)的三個(gè)主要風(fēng)險(xiǎn)因素:年齡、APOE ε4和性別,都對(duì)代謝有很大的影響。阿爾茨海默病神經(jīng)影像學(xué)計(jì)劃(ADNI)對(duì)1517個(gè)參與者的血清樣本進(jìn)行靶向代謝組學(xué)檢測(cè),通過(guò)分析與性別和APOE ε4狀態(tài)與A-T-N生物標(biāo)志物(A:CSF Aβ1–42水平;T: CSF p-tau 水平;N:腦葡萄糖攝取(FDG-PET))的關(guān)聯(lián),揭示了代謝物存在性別差異和APOE ε4狀態(tài)的差異,并且表現(xiàn)出差異的代謝物大多與能量代謝相關(guān)。

      04

      Multi-omics Signature of Brain Amyloid Deposition in Asymptomatic Individuals At-Risk for Alzheimer's Disease: The INSIGHT-preAD Study.

      EBioMedicine,2019,IF=6.68,轉(zhuǎn)錄組 非靶代謝組 脂質(zhì)組

      對(duì)48例淀粉樣蛋白陽(yáng)性和48例淀粉樣蛋白陰性患者進(jìn)行了血液轉(zhuǎn)錄組、代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)研究。多組學(xué)綜合分析顯示,代謝產(chǎn)物根據(jù)淀粉樣狀態(tài)有效區(qū)分受試者,而脂類則沒有,轉(zhuǎn)錄呈一定趨勢(shì)。前十的代謝物和轉(zhuǎn)錄本對(duì)淀粉樣蛋白陽(yáng)性的預(yù)測(cè)概率為99.4%。這項(xiàng)研究提示無(wú)癥狀高危受試者的淀粉樣蛋白陽(yáng)性預(yù)測(cè)有潛在的血液形態(tài)學(xué)特征。

      二、代謝調(diào)控機(jī)制

      05

      Dysregulation of multiple metabolic networks related to brain transmethylation and polyamine pathways in Alzheimer disease: A targeted metabolomic and transcriptomic study.

      Plos Medicine, 2020,IF= 11.675,靶向代謝組 GEO基因數(shù)據(jù)庫(kù)

      通過(guò)靶向代謝組及結(jié)合基因表達(dá)分析來(lái)識(shí)別與AD 的轉(zhuǎn)甲基化和多胺途徑相關(guān)的多個(gè)代謝網(wǎng)絡(luò)中的異常。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞甲基化潛在的改變和轉(zhuǎn)甲基化途徑通量的增加,對(duì)抗氧化防御機(jī)制的需求增加,尿素循環(huán)和天冬氨酸 - 谷氨酸途徑的代謝紊亂,擾亂了線粒體生物能,增加了多胺的生物合成和分解,以及神經(jīng)遞質(zhì)代謝的異常,這與 AD 的病理嚴(yán)重程度和臨床癥狀的表現(xiàn)有關(guān)。

      06

      Alzheimer’s Risk Factors Age, APOE Genotype, and Sex Drive Distinct Molecular Pathways.

      Neuron,2020,IF=14.318,轉(zhuǎn)錄組 代謝組

      梅奧診所卜國(guó)軍(Guojun Bu)教授課題組通過(guò)大腦轉(zhuǎn)錄組和血液代謝組學(xué),系統(tǒng)的解析了年齡,性別和 APOE 基因型對(duì)于AD疾病發(fā)生的獨(dú)特及其互作的分子途徑。

      07

      Integrated Lipidomics and Proteomics Point to Early Blood-Based Changes in Childhood Preceding Later Development of Psychotic Experiences: Evidence From the Avon Longitudinal Study of Parents and Children.

      Biological Psychiatry,2019,IF= 11.982 ,DIA 脂質(zhì)組

      對(duì)精神疾病組PEs 48名,對(duì)照組Control 67名參與者的血漿樣本采用脂質(zhì)組 DIA分析,揭示了精神病經(jīng)歷患者的早期脂代謝特征及與相關(guān)蛋白的相互作用關(guān)系。

      三、腸-腦軸研究

      08

      A neurotransmitter produced by gut bacteria modulates host sensory behavior.

      Nature,2020,IF=41.577,宏基因組 代謝組

      美國(guó)麻州布蘭迪斯大學(xué)(Brandeis University) 的 Piali Sengupta實(shí)驗(yàn)室的研究人員,通過(guò)使用秀麗線蟲為模式生物,通過(guò)宏基因組 代謝組等技術(shù)手段,揭示了由共生菌在腸道生成的神經(jīng)遞質(zhì)酪胺如何調(diào)控宿主感覺決定行為的機(jī)制。

      09

      Gut Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids Promote Post-Stroke Recovery in Aged Mice

      Circulation Research,2020,IF= 15.211,靶向短鏈脂肪酸測(cè)定 16S rRNA測(cè)序

      美國(guó)休斯敦大學(xué)研究團(tuán)隊(duì),通過(guò)靶向短鏈脂肪酸測(cè)定 16S rRNA測(cè)序等技術(shù),證實(shí)腸道菌群產(chǎn)生的短鏈脂肪酸可促進(jìn)小鼠的中風(fēng)后恢復(fù)。這一發(fā)現(xiàn)有力地支持了“卒中后細(xì)菌療法”的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

      10

      Human Gut Microbiota from Autism Spectrum Disorder Promote Behavioral Symptoms in Mice.

      Cell,2019,IF=36.216,16s rDNA 非靶代謝組學(xué) 轉(zhuǎn)錄組學(xué)(腸道菌群-代謝物-靶器官研究套路)

      加州理工學(xué)院Gil Sharon等人通過(guò)糞便移植無(wú)菌小鼠進(jìn)一步證實(shí)腸道菌群與自閉癥的發(fā)病及行為學(xué)異常之間存在直接的因果關(guān)系。通過(guò)對(duì)疾病靶器官的功能分析,結(jié)合對(duì)腦腸軸中間調(diào)控介質(zhì),找到搭建整個(gè)腦腸軸調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的橋梁代謝物,證實(shí)代謝產(chǎn)物(5AV和?;撬幔┑漠惓?赡苡绊懮窠?jīng)系統(tǒng)中基因的表達(dá)及可變剪接事件,最終導(dǎo)致行為學(xué)的異常。

      中科新生命神經(jīng)方向系統(tǒng)解決方案

      針對(duì)神經(jīng)方向,中科新生命基于代謝組學(xué)平臺(tái)(代謝,脂質(zhì),靶向代謝),以及轉(zhuǎn)錄組、蛋白組、微生物組等其他組學(xué)平臺(tái),可以提供一站式系統(tǒng)系統(tǒng)解決方案,歡迎來(lái)電咨詢。

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